遗传

操作方法

近视是发生在中国很多学生身上的一个问题，近视大多数是由后天学习姿势不正确，长时间近距离玩手机电脑造成的，但是有些是由遗传因素决定的。

先天性近视又称遗传性近视，但是小孩子从小就近视不一定是从父母那里遗传来的，也就是说近视不一定会遗传。

那么如何判断孩子的近视是不是遗传来的呢？父母的眼球和孩子具有相似性，如果父母都近视，其眼球和及外观又和孩子十分相似，那么近视遗传的几率还是有的

从染色体和基因的角度来看，高度近视是一种常染色体隐性遗传病，如果父母双方都是高度近视，那么生下的孩子就一定是高度近视，如果父母一方是高度近视，那么孩子就有一半的几率患高度近视，所以孩子近视和父母还是有一定关系的。

操作方法

结肠癌是一种家族性结肠息肉瘤，这种癌症遗传给下一代的几率是比较大的，而且有一个特点就是:亲属之间的关系越亲近，遗传结肠癌的可能性越大，医学研究表明，父母任何一方患有结肠癌，孩子有一半的几率会患结肠癌。

视网膜母细胞瘤是一种癌症，也是一种较为典型的遗传病，是由于人体视网膜细胞RB基因先天性缺乏或者丧失正常功能引起视网膜异常增值最终导致视网膜母细胞瘤，这种癌症具有家族性而且是隔代遗传。

乳腺癌是在成年女性中较为常见的一种癌症，但是极少数男性也会患这种病，乳腺癌具有遗传性，其家族遗传患病率是普通人的八倍，如果家族中有多人曾患乳腺癌，那就应该考虑是遗传性乳腺癌。

皮肤癌是一种毒素瘤，虽然遗传几率没有上面几种癌症大，但是也具有遗传性，如果父母一方患有皮肤癌，那么孩子患病的几率是百分之二到三，如果父母双方患有皮肤癌，那么孩子患病的几率是百分之五。

简要回答

有可能会，研究表明，皮肤病不影响生育能力。有些皮肤病是遗传的，但也不是100%遗传的，所以家长不用太担心，如果发现有了遗传皮肤病及时治疗就好了。

研究表明，皮肤病不影响生育能力，具有一定的遗传潜力。孕妈妈首先要客观、准确地了解皮肤病及其对怀孕的影响。

研究表明，皮肤病不影响生育能力，具有一定的遗传潜力。孕妈妈首先要客观、准确地了解皮肤病及其对怀孕的影响。

一般来说，准妈妈会在饮食中加入相对营养的食物，以便对孩子产生更大的影响。每天多吃水果和蔬菜，增强体力，增强免疫力，对孩子有好处，在肚子里营养好是可以帮助孩子更好的成长。

而且在生了孩子之后，在孩子的皮肤成长到一个比较坚韧的状态之后就可以去找医生治疗相关病症了，一般来说都不是什么太大的问题，大多数都能够通过治疗让皮肤变好。

肌营养不良是指慢性进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。肌营养不良为X连锁隐性遗传疾病，1/3患者为自发突变，2/3突变来源于母亲。肌营养不良不全是母亲遗传的。

肌营养不良是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这并不意味着每个携带有突变基因的人都会发展为肌营养不良。事实上，即使在同一个家庭中，携带同样基因缺陷的成员也可能表现出不同的症状。这表明环境和其他基因因素可能在疾病发展中起到一定的作用。对个体患者进行全面的评估和分析是非常重要的。

肌营养不良的病程可能因个体差异而有所不同。有些患者可能在儿童时期就开始出现症状，而另一些患者则可能到青少年或成年才表现出明显的疾病迹象。这种差异性可能源于不同基因突变的影响程度，以及环境和其他遗传因素的综合作用。及早诊断和治疗对于减缓疾病进展非常重要。

肌营养不良可以影响多个肌肉群，包括肢体和呼吸肌肉。这意味着患者可能会出现运动功能障碍、步态异常、肌无力和肌肉萎缩等症状。由于呼吸肌肉的受限，患者还可能面临呼吸困难和需要依赖呼吸辅助设备的情况。定期监测和评估肺功能对于管理这些患者至关重要。

肌营养不良还可能伴随着其他健康问题。一些患者可能会经历心血管系统异常、消化系统问题、骨骼畸形以及认知和发育障碍等。这些附加的健康问题可能会对患者的生活质量和疾病管理带来额外的挑战。一个综合和协调的医疗团队对于肌营养不良的患者至关重要，以确保他们获得全面和个性化的治疗方案。

肌营养不良的治疗目前主要是对症支持性治疗，例如物理治疗、康复训练和膳食管理。然而，随着对该疾病的进一步研究和理解，目前也有一些新的治疗方法和药物试验正在进行中。这些包括基因治疗、干细胞治疗和新药开发等。虽然这些新的治疗方法仍处于早期阶段，但会为患者和家庭带来了希望，并进一步推动了对肌营养不良的研究和关注。

交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。

XY基因型生物的X基因连锁遗传病。

交叉遗传(criss-cross inheritance)criss-cross inheritance有的遗传教材也翻译为铰花遗传，criss-cross 本意就是象辫子的两股左右来回穿插。交叉遗传描述的是一种遗传“现象”，指母亲性状传给雄性子代，父亲性状传给雌性子代的现象。如红绿色盲，根据统计男性患病率是7%，女性患病率是0.5%，所以一般情况下，我们会观察到男性患者的女儿是正常的，但是在男外孙中会有患者，外孙女基本上没有患者，即表现为男性(色盲)→女性(表现正常)→男性(色盲)。“资料这样表述交叉遗传：男性红绿色盲患者将自己的色盲基因传给了他的女儿，再通过他的女儿传给了他的外孙。这就是交叉遗传。可以表示成:男性(色盲)→女性(色盲基因携带者，男性的女儿)→男性(色盲，男性的外孙，女性的儿子)。 ”是没有问题的，从本质上说明这种遗传现象的原因。和“男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传”没有本质差别。

X染色体上的显性遗传病统计的结果肯定是女患者多于男患者，一般情况下女患者应该是杂合子，女患者的致病基因传递给后代时候在男女出现的概率是一样的，不会呈现：女性患者→正常男性→女性患者的规律，所以X染色体上的显性遗传不能称为交叉遗传。

原因

我们知道，男性的性染色体为XY，女性为XX。假设致病基因为a，其等位基因为A，该对基因位于X染色体上。则患病男性的基因型必为XaY，男性的Y由其父亲提供，则Xa必定来自其母亲，该男性的女儿从他那里获取X染色体，同时也就得到了a基因;其儿子因为获取的是Y染色体，所以不会从他那里得到a基因。

我们都应该知道烟雾会增加患心血管疾病的风险。

然而，吸入烟雾不仅会增加患心血管疾病的风险，还会影响后代的健康。甚至！在父母为怀孕做准备之前，只要他们在一定时间内受到烟雾的洗礼，就有可能一直传播这种危险因素！

这项研究再次敲响了空气污染的警钟！

在这项研究中，Loren E e. Dr. Wold博士将PM2.5的浓度设定为38.58微克/立方米，特别是为了“将俄亥俄州哥伦布市的空气压缩到与洛杉矶和北京等主要城市相同的颗粒污染物水平”。然而，38.58μg/m3的浓度在奇点饼的眼里仍然是清晰的，毕竟它只比最佳空气质量PM2.5≤35μg/m3的标准高一点。

