猫的基因遗传学(经典20篇)

根据《每日电讯报》最近的一篇报道，英国剑桥大学的科学家在一项重要研究中发现了MC4R基因，该基因可以防止英国400万人发胖。这一发现开辟了开发减肥药物的新途径。

医务工作者多年来就知道基因可以影响人的体重，但是新的研究已经详细揭示了哪些基因变异可以抑制或增强食欲。

研究小组分析了英国生物医学图书馆50多万志愿者的基因图谱。他们发现，大约6%的英国人有特殊的基因变异组合，这意味着不管他们的生活方式如何，他们更有可能不增重。

研究人员集中在一种叫做MC4R的基因上。他们先前已经发现，这种基因可以控制大脑中的黑皮质素受体4，从而调节人的食欲。

新的研究表明，一些MC4R基因突变干扰这种受体的人容易发胖。具有不同基因组合的人使这种受体保持“开启”状态，不太可能增加体重。这些人吃得少，这可能是他们苗条的原因。

研究小组发现，拥有两个特定基因变异拷贝的人比没有这些基因变异拷贝的人平均体重轻2.5公斤，他们患二型糖尿病和心脏病的风险低50%。

最新研究的负责人萨达夫·法鲁奇教授说:“这项研究清楚地表明，遗传在某些人的肥胖中扮演着重要的角色。然而，有些人足够幸运，拥有阻止他们发胖的基因。最新的研究为新药的开发开辟了道路。”

目前，英国大约三分之一的成年人肥胖，这个比例在未来30年将上升到48%。伦敦大学学院的报告称，这一数字是全球预测平均值22%的两倍多，而美国的肥胖人口将达到55%。

英国大约10%的成年人患有2型糖尿病，这与超重密切相关。去年在维也纳举行的欧洲肥胖会议上公布的数据显示，到2045年，这一数字将接近13%。

附言

果然，有些人有“吃而不胖”的体质，在别人的羡慕、嫉妒和仇恨的眼里，可以说“我是神奇的6%”。然而，不要太难。毕竟，94%的人是需要减肥的普通人。我不知道有多少中国人有“苗条基因”，或者不同种族的“苗条基因”是否相同。所有这些都需要进一步研究。然而，至少，这一发现为减肥药物的开发提供了一个新的思路。然而，如果你想拥有一个健康的身体，你当然可以期待更多有针对性的减肥药物，但是“闭上你的嘴，张开你的腿”也是我们普通人避免肥胖的努力。

原标题:大约6%的英国人口有特殊的“脂肪预防基因”

1月23日，据国外媒体报道，研究发现气味可能会改变植物的基因表达，从而改变植物对外界的反应。

日本东京大学的研究人员发现了气味分子的信息是如何改变植物基因表达的。这意味着操纵植物的气味检测系统可能导致影响植物行为的新方法。

东京大学的Kazushige Touhara教授说:“我们在2000年开始这个项目。部分困难在于为植物气味相关研究设计新工具。

植物可以找到一种叫做挥发性有机化合物的气味分子，这是许多植物生存所必需的。它的功能包括吸引鸟类和蜜蜂，防止害虫，并对附近植物的疾病作出反应。这些化合物有一种独特的气味。

图哈拉的团队将烟草细胞和4周大的烟草植物暴露在不同的环境中。研究人员发现。在植物发现挥发性有机化合物气味分子后，它们将气味分子与其他转录抑制剂结合，这些转录抑制剂可以打开或关闭基因来改变基因表达。

在植物中，气味分子必须进入细胞并积累，才能影响植物的遗传行为。在动物中，嗅觉分子被鼻子细胞外的受体识别，并立即触发信号通路来识别气味和改变行为。

“植物无法逃脱，所以它们对气味的反应当然比动物慢。对他们来说，同一天的环境变化可能已经够快了。速度对植物来说不是必需的，但它们也许能识别更多种类的气味分子。

图哈拉说:“人类有大约400个气味感受器，大象有大约2000个，是数量最多的动物。然而，根据植物中转录因子基因的数量，植物可能比动物能检测到更多的气味。”

图哈拉设想应用这些发现来影响作物质量或性状，而不使用复杂的手段，如基因编辑或杀虫剂。农民可以向他们的田地喷洒一种与所需植物行为相关的气味。例如，一种气味可能导致植物改变叶子的味道来防止昆虫。

“所有生物都用嗅觉交流。到目前为止，我们的实验室已经研究了物种内部的交流:昆虫和昆虫之间的交流，老鼠和老鼠之间的交流，人和人之间的交流。气味将为研究所有生物之间的“嗅觉”交流提供机会。”头原说。

人类基因组编辑研究委员会15日在美国华盛顿向世界正式发布了关于人类基因组编辑的科学、技术、伦理和法规的研究报告，并从基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三个方面提出了相关原则。作为委员会中唯一的中国学者，中国科学院广州生物医学与健康研究所研究员裴端青参与了研究和讨论工作。

近年来，基因编辑技术因其敲除和添加特定DNA片段的能力而受到科学家的青睐。它促进科学研究，但也挑战社会伦理和人类安全。裴端庆介绍说，该报告提出的基本原则不仅代表了基因编辑领域科学家的共识，也代表了世界顶级伦理学家、社会学家、哲学家和社会活动家的广泛共识。“这些原则有望为科学界探索相关问题提供一个可接受的权威基础。”裴端庆说，各国可以参考这项研究的结果和建议，结合本国国情和现有法律，制定有关人类基因编辑的法规甚至立法。

2015年12月，美国科学院、美国医学院、英国皇家学会和中国科学院在华盛顿联合举办了人类基因编辑峰会，随后成立了人类基因编辑研究委员会。经过14个月的工作，研究报告终于形成了。

裴端庆表示，首届人类基因编辑峰会就中国人类基因编辑研究的伦理问题进行了富有成效的讨论，充分肯定了中国学者在该领域研究的伦理合理性。此次发布的报告为人类基因编辑技术的进一步发展和应用提供了一个系统的原则性框架，具有积极的意义。

该报告指出，基础研究可以“在现有法规的框架内进行，包括通过编辑体细胞、干细胞系和人类胚胎的基因组在实验室进行的基础科学研究实验”。体细胞基因的编辑可以通过使用现有的调节系统来管理。临床试验和治疗应限于疾病和残疾的诊断、治疗和预防。申请前应广泛征求公众意见。就生殖(可遗传)基因编辑而言，临床研究和检测应具有令人信服的治疗或预防严重疾病和严重残疾的目标，“其应用应限于严格监督系统下的特殊规范”。

