dna

dna为英文Deoxyribonucleicacid的缩写，即脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是遗传基因的载体。在繁殖过程中，DNA被复制传递到后代，从而完成性状的传播。

脱氧核糖核酸（缩写：DNA），是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。脱氧核糖核酸（缩写：DNA），是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。

DNA分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。DNA的结构是由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。

DNA是高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应；当变性核酸重新复性时，吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性，即DNA双链碱基间的氢键断裂，双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。

操作方法

在太空停留会导致dna的改变吗？

针对这个问题，小编回答下：目前来说只是美国的同卵双胞胎兄弟，Scott Kelly 和 Mark的DNA变化说明改变了，但是究竟怎样，科学家以及一些著名研究所也没给个说法，目前来说小编也不知道。

我们知道的是外太空其实存在着很多的射线，这些射线对于生物有的有危害，有的没有，而DNA受到射线的照射，很容易的发生断裂和变异。

在外太空，我们都知道那是失重的，而重力也会影响我们的DNA改变，尤其是我们在失重的情况下，生物的DNA更加会进行改变，基因会发生定向的改变。

在我们的生活中，其实就存在很多在太空中变异了的生物，如我们知道的变异番茄、变异萝卜等，我们生活中的很多蔬菜种子都是在太空中进行了变异后繁殖的。

dna的中文名是脱氧核糖核酸，又称去氧核糖核酸，是一种分子，大多数生物的遗传信息的载体就是DNA，DNA编码上的信息可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。

DNA分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。DNA主要类别有单链DNA、闭环DNA、连接DNA、互补DNA。DNA的主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。从遗传学的角度来讲，我们通常所说的基因就可以定义为合成一条具有功能的多肽，或RNA分子所需的完整DNA序列。

所有个体的遗传信息都来自于亲本，比如说，咱们每个人的DNA都是一半来自于父亲，一半来自于母亲，所以只要读取了孩子和父母亲的DNA特征信息，就可以准确判断他们之间的亲缘关系。这也就是我们通常所说的亲子鉴定。DNA相关技术的应用中，大家听得最多的就是亲子鉴定了。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。

宇宙射线的定义

宇宙射线是来自外太空的带电高能次原子粒子。它们可能会产生二次粒子穿透地球的大气层和表面。射线这个名词源自于曾被认为是电磁辐射的历史。主要的初级宇宙射线成分在地球上一般都是稳定的粒子，像是质子、原子核、或电子。

宇宙射线的产生

人类仍然不能准确说出宇宙射线是由什么地方产生的，但普遍认为它们可能来自超新星爆发、来自遥远的活动星系；它们无偿地为地球带来了日地空间环境的宝贵信息。科学家希望接收这些射线来观测和研究它们的起源和宇观环境中的微观变幻。

宇宙射线对地球的影响

大多数宇宙射线不是特别活跃，最活跃的宇宙射线对地球的影响，就像人被一个网球重重地打中所会带来的感觉。但是它们中的许多就像是让射豆枪射中，在你身上慢慢爬过或者甚至会留下能量，地球大气保护我们免受大部分宇宙射线的影响，但是那些高能粒子能够渗透进大气层，对所有地球上的生物造成影响，甚至能引起dna的突变。

生物课上有好好听课吗?dna的全称是?它的作用是什么?DNA中的氢键是怎么来的?你对DNA中的氢键了解多少?下面由小编为你详细介绍。

关于DNA份子中氢键的问题：

一、G和C 三个氢键，A和T二个氢键的结构情况

二、氢键简介

氢键是分子间作用力的一种，是一种永久偶极之间的作用力，氢键发生在已经以共价键与其它原子键合的氢原子与另一个原子之间(X-H…Y)，通常发生氢键作用的氢原子两边的原子(X、Y)都是电负性较强的原子。

氢键既可以是分子间氢键，也可以是分子内的(DNA中的氢键是碱基对之间，可以认为是分子间的)。其键能最大约为200kJ/mol，一般为5-30kJ/mol，比一般的共价键、离子键和金属键键能要小，但强于静电引力。

三、氢键不是化学键

化学键存在于分子内，是将原子结合成分子的力;分子间作用力存在于分子间，是保持物质聚集状态的力，它们本质上都是静电引力，但大小相差好几个数量级。

氢键既存在于分子内又存在于分子间(高中不要求分子内的情况)，但无论是哪种情况，它都不是形成分子的必要条件，因为破坏氢键只改变聚集状态而不使分子本身发生变化，而且它只存在于少数分子之间，大小又与其他分子间作用力相近，表示时也只用虚线，表示它和化学键不是一个级别，因此它是分子间作用力。

四、DNA分子中氢键的特性

DNA稳定因素主要是碱基之间的氢键和碱基对平面之间的堆积力。

DNA分子中双螺旋分子中局部双螺旋可因加热或化学试剂如尿素、甲酰胺等作用，使配对碱基间氢键断裂，有序的双螺旋解离成无序的单链的过程称核糖变性，紫外吸收值达最大增加值一半时的温度称核酸的变性温度(Tm表示)，DNA中G-C多，Tm高。