参与实验的老鼠每天呼吸烟雾6小时，每周呼吸5天。对照组的老鼠被放在烟雾环境相同的房间里，但它们由空气过滤器保护，可以呼吸纯净的空气。

老鼠呼吸了三个月的烟雾。直到三个月后，这些老鼠才在小组中找到一个伙伴，并产生了“爱的结晶”无论父母是否暴露在烟雾中，幼仔的数量和性别没有明显差异，体重也没有明显差异。然而，当后代老鼠长到3个月大时(相当于人类的青春)，各方面的差异就会出现。

与父母生活在清洁环境中的小鼠相比，父母在怀孕前暴露于PM2.5的小鼠体重显著降低(25.73克对28.3克)，并且它们的体表面积、心脏重量和胫骨长度也显著低于对照组，表现出全面的生长迟缓现象。

然而，它还远没有“慢慢成长”那么简单！研究人员检查了老鼠心脏的结构和功能。超声心动图显示，暴露组仔鼠心脏收缩期后壁厚度低于对照组(1.44毫米对1.7毫米)，表明暴露组小鼠心脏收缩功能可能受损。在进一步的分析中，暴露小鼠的左心室缩短率(29.05 vs 35.09)和射血分数(56.27 vs 64.86)的降低是这方面的更多证据。

收缩功能下降不是一个好现象。暴露组子代小鼠左心室收缩末期容积增加的比例显著增加，这与心脏疾病事件的发生明显相关，也被认为是一个独立的死亡因素。研究人员感到惊讶的是，父母在怀孕前接触到PM2.5也会对后代小鼠产生如此大的影响，他们试图从分子和细胞途径中找到一些线索来解释后代小鼠严重的心脏功能障碍。

心脏收缩和舒张受几种介质调节，其中最重要的是钙离子。钙离子信号和相关蛋白的变化将影响心脏功能，并导致心肌收缩性的变化。研究人员发现，这些蛋白质的表达显著上调，显示出明显的心肌细胞损伤症状。这与妊娠期间暴露于PM2.5的模型中蛋白质水平的变化相似，表明暴露于PM2.5的时间将不可避免地增加后代患心血管疾病的风险，无论是在妊娠之前还是之后。

同时，研究人员发现子代小鼠的蛋白质水平与母鼠相似。炎症因子的升高是心功能不全的重要原因。暴露组子代小鼠的C反应蛋白水平是对照组的8倍。

CRP水平不仅是炎症途径激活的生物标志物，也是各种心血管疾病的“中间人”。同时，一些研究表明，CRP的增加意味着内皮细胞粘附分子的表达上调。这些粘附分子是诱导心肌细胞收缩的主要原因之一。心血管疾病风险的上升在其中扮演了一个角色。

归根结底，母鼠在怀孕前吸入的烟雾会影响表观遗传，因此子鼠的心脏功能会受到很大影响。研究人员发现，接触组的子代小鼠中组蛋白去乙酰化酶的基因表达显著高于对照组。先前的研究已经证实脱乙酰酶可以通过拮抗DNA甲基化来影响表观遗传。

与环境污染相关的健康问题是全球性的，[每年有320万人死于环境颗粒物。探索环境污染增加心血管疾病风险的遗传特征和分子机制，有助于我们更好地预防环境污染造成的严重后果。

本研究仅包括雄性子代小鼠，环境污染因素非常复杂，但模拟环境中的PM2.5指数不能完全复制当前的自然环境。但即便如此，PM2.5的严重后果应该引起我们足够的警惕，毕竟一旦烟雾缭绕，子孙后代的心灵可能会受到伤害！

癌症恐慌！在常见癌症名单中，结直肠癌的发病率已跃升至第3至第5位，成为癌症领域的“黑马”。一些结肠直肠癌也可以遗传！结直肠癌不再是老年人的事情。20岁、30岁和40岁的人很可能患有结肠直肠癌。

浮躁的“林”

“林”指林奇综合征(Lynch syndrome)，是一种由错配修复基因突变引起的常染色体显性遗传病。这个“林先生”是一个浮躁而可恨的家伙。你怎么说？

(1)发病年龄早，中位年龄约44岁。从腺瘤发展成腺癌需要的时间更少。正常人从腺瘤发展为腺癌需要8-10年，而林奇综合征患者仅需要2-3年。

(2)近端结肠更常见，约70%位于脾曲附近；

(3)多原发性结直肠癌的数量显著增加；

(4)肠外恶性肿瘤的发病率较高，子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、肝内胆管癌、泌尿系肿瘤、皮肤癌等同时性和等时性多原发癌明显高于正常人，许多肿瘤需要一只脚混合，这已经够可恶的了；

(5)低分化腺癌和粘液腺癌常见，伴有淋巴细胞浸润或淋巴细胞聚集；

(6)垂直继承和家庭聚集——自然的体现；

(7)扩张性生长比侵入性生长更常见。预后更好——这是一点良心，不是杀人。

真正的FAP

家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种常染色体显性遗传疾病，由APC突变引起。真正的“珊瑚虫”成员最大的技能是到处种植珊瑚虫来显示他的身份。患有广场恐惧症的人可能会被他吓呆——他们的肠子里长满了息肉，从几十个到几百个，甚至几千个。常见症状包括腹泻、腹痛和便血。在拉锯战中，由于长期食用，患者经常会出现贫血和体重减轻。疾病的严重性在于癌变率高，而癌变往往不限于一个地方，而是“多中心”。腺瘤性息肉可出现在12岁和13岁。息肉在20岁时已经遍布大肠。如果不及时治疗，40岁以前的癌变几乎没有例外。FAP要求切除所有结肠。

低调而阴险的地图

多发性息肉病是一种由Mutyh基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病，与家族性腺瘤性息肉病非常相似。多发性相关息肉病是一种低调而阴险的Mutyh病。基因检测中未发现APC基因突变，肿瘤中也不存在微卫星不稳定性。但是一旦这个家伙露出毒牙，受害者将面临更多的威胁——MUTYH基因突变的患者将有明显更高的患结肠直肠癌的风险。

其他成员

1.加德纳综合征

它是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，具有三个主要特征:结肠息肉病、多发性骨瘤和软组织肿瘤。

2.胶质瘤息肉综合征

这是一种罕见的FAP临床亚型，其特征是家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。

3.黑斑息肉病

黑斑息肉病(PJS)与SKT11基因突变有关。皮肤黏膜染色、胃肠道错构瘤息肉和家族遗传是三个主要临床特征。典型的皮肤和粘膜黑斑和/或肠套叠、肠梗阻或出血可能发生在儿童时期。随着年龄的增长，息肉恶性转化的风险增加。息肉可以出现在整个肠道。然而，息肉并不在肠内，它们也出现在肠外，如膀胱和呼吸道。