该报告强调，对可遗传生殖基因组的任何编辑"都应在充分连续和重复评估以及公众参与的条件下进行"。为此，委员会提出了对遗传生殖系统进行基因编辑的10项标准，包括:缺乏其他可行的治疗方法，仅限于预防某些严重疾病，仅限于编辑已被证明具有致病性或强烈影响疾病的基因等。

凤凰科技讯 北京时间5月21日消息，据科学日报报道，根据美国堪萨斯州立大学心理科学研究，正确的基因可能帮助你成为企业下一届总裁或者CEO，但是相同的基因可能也阻碍你领导道路的发展。心理科学助理教授李文东(Wendong Li)以及研究合作者发现了对处于职场领导岗位的员工来说福祸参半的基因。他们的研究关注于多巴胺转运蛋白基因DAT1，后者会影响领导力，且对于人类的奖励和激励系统非常重要。

多巴胺转运蛋白基因DAT1，后者会影响领导力

“这是福祸参半的，这种基因对领导力既具有积极又有消极的影响，”李说道。“其中一个启示意义在于它取决于环境因素来决定整体效应是积极的还是消极的。”积极方面，研究人员发现那些多巴胺转运蛋白基因具有10个重复等位基因的人更可能表现出温和的违规行为，这与领导力呈正相关。这种温和的违规行为可能包括例如翘课等行为，但也不至于到严重的离经叛道行为，例如射击。“温和的违规行为其实与你在成年期变成领导者的可能性正相关，”李说道。“这种行为为你提供了一种优势，因为它让成年人可以探索边界学会新的事物。”

消极方面，研究人员发现具有多巴胺转运蛋白基因的人们在前瞻性人性方面测试分数较低，前瞻性人性能够促进工作的积极改变，对于领导力的出现非常重要。

“这些人不太可能会规范自身的行为，做出积极的改变，”李说道。“做出积极的改变非常困难，因为它涉及调动资源来克服困难和障碍，促使变革的产生。这些人并不擅长规范的行为，例如坚持不懈。”

所以这项研究给我们带来了什么启示呢?成为一名领导者，更重要的是成为一名好的领导者涉及很多因素——基因和环境——相互合作。这些有影响力的环境因素——尽管在这项研究里没有详细调查——包括民主的父母教育，提供支持的家庭和一个具有挑战性和培育的工作环境。

管理者无法假设改变工作环境的一方面对所有个体都是有益的，李这样说道，因为员工将个人特性带至整个企业组织里，有些个体差异无法忽视，因为它们根植于基因构成，提高了个体表现出特定行为，无论是积极的或是消极的，的可能性。

“从长远来看，我们提倡更个性化和自定义的管理实践，这使得人们可以选择适合他们个性特征的工作环境类型，”李说道。“自定义工作环境实践有益于员工学习、发展和领导力潜力。最终，它有利于员工表现和幸福指数，这或可能提高组织有效性。”

研究人员在这项调查中使用了两份数据：包含309名被试者的新加坡国立大学的斜视、弱视和屈光不正研究(STARS),和包含13000名个体的国家青少年健康纵向研究。研究人员发现两份样本具有相似的结果。(编译/严炎刘星)

经常听到别人说起基因龙猫，龙猫的颜色有很多种，是不是由于基因决定的呢？一起来了解下基因龙猫吧。

龙猫

首先是纯合体也就是在具有两个染色体的细胞中，带有相同的对偶基因的基因型。然后就是杂合体：在具有两个染色体的细胞中，带有不同的对偶基因的基因型。下面我们来详细说明一下：

首先我们要知道所有在野外生存的龙猫都是灰色的，在一只标灰色的龙猫的毛色是由两个标灰色的遗传基因组成的。对彩色龙猫的遗传基因来说，标灰色遗传基因是隐性的。一只龙猫可以同时带有两个标灰色遗传基因在体内。这也就是说为什么除了金猫所有猫都有概率生标灰色。

然后就是蓝灰基因，唯有两个灰蓝遗传基因结合，而同时与其它的显性基因存在时，龙猫才有显现出蓝灰色的毛色。

紫灰色时隐性的遗传基因，性质与灰蓝相似，举例来说：

1.紫灰和紫灰 后代有紫灰,后代带紫灰基因标灰。

2.紫灰和紫灰基因的标灰, 后代有紫灰和紫灰基因的标灰 紫灰几率相对较小。

3.紫灰基因标灰和紫灰基因标灰，后代有紫灰非常小,基本上是标灰。

最后来说下黑色，其实黑色算不上隐性基因，但是有的人说自家龙猫可能会带有黑基因，这种说法也是存在的，黑色可能会隐一个基因，但是不是肯定的。所以不能肯定说是隐形基因。

是运气吗？健康的生活方式？还是态度？新墨西哥大学体育科学副教授Len Kravitz在最近的一次演讲中说，长寿的秘诀可能是三者的结合。

健康

“预期寿命越来越长，”克拉维茨教授说，“但我们的目标应该是培养健康的生活心态。与那些不小心照顾自己的人相比，在精神上和身体上密切关注的成年人晚年生活质量更高。”

目前，越来越多的美国人寿命超过65岁，超过了美国历史上的任何时候。根据最新的人口普查报告，2010年4月1日，4030万人超过65岁，比2000年的3500万人增加了5.3%。1900年，只有310万人活到65岁或以上。据克拉维茨教授说，对衰老最大的恐惧是相关疾病不能独立行动。记忆丧失。他被送到一家养老院，不得不放弃驾驶执照(美国老年人也在街上开车，甚至成为司机)。因此，大多数人认为“老”与其说是一个特定的年龄，不如说是他们失去做自己喜欢的事情的时间点。

为了在黄金十年保持或创造健康的生活方式，克拉维茨教授建议，如果必要的话，减肥。超重是导致老年人健康水平下降的主要因素。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)，近80万美国成年人肥胖。肥胖相关疾病包括心脏病、中风、2型糖尿病和某些类型的癌症。

让我们移动身体，把压力踢到路边

“慢性压力是衰老的一大驱动力，”克拉维茨教授说。“摆脱它的最好方法是锻炼。添加一些阻力训练、有氧运动和心脏/身体锻炼来应对工作压力或其他问题。如果你使用这种多种益处的锻炼，你可以调节压力，减少认知衰退。”

运动对成功和长寿极其重要。“一项介入性研究认为，对与年龄相关的变化具有最高预防和治疗效果的是身体活动，”克拉维茨教授说。成人生活中缺乏锻炼与虚弱、疲劳、身心健康下降、疾病发作、自尊和自我效能感以及抑郁和焦虑增加有关