变性DNA分子中二条彼此分开的多核苷酸链间碱基重新配对，形成双螺旋的过程称复性。

根据DNA的变性和复性知识可以很好地解决肺炎双球菌转化实验。

DNA中氢键的形成原因：

氢键：

氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大.半径小的原子Y(O F N等)接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。[X与Y可以是同一种类分子，如水分子之间的氢键;也可以是不同种类分子，如一水合氨分子(NH3·H2O)之间的氢键]

在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这样的氢键很多，因此这些结构是稳定的。此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。

因此，这也就成为疏水结合形成的原因。

(1) 存在与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子 。

(2)存在 较小半径、较大电负性、含孤对电子[1] 、带有部分负电荷的原子B (F、O、N)

氢键的本质: 强极性键(A-H)上的氢核 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电作用力。

(3)表示氢键结合的通式

氢键结合的情况如果写成通式，可用X-H…Y①表示。式中X和Y代表F，O，N等电负性大而原子半径较小的非金属原子。

X和Y可以是两种相同的元素，也可以是两种不同的元素。

(4)对氢键的理解

氢键存在虽然很普遍，对它的研究也在逐步深入，但是人们对氢键的定义至今仍有两种不同的理解。

第一种把X-H…Y整个结构叫氢键，因此氢键的键长就是指X与Y之间的距离，例如F-H…F的键长为255pm。

第二种把H…Y叫做氢键，这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长。这种差别，我们在选用氢键键长数据时要加以注意。

不过，对氢键键能的理解上是一致的，都是指把X-H…Y-H分解成为HX和HY所需的能量。

(5)氢键的饱和性和方向性

氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子，这就是氢键的饱和性。

氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用，只有当A—H…B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原子B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。

DNA分子内氢键是复制时自动形成的，不需要酶

dna聚合酶：DNA复制时合成3，5磷酸二酯键所需要的酶，同时基因工程中反转录法合成目的基因时也要用

DNA解旋酶：复制时解开氢键所需的酶

dna连接酶：基因工程导入目的基因“缝合”DNA黏性末端所需要的酶

RNA聚合酶：在DNA转录中，催化DNA转录为RNA的酶。

怎样的第一个人会在自己人生的前半段享尽荣华富贵，在后半生受尽屈辱?这样的人在历史上并不多，但是清朝末代皇帝溥仪就是其中之一。他不仅要为前面几任君主所犯下的错误承担后果，而且还要生生世世以王国君主之名为后人所知。这其中的辛酸苦辣，不足为外人道也，只有他自己知道。末代皇帝

但在中国数千年的封建帝制之中，像溥仪这般命运曲折、跌宕起伏的皇帝恐怕是前无古人，后无来者，在他的前半生中，他曾经三次登上皇位，又三次狼狈退位，但皆是身不由己。

人生的不自由和巨大的前后落差始终困扰着他，在一切尘埃落定之后，他只愿过最平淡、最与世无争的生活，从真龙天子，到人前傀儡，又被下放牛棚，最后安稳度日，其内心感受与起伏凭借三言两语极难叙述清楚。

1906年2月，溥仪出世，他是道光帝旻宁的曾孙及摄政王载沣长子。溥仪出身尊贵，三岁即位，但生不逢时，在他降世之时，清朝国运已经大不如前，西方铁骑早已凭着枪火大炮轰开了清朝闭关锁国的大门。

1911年，辛亥革命爆发，次年年初，溥仪被迫退位，他继承大统不过短短四年，连龙椅都没坐热，就被反帝反封建的先进革命斗士推翻了自己的治国大业。但是这段时间他仍然生活在紫禁城内，民国政府负责照顾他的饮食起居，生活奢靡一如从前。

1917年7月，清朝遗臣张勋带军入京发动兵变，复辟宣统，时年12岁的溥仪再次即位，但由于段祺瑞的讨伐，半个月不到，溥仪再次被迫退位了。这次退位与上次不同，溥仪已经开始通晓人事，知道祖宗基业砸在了自己手里，心下只想恢复大清王朝。

后来溥仪在各处势力之间徘徊，糊糊涂涂地过了十几年，直到九一八事变之后，他坚信日本会帮助自己重掌帝权，便于1934年，在日本关东军的扶持之下，于"新京"南郊的杏花村举行登基典礼，改国号为"大满洲帝国"，改年号为"康德"，再次登基为帝。

直到1945年日本宣布无条件投降，溥仪失去靠山，但同时也得到了自由，从此，他不再指望能够光复大清，而是只求保留一条性命。

不孝有三，无后为大，但世人皆知溥仪并没有生育能力，可是，在上个世纪80年代，吉林长春曾有一位老人站出来自称是溥仪与婉容之子，他隐姓埋名生活多年，今日露面，只是为了帮母亲澄清声名，这又是怎么回事呢?这个老人究竟是谁?溥仪之子?