4.家族性青少年结肠息肉病

常染色体显性遗传主要与SMAD4或BMPR1A基因突变有关。这个年轻的年龄不是另一个年轻的年龄，“年轻”并不意味着病人的发病年龄小，而是指息肉的组织学性质。FJIPC还有“乐于帮助癌症”的“美德”，这可以大大增加患结肠直肠癌、小肠癌、胃癌和胰腺癌的风险。一些家族性青少年结肠息肉病患者可能并发先天性疾病，如手指(趾)畸形、肥大性肺骨关节病、脑积水、唇裂、腭裂、先天性心脏病等。SMAD4突变的携带者有时患有遗传性毛细血管出血，表现为反复鼻出血、皮肤粘膜或肺毛细血管扩张、脑或肝动静脉畸形。

5.PTEN·错构瘤综合征(PHTS)

PTEN基因突变引起的常染色体显性遗传病包括考登综合征和BRRS综合征。考登综合征的特征是结肠直肠多发性错构瘤息肉病、面部丘疹、肢端角化病和口腔粘膜乳头状瘤。大多数病例伴有甲状腺和乳腺病变。BRRS综合征也是一种由PTEN突变引起的常染色体显性遗传疾病。结肠息肉病、大头畸形、脂肪瘤病、血管瘤病和生殖器色素沉着是主要临床特征。

如何预防遗传性结直肠癌

三个早晨:早期发现、早期诊断和早期治疗。

1、早期结肠镜检查。

2.基因测试。

3.基因咨询。

今天，一名中年妇女陪一名女孩去医院会诊。这是一个白癜风患者和一个非常漂亮的女孩。我今年22岁。她已经看过医生几次了，医生对她的病情了如指掌。在医生问她情况之前，她问了一个问题:“白癜风会遗传吗？”

医生有些迷惑地问，“有什么问题吗？你坚持吃药了吗？”她回答说已经暂停了一段时间。当医生问她为什么应该停止服药时，她似乎有些困难。这时，旁边的中年妇女说:“医生，你能保证白癜风不会传染吗？”医生一怔，抬头看着中年妇女，问她是不是女孩的母亲。她回答说她是这个女孩未来的婆婆。

医生不明白他们为什么问这样一个问题，于是停止服药。他问女孩为什么她突然关心这个问题。女孩看着未来的婆婆，轻声回答道:“如果有遗产，我们就不能结婚。我的岳母告诉我们，医生必须确保白癜风会遗传给下一代，这样她就可以安全地让我们结婚，否则，我们…

医生开始耐心地向他们解释:白癜风可能有遗传原因，但仍不清楚是什么原因以及如何发生的。这种疾病与许多因素有关，如个人的自身免疫状态、心理因素、环境变化、创伤、饮食和感染，而且每个人的疾病的原因和特征是不同的。遗传学是存在的，但是如果父母双方都有白癜风的遗传因素，孩子的发病率是50%，如果父母一方有遗传因素，传染给下一代的概率是四分之一。虽然许多白癜风与遗传因素或其他因素无关，但遗传给下一代的可能性很低。事实上，即使一个健康的孩子出生后，白癜风也可能由于饮食、疾病环境等因素在他的生长发育过程中发生。没有人能清楚地说它一定与遗传有关。这和婚姻有什么关系？

医生解释说了一些常见的病例。婆婆害羞地说，“事实上，我想为了自己的利益有一个健康的孙子。我老了，不能一辈子和我的孙子生活在一起。医生转向女孩鼓励她说:“老人不了解白癜风，一定有他们不了解的病例。我们可以慢慢地告诉她，但是纠缠于此是有害无益的，因为白癜风需要早期积极的治疗，以达到更好的效果。此外，良好的心态对白癜风的康复非常必要。

此外，有许多方法和手段的治疗外用。在治疗过程中，一个人必须保持乐观的态度，调整自己的情绪。有足够的睡眠和合理的饮食，如适当补充一些有色天然食品，如核桃，黑米，黑芝麻，绿色蔬菜等。减少富含维生素C的食物(如西红柿、草莓、可乐、红枣、橘子等)的摄入。)大部分是可以治愈的。

一般来说，白癜风的治疗效果与时间长短、年龄、部位和面积有关。年龄越小，时间越短，面积越小，治疗的开始时间越短，开始时间越快，康复的可能性越大。头部和面部的效果越好，手、脚和其他部位的效果越差。因此。治疗不应尽可能推迟。治疗持续的时间越长，对白癜风的治疗效果就越不明显。应该给予早期治疗。

资料表明，我国现有600万左右的老年痴呆症患者，患病人数已居世界各国之首，但是能够意识到自己患病，并到医院就诊的却只有15%。而有统计数据显示，该病三分之二的患者是女性。那么老年痴呆症遗传女的吗?

据报道，美国有研究表明，如果母亲患有老年痴呆症，那么子女罹患这种疾病的风险将会加倍。而形成对照的是，如果父亲患这种疾病，子女患病的概率就没有这么高。可见，老年痴呆症与母亲这一边的遗传有关。马强介绍，尽管此病原因未明，但比较普遍的一种看法是，该病与遗传有关。“这里所说的遗传是家族基因的遗传，是一种有变异性的遗传，并非我们理解的那种父母有什么病，直接传给孩子的遗传方式。”

女性患者比男性患者多，有三个原因：第一，这与女性绝经后雌激素水平下降有关;第二，或与女性寿命比男性更长有关。女性寿命一般比男性长五六岁，而老年痴呆症是一种典型的“老年病”。第三，与女性的情绪波动有关。女性情绪波动大，失眠，易怒，容易产生焦虑抑郁情绪，这在一定程度上会影响脑功能，加速症状的进展。

另据了解，男女大脑结构不同在科学界已经得到共识，而这造成了两性罹患老年痴呆症的风险概率不同。据报道，国外专家研究发现，患此病的人，大脑中会出现衰老的色斑和团块，它们是一种受损的蛋白质。而男性和女性大脑中，出现的这种受损蛋白质的位置不同，对大脑功能的影响也不同。相对来说，女性受到的影响更多。

流行病学显示5%的老年痴呆患者有明确家族史，那些遗传了突变基因的个体在生命过程中将表现出痴呆。致病突变基因已被确定，属常染色体显性遗传，为多基因遗传病，目前已知染色体1、14、19、21与老年痴呆发病有关。淀粉样前体蛋白(APP)基因位于21号染色体;早老素1(PS-l)基因位于14号染色体;早老素2(PS-2)基因位于1号染色体，这些基因的突变将导致家族性老年痴呆的发生。遗传性老年痴呆约占所有发病人数的5%以下，往往在40~50岁就显示出痴呆综合征。

晚发型老年痴呆患者的基因危险因素也已被确定，其中最重要的是ApoE-4等位基因。ApoE-4是一种胆碱耐受蛋白，在编码ApoE的三种复等位基因(ε2，ε3，ε4)中，携带ApoE-ε4等位基因不仅能增加发病风险，而且能使发病年龄提前。无ApoE-ε4等位基因的个体，老年痴呆的发病风险大约是10%，携带至少一个ε4等位基因的个体，老年痴呆的发病风险是30%。