为了整体健康和降低健康风险，克拉维茨教授建议有氧运动至少30分钟(每天)。“例如，散步、游泳、水上运动和骑自行车都是不错的选择，因为它们锻炼了很多肌肉。游泳和水上运动也很好，因为对关节的压力较小。比平时走得快一点是最可行的选择之一，尤其是对老年人来说。在大多数环境下，无需额外的设备即可轻松完成。

保持“敏锐”

你的大脑也需要锻炼来保持年轻。阅读、玩游戏、记忆、新的爱好和挑战自己都可以让你的大脑保持敏锐。我们每年损失大约1%的氧气，所以记得每天深呼吸，尤其是不锻炼的时候。因为大脑不同于肌肉，不能储存能量，它需要稳定的氧气供应来保持“敏锐”和集中注意力。

将所有的感觉或遭遇视为同一件事

与朋友和家人一起出去参加社交活动。许多研究结果支持社交互动的积极作用——维持认知功能和预防诸如痴呆症和阿尔茨海默氏病等疾病。总的来说，朋友圈子大的人往往寿命更长。保持微笑。有句谚语说得好:“你不能因为老了就停止比赛。正是因为你停止玩耍，你才变老。”

因此，请保持乐观，积极锻炼，面对压力，健康饮食。它不仅对老年人重要，对年轻人也很重要。

长臂猿生活在从印度东北部到东南亚和中国南部的热带雨林中，在灵长类动物中占据着不寻常的位置。

他们很敏捷，像杂技一样用长臂在树枝间摆动。它们的正式类别属于小型猿类。长臂猿在表面上看起来与猴子相似，但它们也有许多与人类相同的特征。人类、黑猩猩、倭黑猩猩、猩猩和大猩猩都是类人猿。

一个国际科学家小组在《自然》杂志上报道说，他们已经对一只雌性白颊长臂猿的基因组进行了测序。

从遗传学的角度来看，长臂猿是从类人猿中分离出来的第一种灵长类动物。科学家称这发生在大约1700万年前。分析表明长臂猿的DNA与猿和人类有许多相似之处。

德国灵长类遗传学家克里斯蒂安·霍勒斯说:“遗传信息本身与我们相似。然而，单个染色体上的大片段DNA的排列是不一样的”，这是由基因“跳跃”引起的。

这种被称为LAVA“转座子”的机制增加了DNA突变的发生率，这解释了为什么进化在如此短的时间内发生。这项研究的作者说，这项研究应该为理解人类进化提供有益的帮助。

这项研究也可能有助于解释当遗传成分和遗传调节受到干扰时发生的一些疾病的机制。美国贝勒医学院人类基因组测序中心的金·沃利说:“癌症显然是染色体重排的最大例子。长臂猿基因的测序使人们能够更深入地理解这一机制。许多其他遗传疾病也是如此。”

现在经常会出现这样的情况，就是很多家长的孩子长得既不像父亲也不想母亲，很多人都会质疑这孩子是否是亲生的。那您知道非处孩子继承先父遗传的理论吗？您知道遗传信息决定谁是孩子父亲吗？今天小编就为您带来了孩子相貌与父母遗传关系的知识，感兴趣的朋友们赶快来看看啊。

非处孩子继承先父遗传

最近在网上有一位名叫”Jule”的准妈咪说出了她的困惑，就是现在孩子才刚刚3个月大，就开始闹着离婚，后来听说离婚的原因是因为什么“先父遗传”。

坑爹的先父遗传老公竟想跟我闹离婚

婚前，Jule有过男朋友，也有过同房行为，但她觉得是好女人，更没有因此而瞧不起自己，可是前一阵子老公从网上发现了这个理论后就要和我离婚，说现在的孩子不是他的“纯种”。老公对此难以释怀，坚持离婚。

正所谓“流言不可怕，就怕流言有文化”，“先父遗传”这个词早在2005年就曾在互联网被广泛讨论，近期随着天涯的几则火贴再次活跃在网友眼前，一时间男性网民纷纷表示一定要找个处女结婚，否则孩子都不是自己的。

但是现在已经结婚生子的夫妻就已经开始了提出各种各样的问题以及血药求证事实：就先双方离婚了，要是再婚跟现任丈夫所生孩子难道真的会长的像前任吗？

老婆不是处女孩子真的不像我吗？“先父遗传”到底靠谱吗？孩儿他爹是不是真的另有他人呢？带着这些匪夷所思的问题，带您一起来了解真相。

什么是“先父遗传”

先父遗传的英文拼写“telegony”，指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的学说。

它的核心描述是：非处女的女性所生育的子女表现出此前与她们发生过性行为的男性的部分特征，越早与该女性发生性行为的男性，对后代子女的影响就越大。

所谓的“先父遗传”是在1361年英国“黑太子”爱德华婚受到威胁提出的一个理由。就是爱德华三世的继承人就和一位美丽的肯特郡女孩名叫做琼的结婚了，但是这个女孩琼是一个离过婚的。

他们的后代被认为不完全具有金雀花王朝的血统。叔本华和赫伯特·斯宾塞两人都认为先父遗传是可信的，然而它却被现代基因理论证明是错误的。

"先父遗传"的黄金论证

英国人类学Dr.gossip教授的报告曾说，在女性第一次性行为时，男性五亿多的精子进入她的体内，在精液“自溶性”时会释放出一种遗传物质“DNA去氧核糖核酸”和“RNA核糖核酸”，某部份可能被女性子宫内腺所吸收。

与此同时，精液中还含有多种“激素”，这些“性激素”也可能被女性吸收。

这些被吸收的物质会干扰母体内的DNA基因，使女体内的性腺细胞发生变化，从而使以后女体内的卵细胞性状也会受干扰而变化产生“遗传变异”，因而产生“无距离遗传”的效果。

事实上，这则来自Dr.gossip教授的论断中所涉及到的各种看起来深奥无比的科学名词都是硬造出来的。

所谓“精液的自溶性”、“子宫内腺”、“无距离遗传”等完全是编造出来的词汇以混淆视听。

精液会改变女人的基因吗

研究发现，精子在女性体内存活的时间比较短，一般只能存活2~3天。

具体来说，精子在女性生殖管道内的平均存活时间为：阴道内2.5个小时，宫颈处48小时，子宫处24小时，输卵管处48小时。

在精子储存8~16个小时后，子宫内出现活跃的多形核白细胞吞噬现象，输卵管内也有此现象，但比较缓慢。精子在体外自然环境中的存活时间更短，只能存活几分钟。

阴道内酸性分泌物的pH值为3.5~4.0。在酸性环境下，大部分精子进入阴道后时间不长就会死去，只有少数生命力旺盛的精子得以存活，并获得了进入子宫的机会。

精子在宫颈黏液中可以存活5~7天，在宫颈隐窝中的精子大都是活动的精子。死亡的精子被黏液中的白细胞吞噬或排出阴道。健康妇女的阴道有自我清洁的生理功能，可将死去的精子随阴道的分泌物排出体外，保持阴道内正常的生理状态。