因此，老年痴呆症遗传女的并不是一定的，女性多患老年痴呆主要和大脑结构、激素有关。

在此小编建议，家里有痴呆症的老年朋友们，应及时在生活细节中找到健康隐患，才能防患于未然，在知道老年痴呆症的种类方法有哪些的基础上，依据老人疾病安全小知识库的指引进行科学保健，让他们的身体更健康。

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过敏性鼻炎是常见的鼻部慢性疾病，严重影响日常生活质量。而如今患有过敏性鼻炎的人越来越多，那爸妈有过敏性鼻炎容易遗传给宝宝吗？

1）季节性过性敏鼻炎

季节性过敏鼻炎是由花粉、尘土、动物皮毛、化学粉末等引起的过敏性鼻炎。接触致敏原、遗传、内分泌失调等因素都会导致患病。专家建议此类患者要多注意增强体质，增加锻炼，注意防寒保暖，多吃酸奶、羊肉、鸽子、兔肉、鹌鹑、榴莲等食物可以有效缓解病情。

2）常年性过敏性鼻炎

常年性过敏性鼻炎指的是每年过敏性鼻炎的症状持续在9个月以上，多为室内的螨虫、真菌等过敏原。此类病由家族遗传、或有哮喘病、生活中接触过敏原都会有患病的可能。

过敏性鼻炎会遗传吗专家解析

过敏性鼻炎会遗传吗？专家指出过敏性鼻炎是因为自身存在过敏性体质才导致的，过敏性鼻炎只会遗传，不会感染。

如果父母双方都有过敏性体质，那么有3/4的几率会遗传给后代；而如果父母当中有一方有过敏性体质的话，就有1/2的几率会遗传给后代。所以说不管是季节性过敏鼻炎或常年性过敏性鼻炎都是会有遗传的可能。

所以，小编建议经常带孩子到户外活动，经常用冷水洗脸，锻炼身体素质，提高身体对外界冷热交替的抵抗力。如果您对更多有关小儿过敏性鼻炎怎么办的常识感兴趣，就请到我们来查询搜索吧！

儿童糖尿病会不会遗传？对于糖尿病大家并不陌生，可是为什么儿童会出现这种情况呢?专家指出一般老年人比较容易得糖尿病，由于遗传的原因可能就会导致小孩子就患有糖尿病，下面我们看看介绍。

需要警惕的是，儿童糖尿病正在逐年上升。儿童糖尿病95%以上为I型，也就是胰岛素依赖型，多和遗传有关。

儿童糖尿病95%以上为I型，也就是胰岛素依赖型，多和遗传有关。与成人糖尿病者多肥胖不同，儿童糖尿病者多消瘦，共同点就是都会出现多尿、多食、多饮的情况。儿童糖尿病发症比较快，症状来得急。若不及时治疗，很容易发展为糖尿病酮酸中毒，出现呕吐、腹痛、脱水、呼吸困难、昏迷等，严重者可能引起死亡。如果家长发现小朋友出现这种情况，应该到医院做血糖、尿糖等各项检查，及早判定是否患了糖尿病，及早进行治疗。如果是有糖尿病家族病史的尤其需要留意。

目前状况良好。而对于儿童糖尿病在日常生活中需要注意些什么?董澜清特别提醒：儿童糖尿病患者可以随身携带一些糖果或含糖饮料，一旦出现低血糖反应，及时补充含糖水果、饮料;多进行游泳、慢跑等运动强度较小的有氧运动，对糖尿病儿童有好处;此外，儿童患有糖尿病，应该让老师和同学了解，能够进行适当的照顾。

遗传珠蛋白会兴地生成障碍性贫血？珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）是一种因基因变异而导致造血功能缺失的一种常染色体不完全显性遗传疾病。包括几种类型，但是共同的特点是：由于珠蛋白基因缺失或缺陷使血红蛋白中的珠蛋白的合成受到抑制，导致血红蛋白成分组成的改变。从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国是本病的高发区。

我国多见于南方的广东、广西、福建以及西南的四川等，在全国部分省市也有病例报道。此病的重症患儿由于没有造血功能，必须定期输血来维持生命，因为这是唯一有效的办法，治愈的可能性极微。如果父母一方是基因携带者，那么后代发生概率：５０％是基因携带者，５０％是健康人。但是如果父母双方都是基因携带者，那么后代发生概率：２５％是健康人，５０％是基因携带者，２５％是患者。轻型贫血不明显，仅有红细胞和血红蛋白万分改变。重症的患儿以慢性贫血、肝脾大为特征，患者头颅大、颧骨凸出、鼻梁塌陷、表情痴呆、重症患儿一般出生６个月后开始发病，也有的胎儿死在宫内或者出生后全身水肿，由于多脏器功能缺陷而死亡。轻症与常人外表一样，许多人往往不知道自己有此病。

如果你的先生去医院检查是健康人，那么你的孩子是健康人或珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者各占１／２的可能。如果你的先生也是一个珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者，那么孩子就有以上３种可能。其实本病是可以预防的：就是做婚前检查，对本病的高危患儿终止妊娠，避免出生。

儿童预防糖尿病从遗传预防开始，在大家的印象中，糖尿病是成人病，其实不然。家住天河直街的明仔今年10岁，上小学三年级。虽然明仔平常胃口都不错，但是一直长的比较瘦。两个月前因为上课期间常常请假上厕所尿尿而被老师打电话给家长投诉。随后，明仔爸妈带明仔到附近的某医院内科检查，被验出糖尿病I型。据了解，像明仔这样小小年纪就患糖尿病的情况在逐年增多。而今年11月14日的世界糖尿病日亦将主题定为“糖尿病和儿童青少年”，希望家长及整个社会来关注这种情况。

“儿童糖尿病95%以上为I型，也就是胰岛素依赖型，多和遗传有关。”与成人糖尿病者多肥胖不同，儿童糖尿病者多消瘦，共同点就是都会出现多尿、多食、多饮的情况。儿童糖尿病发症比较快，症状来得急。若不及时治疗，很容易发展为糖尿病酮酸中毒，出现呕吐、腹痛、脱水、呼吸困难、昏迷等，严重者可能引起死亡。如果家长发现小朋友出现这种情况，应该到医院做血糖、尿糖等各项检查，及早判定是否患了糖尿病，及早进行治疗。如果是有糖尿病家族病史的尤其需要留意。

明仔在检查出患了糖尿病后，为其进行血糖控制治疗，目前状况良好。而对于儿童糖尿病在日常生活中需要注意些什么?特别提醒：儿童糖尿病患者可以随身携带一些糖果或含糖饮料，一旦出现低血糖反应，及时补充含糖水果、饮料;多进行游泳、慢跑等运动强度较小的有氧运动，对糖尿病儿童有好处;此外，儿童患有糖尿病，应该让老师和同学了解，能够进行适当的照顾。