“精子自溶理论”则认为，精子进入女性的体内，除一部分被排出体外，其他的则发生自溶。

在自溶的过程中，会释放出一种遗传物质核蛋白体，被女性生殖器官所吸收，与此同时，精液中还含有多种性激素，而这些性激素也会被女性所吸收，并长期附着在子宫的内壁上，精子和性激素中的遗传物质DNA等，会遗传给下一代而影响孩子。

事实上这种说法是不科学的，遗存于女性体内的上述物质没有或极少，很难在遗传过程中起作用。

遗传信息决定谁是孩子父亲

从受精到孩子降生是个复杂又漫长的过程，其中唯一的遗传物质传递发生在受精过程中。所以孩子生下来像谁，完全取决于卵子是和谁的精子结合。

由于精子只能在女性生殖系统中存活几天，所以只有在短期内与不同人性交，才有搞不清楚孩子父亲是谁的风险，但即便如此，这孩子也只会获得唯一一个男人的遗传物质。

细胞绝不会来者不拒地接受一切外来的东西，细胞膜和上面的受体决定了细胞能放什么东西进来。

只有在特定的实验条件下，细胞才会让DNA通过细胞膜进来，而在体内条件下，细胞是会把DNA拒之门外的。而就算DNA进入了细胞内，缺乏相应的酶它们也根本不会被整合到细胞自己的DNA上。

所以，除了和卵子结合的那个精子之外，再没有其他什么能够决定孩子的遗传信息。也就是说，除了和卵子结合的那个精子之外，再没有其他什么能够决定孩子的遗传信息。

女孩像爸爸、男孩像妈妈

我们经常会评价朋友或同事的孩子更像父母中的哪一方，可能你曾经听说过这样的说法：女孩像爸爸、男孩像妈妈。这种说法是否可信呢？

科学研究表明，父母双方所有特征实际遗传给孩子的可能性几率都是相同的。孩子是否体现出某些遗传特征，主要取决于这种特征是显性遗传还是隐性遗传。

所谓显性遗传，是指在其中一方的遗传因子的影响下就能表现出特征的遗传;所谓隐性遗传，是指需要爸爸和妈妈的遗传因子结成对才能表现出特征的遗传。

虽然民间自古就有说法，孩子长得与父母中异性的一方更像，但实际上从眼睛、鼻子、嘴等面部特征到体形特征，孩子是同时从父母那里继承各种身体要素的遗传因子。

由于从妈妈或爸爸那里获得的遗传因子的影响力是相同的，所以异性一方影响力更大的说法是不科学的。

这种说法并没有科学根据，恐怕只是从孩子面部所表现出的部分特征大致来判断。如果说人们觉得父母长相中的缺点更容易遗传给孩子，可能是因为人们更留意那些认为是缺点的地方。

为什么有的孩子不像爹也不像妈

孩子长得不像爹也不像妈，这并不等于孩子就不是亲生的。

人的相貌、身高、性格和智力这类特征的遗传除受多个基因控制外，还受到非遗传的环境因素影响。

人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代，组成孩子的基因型，一旦形成，不再改变。

另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。

这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成。每对基因的作用是微小的，多对基因的共同作用就决定了个体的特征。

在精子、卵子成熟的减数分裂时，位于不同染色体上的基因是随机组合的，因此同胞间各自得到的基因可以不相同，相貌也就不完全相同。

另外复杂的遗传特征受环境影响较大，如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育情况有关。

孩子相貌与父母遗传关系

肤色

遗传时，不偏不倚，让人别无选择。

它总是遵循“相乘后再平均”的自然法规，给你打着父母“中和”色的烙印。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后便给子女一个不白不黑的“中性”肤色。

下颚

是不容“商量”的显性遗传，像得让你无可奈何。比如父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫不例外地长着酷似的下巴，像得有些离奇。

双眼皮

遗传性比较特殊，一般来说，单眼皮者与双眼皮者结婚，孩子极有可能为双眼皮。

值得注意的是，初生的单眼皮孩子，以后大多会自然变成双眼皮，千万不要过分性急地请医生或美容师为孩子开双眼皮，眼皮的变化一般要到45岁才固定。

根据统计，这个年龄人类双眼皮的比例为83%左右。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。

耳垢

耳垢分干性和湿性两种。若双亲的耳垢均为干性，其后代必定是干性耳垢，若他们孩子的耳垢为湿性，仅仅通过这一点，就可以判断他不是亲生之子。

身高

只有30%的主动权握在你的手里，因为决定身高的因素35%来自父亲，35%来自母亲。假若父母双方个头不高，那只剩余30%的后天身高因素。这也决定了你力求长个的尝试不会有明显效果。

肥胖

父母肥胖，使子女们有53%的机会成为大胖子，若一方肥胖，概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半可以由人为因素决定，我们完全可能通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。

秃头

造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲有秃头，儿子有50%的机率，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

结语：看了小编上文的介绍，您应该已经知道非处孩子继承先父遗传的事件是真实的了吧，您也应该已经知道遗传信息决定谁是孩子父亲了吧，那小编希望您可以把今天学到的有关孩子相貌与父母遗传关系的知识分享给身边的小伙伴们哦。

新生儿基因检测是一种用来检测婴儿基因状态的技术。为了排除染色体或基因异常，新生儿基因检测要做。

为了排除染色体或基因异常，新生儿基因检测是现代医学中重要的一项检查。这项检测能够及早发现新生儿可能存在的遗传疾病和潜在的健康问题，为孩子的发展提供及时的干预和治疗措施。

要理解新生儿基因检测的目的和意义。这项检测可以帮助父母和医生了解宝宝是否携带染色体或基因异常，以便及早采取相应的治疗措施。对于那些有家族遗传病史的家庭来说，进行基因检测尤为重要。通过检测，医生可以预测宝宝可能面临的健康风险，并提供相应的建议和治疗方案。

基因检测并不是100%准确的。尽管科技的进步使得基因检测的准确性不断提高，但仍然存在一定的误差和漏诊的可能。即使基因检测结果呈阴性，也不能完全排除宝宝存在染色体或基因异常的风险。

新生儿基因检测涉及到伦理道德的问题。由于这项检测可以揭示宝宝潜在的健康问题，一些家长可能会担心这些信息对孩子未来的生活和发展产生负面影响。例如，一旦发现宝宝携带有遗传疾病的基因，父母可能会承受巨大的心理压力，并面临着艰难的决策。医生在进行基因检测前需要与家长进行充分的沟通和咨询，让父母理解检测结果可能带来的各种影响，并为父母提供相应的心理支持和辅导。

新生儿基因检测还需要考虑隐私和保密性的问题。由于基因检测涉及到个人敏感的遗传信息，如基因突变或携带遗传疾病的风险，保护个人隐私成为一项重要任务。医生和医疗机构应采取严格的隐私保护措施，确保基因检测结果只被授权人士知晓，并防止未经授权的数据共享和滥用。

尽管技术的进步使得基因检测的成本逐渐下降，但仍然存在一定的费用负担。基因检测在一些地区可能并不易于获得，特别是在发展中国家和偏远地区。为了使更多家庭能够受益于新生儿基因检测，政府和相关机构需要考虑降低成本、提高可及性，并推动普及这项检测技术。

照片中名叫迪伦的狗今年6月死于脑瘤。走失爱犬的主人花了10万美元成功救活了这只王兴人。据报道，克隆操作是由一家韩国生物公司完成的。

克隆发生在迪伦死后两周。这只由迪伦克隆的前所未有的狗在圣诞节后的第一个工作日成功出生。据《卫报》报道，这种克隆操作过去通常在狗死后五天进行。

居住在英国西约克郡的29岁的劳拉·雅克和43岁的理查德·瑞姆德向备受争议的克隆公司韩国岫岩生物技术研究基金会寻求帮助，希望能把他们心爱的狗带回他们的怀抱。这家生物公司是该行业中唯一提供这种服务的公司。一次这样的手术花费10万美元。

通过克隆出生的狗不再叫迪伦，而是机会。这对夫妇以迪士尼电影《猫和狗都疯了》中的主角命名再过几天，另一只克隆小狗，机遇的弟弟，也将出生。也指电影中角色的名字，狗的名字是影子。

不用说，这对夫妇有点喜出望外，不知所措。“当狗出生时，我无法相信我面前的一切。但是当它哀鸣时，我知道这一切都是真的。虽然它是一只刚出生几分钟的小狗，但它看起来像迪伦，令我们难以置信。它的颜色和斑点形状与我们家的迪伦一样。”他们在接受《卫报》采访时说。

蝌蚪君编译自雷多比特，译者瑞安娜，转载时必须注明来自蝌蚪的工作人员

基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。

在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

想活到100岁吗？如果你携带以下四种新发现的保护性基因变体，恭喜你，你有更好的机会活到100岁。

○ ABO基因决定血型

○ CDKN2B基因调节细胞生命周期

○ SH2B3研究显示基因可以延长果蝇寿命

一种帮助免疫系统识别自身细胞基因的人类白细胞抗原基因家族

这些基因是通过研究百岁老人的基因组发现的。他们都是APOE基因突变体。APOE基因是与寿命最相关的基因组片段，它的突变可能会增加患阿尔茨海默病的风险。这些基因为揭示人类衰老之谜提供了有价值的线索，并能帮助我们有效预防老年人疾病。

斯坦福大学的斯图尔特·金是基因组研究的主要发起人，他说:“因为我不明白为什么人类会变老，所以我对这项研究特别感兴趣。什么样的生物钟决定了我们只能活到80岁？”

基因搜索

通过对双胞胎的研究，科学家发现基因结构对人类寿命有重大影响。我们同胞的兄弟姐妹长寿是很常见的。金说:“这些例子有力地证明了遗传成分占决定人类寿命的因素的20%，在长寿的人群中这一比例可能更高。”

然而，哪些基因与长寿有关？许多研究都在寻找长寿人群中非常常见的基因突变，但迄今为止，只有APOE基因被追踪到。

例如，在2014年发表的研究结果中，金将17名110岁以上的超级人类的基因组与普通人的基因组进行了比较。研究中有一位116岁的祖母，她是当时世界上最老的人。金希望通过研究这些超级人类的基因组，找到一种常见的稀有基因突变，从而解释他们长寿的原因，但最终什么也没找到。媒体甚至宣布对“长寿基因”的研究已经不复存在。

分区研究

分区研究后，金成功了。他扩大了人类和瑞士的搜索范围。800名100岁以上的人和大约5000名90岁以上的人参与了这项研究，但是这项研究只关注影响老年病的已知基因。他认为这将为衰老的普遍机制指明研究方向。

金是对的。在研究中出现的四个新基因和APOE基因中，每一个基因都有一个突变，可以影响人类活到100岁。这些突变体在人群中很常见，但是百岁老人似乎携带较少的“有害”基因。

荷兰阿姆斯特丹自由大学医学中心的亨纳豪·斯蒂格也从事与超级任锐相关的研究，他说:“这是一种简洁有效的研究方法。”

寿命预测

马德里西班牙国家癌症研究中心的蒂莫西·卡什说:“这是第一次揭示长寿人群中的特定疾病突变体比普通人少，从而将研究指向一些老年人的重要发病机制。”

然而，基于人们的基因，预期寿命预测仍然是一个遥远的梦想。卡西说:“由于缺乏可靠的基因检测试剂，我们无法确定一个人能否活到100岁以上。”

然而，金认为人类的寿命很大程度上受基因组成的影响，他认为基因搜索最终会给出衰老问题的答案。他说:“我们获得的数据正在迅速增加，数据分析的手段也在不断改进。我相信，我们这一代或下一代令人满意的科学进步将改变我们对长寿的看法。”

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研究发现，肌萎缩侧索硬化症具有家族特征，这意味着该疾病起源于遗传，但也存在一些散发性病例，也就是说，在这些患者的家族基因谱中没有肌萎缩侧索硬化基因，因此该疾病的病因通常是个谜。

在最新的研究中，科学家分析了近400名肌萎缩侧索硬化患者的基因序列，发现超过四分之一的病例与罕见的基因突变有关，这可能是肌萎缩侧索硬化发病的主要原因。洛杉矶西达斯-西奈医学中心的研究员罗伯特·巴洛博士认为，这些发现有助于我们研究卢格氏病的遗传起源。同时，我们也注意到一些患者的家族中没有卢格氏病的基因，这表明基因突变是卢格氏病的病因之一。因此，科学家对没有家族史的卢格氏病患者更感兴趣。

肌萎缩性侧索硬化是一种神经系统疾病，患者的运动功能丧失。除了不能走路，说话和吃饭的肌肉功能也会丧失。因此，肌萎缩侧索硬化患者的寿命一般较短，约为3-5年。当霍金得知自己患有肌萎缩性侧索硬化症时，医生告诉他，他的生命可能在几年后结束，但奇迹仍然发生了。这位剑桥大学的医生在轮椅上呆了半个世纪，在天体物理学方面取得了杰出的成就。