为了宝宝的健康，各位准妈妈一定要注意自己的身体状况，孕前做好检查。防止把一些疾病遗传给孩子。

父母一个大眼睛一个小眼睛，孩子会像谁？父母一个皮肤白一个皮肤黑，孩子的皮肤会黑还是白？每对孕育新生命的父母都会好奇地想知道，孩子到底有哪些相貌特征会像自己。事实上，相貌特征的遗传有一些普遍规律可循，当然除了遗传外，影响因素还有环境及环境与遗传的交互作用。下面我们就来具体探讨一下相貌遗传的奥秘。

我们通常关注的外貌特征包括肤色、身高、胖瘦、眼睛、鼻子、下巴、耳朵等，按照遗传倾向或者概率的大小，区分为近乎百分百的“绝对”遗传(包括肤色、下巴和双眼皮等)、有半数以上概率的遗传(包括身高、胖瘦等)和后天可塑的遗传(包括声音、腿型等)。

肤色

它总是遵循父母“中和”色的自然法则，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑，那么在胚胎阶段“中和”后，大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但偶尔也有更偏向一方的情况发生。

下巴

这是“不容商量”的显性遗传。比如父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，像得有些离奇。

双眼皮

如果父亲是双眼皮，大多数会留给子女们，即便有些孩子出生时是单眼皮，长大后多数会慢慢变成双眼皮。此外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛等都是五官遗传时从父母那里能得到的特征显着性遗传。

身高

身高有70%取决于遗传，后天因素影响只占30%。若父母都高，孩子高的机会为75%，矮的机会为25%;如果父母中一人较高，一人较低，孩子的身高就取决于其他因素。由于孩子的身高受多重因素交互影响，建议孩子在发育阶段合理饮食，养成良好的生活作息习惯，再加上适当的运动，这些都有助于身高发育。

胖瘦

如果父母中有一人肥胖，孩子发胖的几率是30%;如果父母双方都肥胖，孩子发胖几率是30%~60%。也有说法认为，母亲在孩子体形方面起的作用较大。胖瘦大约有一半可以由人为因素决定，孩子完全可以通过后天的合理饮食、充分运动使体态匀称。

声音

它属于先天遗传后天可塑。通常男孩的声音大小、音调高低像父亲，女孩像母亲。但这种由于父母生理解剖结构的遗传所带来的影响，多数可以通过发声训练来改变。

腿型

这也属于先天遗传后天可塑，抛开腿长腿短的问题，完全可以通过后天锻炼使双腿变得修长健美。

目录：

第一章：专家解析精神病遗传几率有多大

第二章：预防精神病是大势所趋

第三章：精神病人的护理及防止复发的要点

当今社会，由于更方面的压力等导致，很多人都患有了精神病，一旦患此病，给家人自己带来的伤害都是非常大的，很多人有这样的疑问：精神病会遗传吗？今天小编给大家揭开这个疑惑，告诉大家一些预防精神病方法以及日常护理精神病患者要点。

专家解析精神病遗传几率有多大

精神疾病会遗传吗

脑损伤的程度决定了精神疾病的种类

近5-10年来，国外医学界越来越倾向于把精神疾病看成是一种脑发育性障碍。发育和遗传的关系很密切，遗传会影响发育的正常或者出现偏差，一旦出现偏差，便会带来行为和情绪方面的异常。

脑发育的偏差在不同的年龄段有不同的症状表现。儿童孤独症与遗传的关系非常密切，它的起病年龄很早，5岁以前就能得到明确诊断，这是因为遗传缺陷在该病上所起的作用很大，这种缺陷很快就会暴露出来。

另外一个发病比较早的是注意缺陷多动障碍（儿童多动症），基本上在5岁之前就可以检测出来。5-10岁的孩子，行为、情绪控制能力是最弱的，可能会出现焦虑、抑郁情绪，或者品行障碍、反社会行为，这是因为孩子大脑里负责兴奋的那些部分发育得比较早，但有效性较差，它的完善至少要到15岁。而13-10岁这个年龄段，情感性障碍、精神分裂症、各型焦虑症等纷纷发生了。可以说，精神疾病与脑发育存在这样或那样的不完美有关，而遗传在很大程度上决定了脑的发育。

这种观点还有其他—些证据。有学者专门对高危人群作了研究。所谓的高危人群是指有阳性家族史（父母、兄弟姐妹中有人明确诊断患精神疾病），本人又有一些前驱症状者（情绪、行为与常人相比有所不同），学者选取了291名高危者与134位健康者进行对比，连续追踪研究了两年半发现，高危个体中有三分之一转化和发展成为各种精神病性障碍，而健康个体几乎没有患病的。所转化成的精神痫性障碍包括精神分裂症、情感性障碍等各种重性精神疾病，显然，高危者并没有都发展为精神分裂症。而剩下来的那些高危者，有的仍旧健康，有的仍然行在前驱症状，还有一些发展成非精神病性的精神障碍，比如焦虑症、人格缺陷等等。可见，遗传的转变导多种的。同样道理，精神分裂症和情感性障碍的病人都可以应用抗精神病药物治疗，所谓异病同治，效果都是良好的。

精神疾病的遗传几率有多大

同卵双生子的遗传基困几乎是完全相同的，它们都是由刚一个受精卵分裂而来。于是，科学家们通过同卵双生子共同患病情况计算出遗传的危险程度。结果，精神分裂症的遗传度是较高的，它是精神疾病里脑损伤较严重的，脑发育在多个层直都存在缺陷。精神分裂症在同卵双生子的同病率约48%，也就是说，如果双胞胎中的个患病，另一个也患病的可能性是48%；而异卵双生子（兄弟姐妹）的同病率相对较低，为17%。

遗传风险比精神分裂症低一些的是情感性障碍。抑郁症的发病不但取决于脑缺陷，与心理社会因素的关系也很密切。比如，汶川地震给很多人造成了创伤，有的人几天后情绪就调整过来了，有的人几个月后才调整过来，有的人几年也无法走出阴影。无法恢复的那些人，大脑里可能存在更多的生物学缺陷。

这里需要区分个概念：功能性精神疾病包括重性精神病（精神分裂疵、情感性障碍等）和焦虑障碍（焦虑症、社交恐惧症、强迫症等）两大部分，重性精神病更多是由于生物缺陷带来的，很可能与遗传有关，而焦虑障碍更可能属于脑疲劳现象。这两者之间有一个桥梁——抑郁症。抑郁症既有精神病的特点又有焦虑症的特点，生物学缺陷和心理社会因素都可以致病。随着社会的发展，抑郁症的发病率自增长趋势，精神分裂症的发病率是相对稳定的，这也证明了，生物学因素和心理社会因素在其中的作用。

临床上，经常有人问到这样一个问题：父母如果患精神分裂症，他们的后代有多大机会得病？

研究结果表明，如果父母双方都患病的话，子女患病的风险最高，约为46%；如果父母一方患病，子女的患病风险是13%。当然，这些数字是指病情重、恢复得不好的那些情况。如果精神分裂症病人恢复得很好，社会功能正常，能结婚，其后代的患病风险是较低的。所以，笔者在回答精神分裂症病人和家属这个问题的时候，常常会说：“如果恢复得好，后代的患病风险在5%一10%之间。社会功能恢复越好，自己的状态就好，后代的风险越低。”