西达斯-西奈医学中心的研究人员发现，超过三分之一的肌萎缩性侧索硬化是由遗传引起的，但是仍然没有足够的证据表明基因突变是其余三分之二患者的主要致病因素。科学家认为可能还有其他基因影响肌萎缩性侧索硬化的表达。这项研究发表在11月27日的《神经学》杂志上。

发表在10月1日《发育细胞》杂志上的一项新研究表明，在哺乳动物胚胎发育过程中控制四肢发育的相同基因片段对哺乳动物和爬行动物(包括没有腿的蛇)的阴茎发育至关重要。(胚胎阴茎结构最终变成男性阴茎和女性阴蒂。)

佐治亚大学的基因研究员道格·门克是这项研究的主要作者。他说:“我们认为这些是肢体增强剂，但基本上，这些遗传因素也参与身体其他组织的发育，并促进基因表达。”

缺了一条腿

门克和他的团队对被称为顺式元件的DNA成分非常感兴趣。这些遗传信息片段不同于DNA编码，并且不提供合成蛋白质的公式。相反，它们是非编码片段。他们的工作是控制蛋白质编码基因的表达和沉默。

焦虑蜥蜴的胚胎

门克说，当胚胎在子宫中发育成四肢时，数百个这样的碎片参与了这一过程。研究人员希望更好地理解肢体增强器对不同形状和大小的肢体进化的贡献。

门克说:“最极端的例子是没有四肢的动物。”(有些蛇的四肢非常小，长时间退化。它们是八千万年前有四肢的蛇的残余。)

研究人员首先研究了三种蛇(蟒蛇、缅甸蟒蛇和扁颈眼镜蛇)和一种长腿爬行动物——蜥蜴的基因组。他们发现了一个惊喜。

门克说:“我们在蛇和蜥蜴身上检测到的增强子数量非常相似。总的来说，如果我们能在哺乳动物和蜥蜴身上找到一种肢体增强剂，那么我们也能在蛇身上找到同样的增强剂。”

四肢VS铅笔

这一发现很奇怪，因为DNA是一种可以使用或丢失的工具。蛇失去腿已经有八千万年了。很久以前，四肢的脱氧核糖核酸强化应该变成一堆随机突变。然而，这些序列是完整的这一事实表明它们也可能具有重要的功能。

研究人员了解到，许多哺乳动物肢体增强剂在外生殖器的哺乳动物胚胎发育阶段特别活跃。在新的研究中，门克的团队用老鼠进行了研究，发现一半的基因片段在阴茎发育过程中也是活跃的。最后，四肢和阴茎是躯干生长的结果，因此它们共享基因来完成自己的生长是非常重要的。

当研究蜥蜴时，研究人员发现四肢增强剂也影响后肢和外生殖器。接下来，他们取出蛇的增强片段，并将其拼接到正在发育的老师的胚胎DNA中。他们发现蛇的DNA片段不再能打开老鼠后腿的基因，但它们能激活老鼠生殖道的基因。门克说，换句话说，蛇的强化片段是专门针对阴茎的。

玉米蛇胚胎

阴茎的进化

这些发现扩大了科学家对外生殖器进化的了解。门克说，他们假设没有四肢的古代动物在体外受精过程中利用它们的长腿基因来发育阴茎。(阴茎最早出现在3.1亿年前的进化中。这些发现与最初的观点一致。

这项研究对人类也有影响。一些家族遗传病会导致出生时四肢和生殖器的缺陷。罕见的手、脚和生殖器综合征就是这样一个例子。病人的拇指和大脚趾变短，手腕和脚踝变形，尿道有缺陷，有时病人的子宫也有缺陷。这种综合征是蛋白质编码基因突变的结果。新的研究表明，肢体增强器中的非编码缺陷也可能导致一些问题。

门克说，下一个问题是，是什么使这些增强剂对四肢或外生殖器具有特异性。是蛋白质差异与这些DNA片段有关吗？这是由DNA片段造成的四肢和外生殖器的区别吗？

门克说:“有些线路非常困难。阴茎的形状和功能与你的腿大不相同。”

儿童通常在出生后10-15个月开始第一次说话，然后他们的词汇和语法复杂性将迅速增加。

先前对24个月大的双胞胎(此时的婴儿通常用两个单词的组合来说话)的研究表明，习得的词汇是可以遗传的。

最近，贝蒂·圣·波尔卡因和他的同事们使用了10，000多名年龄在15到30个月之间的婴儿的语言能力数据来探索词汇得分和遗传差异之间的可能关系。

在研究过程中，他们确定了基因组中的一个特定区域，这个区域与发展早期的单个单词的获得有着显著的关系，但是当两个单词的组合在后期形成时，情况就不同了。

新鉴定的区域位于3号染色体的特定部分，靠近一个名为ROBO2的基因，该基因编码一种在神经过程中起关键作用的蛋白质。已经发现ROBO2基因与“阅读障碍”和语言相关疾病有关。

要做妈妈了，这是件令所有女性欣喜、兴奋的事儿。那么，孕妈妈巧妙饮食能优化遗传基因，生出漂亮宝宝哦！接下来小编就和您一起来看看吧！

1、改善偏黑的肤色，和粗糙的肤质并拥有良好的视力

准妈妈可以多吃一些富含维生素C的食物。因为维生素C对皮肤黑色素的生成有干扰作用。如果准爸爸妈妈肤粗糙视力不好，准妈妈应该经常食用富含维生素A的食物，因为维生素能保护皮肤上皮细胞，使日后孩子的皮肤细腻有光泽，同时也可以提高宝宝的视力。

2、培育光泽油亮的乌发

准妈妈可多吃核桃、芝麻、玉米以及绿色蔬菜，这些食物可以使孩子发质得到改善，不仅浓密、乌黑、而且光泽油亮。

3、促进骨骼发育，让宝宝长高

应吃些富含维生素D的食物。维生素D可以促进骨骼发育，促使人体增高，他的这种效果尤其对于胎儿、婴儿最为明显。此类食品有虾皮、蛋黄、动物肝脏、以及蔬菜。

4、益脑、补脑、健脑

所有准爸爸妈妈都希望自己的宝宝聪明，那么，孕妇就应该在怀孕期间多吃些含碘丰富的食物，比如海带等海产品，用以补充胎儿对碘的需要，促进胎儿甲状腺的合成，有利于胎儿大脑的良好发育。

另外孕妇在怀孕期间还应该在饮食生活上注意以下几点：

前三个月是宝宝脑细胞和脂肪细胞增殖的重要时期，准妈妈要注意营养的均衡摄入，接着是对钙质的补充，孕期缺乏钙质容易导致宝宝的骨骼发育不健全。另外准妈妈们要保持良好的心情，们可以多吃蜂蜜，不仅能够补充各种营养素，还可以润燥通便，增强机体的消化和吸收功能。