情感性障碍的遗传风险与此类似，而抑郁症的情况更为乐观。

优生的几个原则

首先，对任何人而言（包括健康的人），如果要孩子的话，早要比晚要好。时间拖得越久，潜在的遗传缺陷会累积上来起作用。英国的一顶研究指明，40岁以上的男性如果要孩子的话，孩子出现孤独症的可能性比一般人群高。人的基因是动态变化着的，年龄大了以后，基因的损伤、缺陷就会增加。

其次，精神病人如果想要孩子，其遗传风险确实比一般人群高，但毕竟还有90%左右是正常的，只有5%-10%会患病。所以，病人和家属不要丧失信心。精神疾病的遗传与病人本身的状态有关系，与病情恢复得好不好，功能恢复得好不好有关系。所谓恢复得好，意思是说患病的学生能去上学了，患病的职工能够正常工作了，患病的家庭主妇能承担起家务劳动了。症状是次要的，功能才是主要的。

有些病人，病情好转后又复发了，这是应该高度关注的一种情况。精神疾病是一种由于大脑存在缺陷、不完美带来的病，它的治疗只能是长程的，难以治愈，只能控制，就像糖尿病和高血压一样。认识到这一点很重要，如果反复复发，造成的功能缺陷会越来越严重。

预防精神病是大势所趋

100年来，医学的发展改善了很多疾病的治疗，比如冠心病的死亡率大大降低了，传染病也得到了很好的控制，但它对精神疾病的贡献却不很显着，精神病的结局没有太大的变化。究其原因，我们的治疗必须要等到病情允分暴露后才开始，此时功能的缺陷是很明显的，功能的恢复是很困难的。

所以说，对于精神疾病，关键不在治愈，而存于高危个体的预防，不让病情发作，这才是将来的治疗趋势。换言之，如果能将干预提前的话，也许真的能大大改变精神病的现状。

我们用冠心病的防治作一个对比。早期，可以通过家族史、运动心电图、血液里的一些生化检测等确认高危个体：发现后，它的干预措施也很确定，包括控制饮食，增加运动，服用阿司匹林类药物，外加一些控制血脂的药物，这些能够大大降低患冠心病的风险。

但对于精神分裂症来说，早期确认方面一直就是一个难题，即使病人已经出现精细的认知功能缺陷了，思维有不寻常的内容了，行为上出现退缩、孤僻了，个性有改变了，原来挺活泼的人突然无缘无故变得孤僻、敏感猜疑了，也仍然缺乏有效的干预措施。只有当精神病明确诊断之后，才进行一系列的药物冶疗和心理社会干预。

可见，我们要像防止心血管病那样，找到精神病的预防办法，预防高危人群。前不久，美国国立精神卫生研究院主席在《自然》杂志上发表的文章《精神分裂症的再思考》指出：精神分裂症作为神经发育性障碍的重新思考，跟过去100年来的认识是不一样的，我们正在发生观念的改变，这种改变也许会使未来呈现预防和治愈的新曙光。

精神病人的护理及防止复发的要点

一、首先病人及家属要了解一些精神卫生知识和概念，提高自我防御能力。

二、正确对待自己的疾病和处理好周围的人际关系，更好的适应社会、家庭生活和工作。

三、树立信心，消除思想顾虑和自卑心理。树立正确的人生观，增强适应及自我调节能力。

四、严格按时按量遵医嘱服药，不要认为病情轻了，好了，就擅自减、停服药，要始终与医生保持联系，由医生根据病情指导调整和减停服药。

五、适当体育锻炼及文娱活动，尽可能多干些力所能及的劳动。杜绝饮酒、控制吸烟、注意休息、避免精神刺激，保持心态平衡。

六、许多病人秋冬或开春季节病情易反复，这与气候变化，病人一时不能适应有关。因此，当季节转换时，及时增添衣物，平时加强体质锻炼，亦可防止或减少发病。

总结：综上所述，我们知道了精神疾病遗传几率是很大的，因此做好预防精神病工作是大势所趋，希望小编以上介绍的这些给大家带来帮助哦！（文章原载于《心理与健康》，刊号：2012.03，作者：王传越，版权归作者所有；转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请尽快与我们联系，我们将在第一时间删除内容）

很多女性在怀孕的时候长了很多雀斑，这时候又不能使用护肤品或者是药物，只能任其发展，不过很多妈妈们担心雀斑是否会遗传到下一代上呢？如果以后孩子也受到雀斑的侵害，那就得不偿失了！

孕妇长雀斑怎么办

孕妇的脸上基本上都会长一些色斑，因为孕妇在妊娠期间，体内的雌激素和孕激素会增加，就会促使促黑色素细胞分泌的激素增加，那么就会使黑色素细胞分泌的黑色素增加，脸上就会长出很多斑点，除了脸上，身体的一些部位也会长雀斑如胳膊、颈部和胸部等。怀孕长雀斑怎么办？孕妇怎么祛除雀斑呢？调节内分泌

内分泌的失调是孕妇长雀斑最主要的原因，所以孕妇需要调节内分泌，才能达到淡斑的效果，但是孕妇是一个特殊的群体，不能乱吃东西，所以，孕妇在调节内分泌的时候要注意，在保证不伤害身体和胎儿的前提下，才能服用一些调节内分泌的药物，可以适当服用一些维生素C和维生素E，维生素不仅能调节内分泌，还能美白淡斑，对胎儿的发育也有好处。饮食上注意

孕妇的饮食也是一个值得重视的地方，孕妇长雀斑后，可以适当吃一些美容养颜的水果和蔬菜，如西红柿、柠檬、大枣、猕猴桃等，还能多喝一些熬制的营养品，有助于补血益气，不仅对身体好，还有养颜的功效。要保证睡眠

怀孕期间的女性睡眠会变的没有以前好，所以才会增加内分泌失调的机率，那么就会导致体内毒素积留，进而形成雀斑，保证良好的睡眠是十分必要的，可以在睡前听一下抒情的音乐，或者喝一杯热牛奶，有助于促进睡眠。

孕妇有雀斑遗传下一代吗

雀斑遗传率为50%

对于雀斑的来源，网上众说纷芸。但是专家表示，决定你是否长雀斑的是基因。雀斑是一种常染色体显性遗传性色素沉着斑点，父母当中一人长有雀斑，孩子有50%的可能会长雀斑，遗传因素是长雀斑的决定性因素，临床上经常遇到一家子人都有雀斑。

但是这种有雀斑基因的孩子五六岁或十几岁的时候就可能长出来，随年龄增长而逐渐增加，多发于面部，特别是鼻部和两颊，会延伸至颈、肩、手背等暴露部位。形态为浅褐或暗褐色针头大小到绿豆大斑疹，圆形、卵圆形或不规则。避免不了遗传，却有办法令雀斑消失