不宜食用的食物准妈妈们也不能吃，例如：兔肉，甲鱼等寒性食物。五香，八角等香料。

准妈妈在怀孕期间如果能有意识地进食某些食物，会对腹中宝宝的生长发育起到意想不到的作用，合理科学地调配饮食，帮助准妈妈生出一个称心如意的漂亮宝贝。如果你对准妈妈如何保持营养均衡等有关孕妇饮食方面的知识还有疑问，请继续关注孕妇饮食习惯安全常识栏目。

当医生宣布一个人死亡时，他的身体可能还活着——这个过程可能会持续两天。新的动物学实验还表明，在动物的肺被切除后的48小时内，大量基因仍然活跃。

人们已经在老鼠和斑马鱼身上观察到了这种生命现象，现在也有一些线索表明死者体内的基因仍然活跃。这一发现可能与器官移植的安全性有关，也可能有助于病理学家更准确地判断受害者的死亡时间，甚至精确到分钟。

西雅图华盛顿大学的彼德·诺贝、亚历克斯·波日特科夫和他们的同事研究了老鼠和斑马鱼死亡后器官中的基因活动。他们通过检测信使核糖核酸的数量进行研究。信使核糖核酸是一种细胞物质，用于传递遗传信息，使细胞产生特定的产品，如蛋白质。它们的增加表明基因活性的增加。

来宝的团队在死亡后的四天内定期测量斑马鱼和小鼠大脑及肝脏的基因水平。然后，他们将测量数据与刚刚死亡的数据进行比较。

"数百个执行不同功能的基因在死后被激活，包括一些胎儿发育基因."

正如你所想的，总的基因水平会随着时间而降低。然而，可以看出，与548个斑马鱼基因和515个小鼠基因相关的mRNA在死亡后将经历一个或两个峰值。这意味着动物仍然有足够的能量和细胞功能来激活一些基因，并在死后长时间保持活跃。

诺伯说:“这些基因在波峰和波谷间循环，而不是缓慢减少，并且不像其他分解的DNA那样处于混乱状态。”

数百种具有不同功能的基因在死后立即“醒来”，包括胎儿发育基因(出生后通常不再表达)和已发现的癌症相关基因。它们在死后24小时达到最大活动量。

人类可能也有类似的过程。以前的研究表明，对于死于各种损伤、心脏病发作或窒息的人，各种基因(包括那些与心肌收缩和伤口愈合有关的基因)在死亡后12小时具有更高的活性。

来宝说，一些癌症相关基因在动物死亡后被激活，这可能与降低人类器官移植受体的癌症发病率有关。例如，接受新肝移植的患者患癌症的风险很高。他们需要终生服用药物来抑制免疫系统攻击这个新器官。诺伯说，如果在供体肝脏中激活的癌症基因在其中发挥作用，这一现象非常值得研究。

为什么这么多基因在死后会“醒来”？许多基因可能变得活跃，以实现相应的生理功能，即帮助身体在严重受伤后恢复和复苏。例如，在死亡后，一些细胞可能有足够的能量激活基因，参与炎症反应以对抗损伤——就像身体活着一样。

或者，抑制其他基因(如胚胎发育相关基因)活性的基因可以被快速去除，以使正常沉默的基因在短时间内变得活跃。

对于法医科学家来说，了解基因活动在死亡后不同时间点的变化对于确定一个人的死亡时间非常有用。测量信使核糖核酸的变化可以让我们确定死亡发生的时间，例如，几小时前，甚至几分钟前，而不是现在的某一天，从而帮助我们重建死亡的整个故事。

英国哈德斯菲尔德大学的法医遗传学家格雷厄姆·威廉姆斯(Graham Williams)表示，他很高兴看到这一领域取得了如此大的进展，但“在将其用于实际工作之前，还有许多具体的工作要做。”

这项研究还提出了关于我们如何定义死亡的重要问题——通常我们认为心跳、大脑活动和呼吸都停止了。如果基因可以在死后48小时内被激活，那么这个人在技术上还活着吗？诺贝尔说:“显然，死亡研究将为此提供新的生物学信息。”

我们死后会发生什么？这取决于我们在哪里结束生命。放在棺材里的冷冻尸体几十年后会完全腐烂。然而，如果完全放在户外，整个身体将在几个月内消失。死亡后几分钟内，二氧化碳开始在血液中积累，导致细胞突然破裂，并喷出分解组织的酶。半小时内，血液开始在身体的最低点聚集，身体开始变得苍白。之后，钙离子扩散到细胞中，导致肌肉收缩，身体开始僵硬。

三天后，身体开始腐烂，微生物开始进入我们的内部器官分解蛋白质并产生令人作呕的气味。它们产生的气体可以使身体膨胀，两周后身体就会分解。

我们的身体被微生物和蛆迅速吞噬。数月或数年后，细菌和真菌去除胶原蛋白，只留下骨头。

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一项新的研究表明，危害人类健康的基因突变可能会让我们变得更笨，但是修复这些基因突变会让人们变得更聪明。

一项研究发现，聪明人对智力和健康产生负面影响的基因突变较少，而不是让他们变得更聪明的基因突变较多。

这意味着，对人们来说，出生时不良基因突变少比基因突变多对智力有积极影响更重要。

科学家表示，研究结果可以用来指导基因编辑，而“修复”基因突变可以让人们更健康、更聪明。

专家称这可能是现代智力遗传学领域最令人兴奋的发现之一。

为什么有些人比其他人聪明？

智力取决于基因和人们成长的环境。例如，儿童从童年开始就有均衡的营养，并玩许多教育玩具。他们的智商测试分数将高于那些没有这些“福利”的孩子。

但是基因起着更重要的作用。科学家们研究了同卵双胞胎。他们有相同的DNA。

他们指出，聪明人之间50-80%的差异是由基因决定的，但不同群体之间的智力差异很大，这仍需要解释。

这项研究是如何进行的？

为了解决这个问题，爱丁堡大学的研究人员分析了参与“苏格兰一代”研究项目的20，000名测试者的遗传数据。他们使用统计技术来计算影响智力的罕见基因突变的影响。由于这些基因突变非常罕见，先前的研究忽略了可能的影响。

他们发现这些罕见的基因变异缺少联系，这可以帮助我们解释为什么有些人比其他人聪明。诺丁汉大学马来西亚校区的史蒂夫·斯图尔特-威廉姆斯说:“这是我见过的最令人兴奋的智力遗传学研究之一。”

如何从不健康的人身上遗传基因？

研究人员研究的罕见基因突变被认为对智力和健康有负面影响，但研究人员表示，每一种罕见基因突变被认为对健康只有轻微影响。因为这种影响的影响非常小，这些负面突变很难通过进化被“消除”。

这是因为一个人患病的可能性稍高，他可能仍然存活并有孩子，因此这些负基因会传给下一代。虽然每个基因突变的影响都很小，但是这些负面因素的结合会损害我们的健康，从而改变我们的智力。

培养更聪明、更健康的人

科学家相信，这些负基因突变的发现有一天将为人类基因编辑提供重要线索。利用先进的基因技术，科学家可以从理论上“删除”DNA中的突变。通过这样做，我们可以让自己同时变得更聪明和更健康。

英国牛津大学的伦理学家克里斯托弗·金格尔说，我认为这项研究加强了追求基因编辑技术的实验的道德标准。一石二鸟，这对我们来说是一件好事。

38年前的今天，1979年12月19日，日本学者首次确定了致癌基因的结构。那么，人体内有致癌基因吗？

(网络图)

在正常人体内，细胞不断分裂和凋亡，就像地球上新旧人口的交替。这种动态平衡确保了生物体的基本生理状态。如果细胞分裂而没有凋亡，就会有越来越多的细胞堆积起来。如果它们仍在包膜内，不会扩散，良性肿瘤就会形成。然而，如果肿瘤细胞进一步进化并获得更多恶性特征，如转移能力，癌细胞将扩散到全身重要器官，最终导致生物死亡。

癌细胞正在分裂

癌症的遗传表现是癌细胞的恶性特征可以代代相传。癌症的形成与两种类型的基因有关，一种是癌基因，另一种是肿瘤抑制基因。当它们变异并且它们的行为偏离正常轨道时，癌症就产生了。

癌基因由原癌基因转变而来。原癌基因在人体内发现。它通常“有效”，不会导致癌症。例如，Myc是一种原癌基因，其工作是合成一定数量的转录因子。转录因子是脱氧核糖核酸转录成核糖核酸所必需的蛋白质。如果转录因子的量合适，它不仅能让细胞正常分裂，还能让细胞在存活一段时间后“死亡”。然而，当原癌基因C-Myc突变成癌基因时，它会不断地合成这些转录因子，过量的转录因子会使细胞分裂失去控制。

癌基因是影响细胞分裂和凋亡的原癌基因的变化。

肿瘤抑制基因是一种控制细胞寿命的基因，不允许细胞存活太长时间。它们的存在可以防止细胞癌变。如果它们由于突变而失活，那么细胞只会分裂而不会凋亡，不受任何限制的细胞会不断增殖，结果可能是癌症。例如，在儿童中有一种发病率很高的恶性肿瘤，称为视网膜母细胞瘤，它是由通常从父母遗传的名为RB1的肿瘤抑制基因失活引起的。

RB1基因失活有两个原因:第一，它的结构发生了变化，发生了突变，这是遗传变异；其次，它的结构保持不变，除了负责转录起始的序列(启动子)被甲基化，这是一种表观遗传变异。这两种类型的突变都会导致视网膜母细胞瘤，因此癌症既是遗传性的，也是表观遗传性的。癌症遗传学和表观遗传学的综合研究是一项完整的科学研究。只有这样，我们才能真正了解癌症的原因，找到根治癌症的方法。

一位来自瑞典的生物学教授和记者刚刚品尝了转基因白菜的第一餐，他们的基因被CRISPR技术编辑。兄弟俩吃了白菜炒面，但只有白菜的基因被改变了。据说它味道很好，但它的意义远不止填饱肚子。

应该是转基因的吗

瑞典Umea大学的生物学家斯特凡·扬松负责种植卷心菜和用卷心菜做晚餐。在会见当地记者Gustaf Klarin之前，他更喜欢吃他在花园里种植的蔬菜作物。

扬松写道:“令我们惊喜的是，这顿饭太美味了。我们都吃得很舒服，古斯塔夫甚至认为卷心菜是菜里最美味的蔬菜。我也相信。”

扬松使用CRISPR-Cas9基因组编辑工具来修饰大白菜的基因。这种基因编辑工具在科学界引起了巨大反响，因为它比以前的任何基因编辑工具都更快、更便宜、更准确。它的工作原理:Cas9酶就像一把“分子剪刀”，可以在基因组的特定位置剪切两条DNA，从而在DNA上添加或删除基因。科学家可以使用CRISPR修复突变基因，从而达到治疗目的，如治疗视网膜变性，甚至艾滋病。该工具还可用于人类胚胎的基因改造，从而增强婴儿的体质和认知能力。这就是为什么有许多关于CRISPR的伦理争议和关于如何监管它的讨论。

扬松利用CRISPR技术去除了一小部分白菜的DNA。这个区域编码一种叫做PSBS的蛋白质，瑞典教授称之为“光合作用安全阀”。

这标志着转基因植物首次在实验室外培养。为了使它合法化，扬松还有很多事情要做。他钻了一个法律漏洞。显然，瑞典当局并没有把他的基因编辑卷心菜视为转基因生物，因为它没有任何外源性的DNA，而它是否含有外源性的DNA是欧盟对转基因生物的基本定义。所以他的卷心菜不受欧盟法规的约束。此外，宋洋说，“完全相同的变化可以自发产生。”

扬松说，“即使这种植物被鉴定为转基因作物，种植它的人也不能因为未经证实的事情而受到谴责。作为一名检察官，最基本的规则是，他必须证明犯罪已经发生，然后才能指控某人犯罪。”

蝌蚪的工作人员从zmescien编译，翻译杜胜，转载必须授权。

简要回答

姚明12岁的女儿身高可以直逼1米9，此刻的我感觉到基因特别的强大。因为她女儿的身高受到了父母的影响，不得不说他女儿的基因可能还发生了变异，她已经比其他同龄的孩子高很多，这也就是说基因的强大是不容小觑的。一旦基因强大，可能会影响到身高、体重、外貌、性格，会改变一个人的健康状态。一般基因强大会考虑哪些问题？

基因的作用

基因其实是构成生物体最小的一个单位，它决定了生物的特征，像常见的身高、体重、外貌等等。基因主要是由父母给予的，所以一个人的身高体重可能会受到父母基因的影响。

基因变异

基因变异主要是指基因组中的基因结构已经发生了改变，这种变化可能是比较常见的。自然变异也有可能是人为干预，所谓的自然变异就是基因组中的基因结构发生了改变，人为变异就是大众所熟知的人为干预，它可以改变基因组中的基因结构。

基因遗传

基因遗传是指基因主要从父母传递给子女的过程中形成了自然遗传，这种遗传方式也是人为遗传。