大多数雀斑患者在孩童期即出现雀斑斑点，要是父母一方有雀斑，那么子女发生雀斑的机会大概有50％，而且有可能是隔代遗传的特性。

这就是为什么有的父母双方都没雀斑，可其孩子出现雀斑的原因。但与血型是没有多大关系。如果注意保养皮肤，避免曝晒等诱因，对于减少雀斑的出现是很有帮助的。

目前到专业的祛斑机构，运用激光技术可以达到理想的祛斑效果，激光去除遗传性雀斑它可有效地作用于表皮或到达真皮层的色素团，被相应的色素吸收，色素颗粒在瞬间吸收了高能量激光后迅速膨胀、破裂，被体内的吞噬细胞清除出体外，从而达到彻底去除遗传性雀斑的目的。显形斑是可以变淡的

阳光中的紫外线也是导致雀斑恶化的凶手。在太阳照射下，雀斑的数目容易增多，颜色也会加深，故雀斑又称为「夏日斑」。所以有些患者会觉得自己的雀斑在夏天比较明显，冬天就会变淡。

此外，雀斑也与体内的雌激素分泌有关，在月经来潮时，雀斑颜色容易增浓，月经过后则转淡。如果护理不当，隐形斑也会显现

其实怀孕后，孕妇的内分泌会起很大变化，也会刺激隐藏的雀斑爆发出来，而不是说其雀斑是后天长的。只要是雀斑就是由遗传基因引起都属于遗传性雀斑。

也就是说遗传、体质、曝晒、皮肤pH值增高、内分泌失调等因素都会造成遗传性雀斑的显现和恶化。

人类应用遗传变异原理培育新品种

(1)人工选择育种

通过生物繁殖后代会出现各种变异，不断从中选择、繁殖具有优良性状的个体，从而产生具有优良性状新品种的方法，叫作人工选择培育，如家畜、家禽的培育。

(2)杂交育种将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，叫作杂交育种，如杂交水稻的培育。

(3)诱变育种利用物理因素(如射线、紫外线、激光等)或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变，这种育种方法称为诱变育种，如太空椒的培育。

秋冬季节，气候干冷，肌肤容易干燥，但是干燥程度因人而异，有的人格外干燥，于是就产生疑问，皮肤干燥会遗传吗？下面本网小编带大家来看一下皮肤干燥会遗传吗？只要不是鱼鳞病。

皮肤干燥会遗传吗

关于肌肤干燥会不会遗传，先要把肌肤干燥和鱼鳞病的关系搞清楚，这两者区别很大，如果你是鱼鳞病患者，那你一定有皮肤干燥的现象；如果你是皮肤干燥，有可能是鱼鳞病，但不是一定。鱼鳞病会遗传，蛇皮是鱼鳞病的一种，它是一种显性遗传。鱼鳞病的症状明显程度是和环境有关的：秋冬季环境温湿度低，鱼鳞病明显，春夏温湿度较高，症状甚至可以消失。所以常年生活在温热环境下的话，就算携带显性基因，可能表现也不太明显，反之，生活在寒冷干燥地区的人更容易表现。必须要说明的是，鱼鳞病不会传染，即使亲密接触都不会。

鱼鳞病的遗传

非近亲结婚与近亲结婚差异巨大。据调查近亲结婚的遗传病发病率比非近亲结婚高十几倍到数十倍。可以说，近亲结婚是某些遗传病发生和延续的“土壤”，是很常见的鱼鳞病病因。鱼鳞病是个很麻烦的疾病，所以为了避免把病传到下一代，患者也应该做好鱼鳞病的预防工作。例如：禁止近亲结婚，避免近亲结婚可以使鱼鳞病遗传的发病率几率下降80%。同时，自身应注意鱼鳞病的治疗和护理工作，防止病情加重。因遗传方式不同，鱼鳞病常分为：常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、板层状鱼鳞病等。皮肤病专家表示：鱼鳞病均具有遗传性，不同在于症状的严重性和病患的性别差异。

怎样预防护理鱼鳞病

1、鱼鳞病患者应避免搔抓皮肤

皮肤在鱼鳞病病理发生改变后，皮肤很容易受到白色念珠菌、金黄色葡萄球菌等皮肤致病菌的侵入，这些致病菌会进一步引起皮肤损伤并造成瘙痒症状，难以忍受的瘙痒症状会使患者忍不住抓挠继发皮肤破损、感染。

2、冬季应特别护理鱼鳞病

鱼鳞病一年四季都会有，但冬天比较严重，夏天比较不明显。鱼鳞病的形成与皮肤的汗腺、皮脂腺有着直接的关系。夏天，人体分泌旺盛，汗腺、皮脂腺循环正常，有充足的水分，皮脂分泌在皮肤表层，使皮肤正常或片状鱼鳞减轻。随着天气的变冷，气温降低，人体的整个内分泌系统也相对减弱，汗腺、皮脂腺分泌功能产生障碍致使皮肤表皮干燥，掉皮脱屑，所以冬季要注意多加护理鱼鳞病。

3、注意心理调节

鱼鳞病因为是全身的疾病，所以一旦是患上，就会给患者造成很大的影响，身心都会受到疾病的影响，患上鱼鳞病首先要认识到，鱼鳞病是没有传染性的，因此不用担心会传染给别人。还有就是患上鱼鳞病实际上就是身体皮肤出现了问题，因此要注意保持精神愉悦、情绪稳定的话，就能有利于疾病的康复。

4、节制饮食

饮食方面的习惯对疾病有很大的影响，很多人意识不到饮食对疾病有哪些影响，因此就按照自己爱吃什么就吃什么，但是患上鱼鳞病的话还是要注意一下能吃的东西，多吃新鲜的蔬菜、水果等。鱼鳞病患者不能吃的东西，首先烟酒是要戒掉的，还有就是不能吃发物，比如说是海鲜、辛辣食物等。

洗澡注意事项

1、切记不可洗澡太频繁

每天洗澡，尤其是早晚各一次的姐妹注意了，这样很容易会造成肌肤油脂缺乏、干燥，患“乏脂性湿疹”的几率更高，也会更严重。如果不是体力劳动者，工作的环境比较干净，建议冬天两天一次。

2、洗澡时水温避免过烫

过高的水温容易破坏皮肤表面的油脂膜，使皮肤更加干燥，40度左右的水温就可以了。

3、少用肥皂类沐浴产品

皂类偏碱性，容易破坏皮肤表面的油脂膜，所以冬季洗澡的时候要少用~如果喜欢用肥皂的可以试试手工精油皂，洗脸洗澡都可以，更加温和滋润。最好的还是使用滋润保湿的沐浴露，滋养皮肤。

鱼鳞病治疗的错误方法

1、以“自残”的方式祛除身体表面的鳞屑

很多鱼儿朋友都有这种经历，为了祛除身体表面堆积的厚厚鳞屑，用手一块块的扣掉身上的皮屑，或者洗澡时用刷子使劲刷自己的身体，再有一种就是听着都疼的祛鳞方法，用小刀刮自己的身体。尽管常常血淋淋的，还是愿意忍受这种苦痛，只要能彻底刮掉身上的鳞屑就可以。

2、吃药祛除鳞屑

常常打听偏方，甚至有时忍受着药物刺鼻的味道，勉强自己喝下去，只要能给自己的鱼鳞病治好就行；或者医生有时候给自己开激素药物也不自知，就听大夫的；甚至身体其他器官病变了还不自知。

3、抹各种药膏祛鳞

你家现在可能有硅霜、维甲酸、维A酸软膏、尿素霜等。但是在长期使用的过程中，有没有发现皮肤萎缩了？变薄了？又或者发硬了？

4、换血祛鳞

看着鲜红的血液慢慢从自己身体里抽离，经过净化，再缓缓流入自己的身体里，一时间真的觉得自己的鱼鳞病已经治好了，可是，鱼鳞病不是血液病，更不会通过血液进行传播。

高血压与高血脂、高血糖等疾病一样，都会给患者的生活起居带来困扰，尤其是病情严重的患者，很可能稍有疏忽便会出现生命危险。如今这类疾病显然已经逐渐年轻化，因此广大年轻男性也要多多注意。是什么原因引发了高血压呢？

不良生活习惯与高血压：

大量调查结果表明饮食结构对高血压、中风的发生和发展有着重要的影响，过多的钠盐、大量饮酒、膳食中过多脂肪的摄入，均可引发高血压。另有研究表明有经常熬夜习惯的人易患高血压病，甚至发生中风，而生活井然有序，平时早睡早起者患高血压比例低。

工作压力过重与高血压：

随着社会文明的不断进步，竞争也越来越激烈，人们生活节奏越来越快，各方面的压力也越来越大，随之，人体将产生一系列的变化，其中，体内的儿茶酚胺分泌增多，它们会引起血管的收缩，心脏负荷加重，引发高血压。

性格与高血压：

性格与高血压也密切相关，性格、情绪的变化都会引起人体内产生很多微妙的变化，比如说一些促使血管收缩的激素在发怒、急躁时分泌旺盛，而血管收缩便会引起血压的升高，长期如此，将会引发高血压

遗传与高血压：

大量的临床资料证明高血压与遗传因素有关。如父母均患高血压，其子女的高血压发生率可达46%;父母中一人患高血压，子女高血压发生率为28%;父母血压正常，子女高血压发生率仅为3%。

现在二胎政策已经越来越开放，越来越多的新生儿降临到这个世界上来。对于很多新手父母来说，如何护理新生儿是一件值得研究的事情。首先需要了解新生儿的生长特点，其次对于新生儿遗传代谢性疾病也要去医院做检查！

新生儿遗传代谢性疾病

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查。提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。

全国新生儿疾病筛查病种包括

1、苯丙酮尿症(pKU);

2、先天性甲状腺功能减低症(CH);

3、6磷酸葡萄糖胱氢酶缺乏症(G6pD);

4、新生儿听力障碍。

新生儿遗传代谢病的筛查程序

包括血片的采集、送检、实验室检测、阳性病全确诊治疗

听力筛查程序

包括初筛、复筛、阳性病全确诊治疗。

新生儿的生长特点

孩子初到世上，刚刚展露头脚，生命力脆弱，需要父母的精心照顾才能在风吹雨打中茁壮成长。父母在照料婴儿前，应先提前了解新生儿的生长特点。

1.新生儿的皮肤特点

新生儿的皮肤娇嫩，皮肤表层覆有胎脂，显得光滑柔软。由于新生儿皮肤薄嫩，皮下布满血管，所以皮肤显现轻微红色。出生后初遇阳光，婴儿身上会有红斑，这种红斑叫做婴儿斑，一个星期左右便会消失。

2.新生儿的呼吸特点

新生儿会有两种不同的呼吸方式，一是腹式呼吸，二是胸式呼吸。婴儿呼吸时会有腹部起伏和胸部起伏的两种表现，以前者为主，婴儿呼吸急促时会表现为小腹起伏加快。婴儿清醒时一般的呼吸频率在每分钟40-50次，睡眠时呼吸频率快慢不一，但婴儿若是呼吸过快或者过慢，都应该及时送医查看。

3.新生儿的心跳特点

当婴儿刚出生的时候心跳较缓，随后会越来越快，一般在出生一周左右心跳达到最快，每分钟140次上下都属正常。在婴儿时期，心跳普遍快于长大后，随着年龄增长，心跳速率也趋于稳定。

4.新生儿大便的特点

一般新生儿会在出生后5-7个小时内排第一次小便，在11-12个小时内排第一次大便，若24小时内都未排便，甚至有呕吐，胃痛等病症时，需及时就医。

刚出生的宝宝的护理涉及到生活的各个方面，如果父母如果准备不够充分的话，到时候会手忙脚乱的，那么新生儿的护理知识有哪些呢？

新生儿护理的基本知识

1.喂养知识

新生婴儿喂养，以母乳最佳，而且越早喂养越好。在婴儿出生半小时内，如果妈妈的乳房中还未分泌出乳汁，也需让婴儿吮吸乳头，以促进乳汁分泌。同时，母乳喂养也可增进孩子和母亲之间的感情。

在母乳喂养宝宝时，喂养姿势也十分重要，其中专家公认的最符合人体科学的喂养姿势是“竖抱位”，即让婴儿在喂养时头部微微向上抬起。婴儿在喝奶时还可以看着母亲，增进感情。喂养婴儿前，妈妈要保持乳头的清洁，喂完后，最好将乳房中剩余的奶水挤掉，防止乳汁淤积，促进乳房正常分泌乳汁。

2.衣服和尿布

新生儿皮肤娇嫩，衣服和尿布都应该采用吸水性能好的纯棉衣物。其次，衣服颜色应选淡色系，既防止婴儿因漂染色素感染，也方便父母及时发现衣物上的脏污，为婴儿保持清洁。婴儿头发稀疏，头部散热快，头部也就容易着凉，气候寒冷或在室外有风吹的情况下，最好给婴儿戴上小帽。

尿布需要经常更换，妈妈要勤快并且细心地洗尿布，每天白天至少要换4次，晚上也应该换2次以上，每次更换尿布，都要把婴儿的小屁屁洗净擦干，最好擦上少许护肤油。倘若使用尿不湿也需选择透气柔软，不宜包裹太紧，要保证婴儿屁屁干爽透气。

3.睡眠和睡姿

新生儿一天的睡眠时间长达18-20小时之久，但新生儿不宜睡眠过长时间，父母需要每个2-3个小时就把孩子弄醒，让孩子活动活动或者给孩子喂奶。

新生儿脐炎的症状

1.发红流脓

在脐带炎症最开始的时候，家长会发现宝宝的脐带从最底部开始发红，在脐带脱落之后伤口难以恢复，脐窝处非常潮湿有脓液渗出。

2.脓肿出现

如得不到及时的治疗，宝宝的脐部附近不仅会变得红肿，脐窝还会产生浆液状的脓液分泌物，并伴随着异味。脐部处皮肤组织的红肿问题会变严重或有脓肿出现，最终会引发败血症。

3.其他并发症

如果放任病情发展最后还会造成腹膜炎，伴有全身中毒的病症。患儿出现发烧、拒奶、精神萎靡、暴躁易动等情况。

结语：新生儿因为才刚刚出生，所以很多的生理性机能很不健全，如果护理不到位，那么很容易得各种疾病。所以作为父母家长，一定要多关注新生儿的成长和健康，这样才能确保宝宝正常的生长发育！