1922年，溥仪大婚，同时迎娶了皇后婉容和淑妃文绣，婚后多年，两人皆无所出。有传闻称婉容曾经诞下一名女婴，但是由于这个孩子并不是溥仪的血脉，而是婉容与一个侍卫通奸生下的。

1964年，溥仪出版了一本名为《我的前半生》的自传，其中，溥仪对自己跌宕起伏的前半生进行了详细阐述，着力描写了在皇宫中的生活和充当日本人傀儡的过往。

但是人们最感兴趣的，仍是宫廷秘闻、后宫秘史，出于好奇，此书一经推出便引起了巨大轰动，众人争相阅读。在自传中，溥仪提及了自己不能生育的事情，甚至涉及了皇后婉容在伪满洲国时期与侍卫私通的丑闻。

1984年，为满足人群为末代皇帝宫闱秘闻的好奇心，有心人投其所好，出版了《末代皇帝和皇妃》一书，在书中对婉容与侍卫私通一事进行了详细描述，称由于溥仪不能生育，于是婉容便与侍卫私通，甚至生下了一个女人，溥仪恼羞成怒，将这个婴儿杀死在了摇篮之中。

由于书中内容十分夺人耳目，一时之间，溥仪与他的皇妃之间的爱恨情仇成了街头巷尾讨论的最热话题，闹出了满城风雨，并且有愈演愈烈之趋势。皇太子是真是假?

2006年，吉林长春有一位老人突然出现，他自称是溥仪与婉容的亲生儿子，说自己已经隐姓埋名多年，这次露面只是为了帮自己的母亲婉容澄清事实——她从未与侍卫私通。

人们对此感到十分疑惑，这个所谓的皇太子就像凭空出现的一般，让人怎么能够信服。

这位老人名叫王毓斌，他自称自己由养父抚养长大，对方千叮万嘱让自己一定要隐姓埋名生活，绝对不可以将身世告知他人，但眼见父母的名誉遭到如此污蔑，他实在忍无可忍，一定要出来澄清此事。

根据王毓斌所言，婉容曾经生下一个孩子，但并不是书中所说的女婴，而是一个男孩，而且其父正是溥仪，那为什么会有婉容与侍卫私通的传闻传出呢?

其实，放出这个消息的不是别人，正是溥仪自己，当时他正处于日本人的控制之下，充当他们的傀儡，一旦让日本人直到溥仪有了孩子，那么这个孩子肯定也会落在日本人手里，成为另一个傀儡。

溥仪不愿意自己的孩子如同自己一般沦为他人的工具，为了保护在自己唯一的孩子便心生一计，以牺牲自己与妻子声名的代价，暗中将孩子送了出去，交给他人抚养，而这个孩子，正是王毓斌。王毓斌说，自己的养父曾经是溥仪的手下，这一切都是他告知自己的。

众人听闻王毓斌说得头头是道，便提议将他的dna与溥仪保存在故宫博物院的头发进行对比，但是这个提议却没有得到执行，一是当时有许多人纷纷宣称自己与清朝皇室有关，若是每来一个便检验一次，岂不是荒谬?二是溥仪的头发属于珍贵文物，并不是能说测便测的。

因此，人们也只将这个老人的话当做笑话，听一听，也就算了。

俯仰岁将暮，荣耀难久恃。在溥仪死后多年，他仍然为人利用，博取眼球。溥仪不是神话，也不是传奇，他是一个彻彻底底的历史悲剧。

最近，据国外媒体报道，来自6个国家的18名科学家成功地从一具190万年前的广西巨猿化石中提取了遗传物质，揭示了已灭绝巨猿的起源和进化。

报道指出，这块化石来自广西田东县的一个气孔。2008年，广西民族博物馆研究小组在这里发现了90多具巨猿牙齿化石。

根据古人类学家的说法，类人猿身高超过2米，体重超过300公斤。生活在大约200万年前，它是地球上最大的灵长类动物之一。

巨猿与东南亚的亚洲猩猩有着最密切的遗传关系。它们在大约1200万年前从猩猩家族中分离出来，并独立进化。

研究人员指出，我们通常只能提出大约1万年前化石中的遗传物质，但这一次我们提取了190万年前古代蛋白质的化石时代。这将在理解一些早期灭绝物种的起源和进化，甚至人类自身方面取得许多重要突破。

伟大的发现！190万年前，巨猿化石的dna显示，广西巨猿和亚洲猩猩是近亲。

根据美国生命科学网站，你的大脑结构可能揭示你是否有尼安德特人的基因。最新研究发现，如果现代人携带一些已灭绝的尼安德特人的基因片段，他们的大脑和头骨结构会比普通人长。

现代人有独特的近乎球形的头骨和大脑，相比之下，尼安德特人的头骨和大脑像大多数灵长类动物一样更纤细。

先前的研究表明，这些不同的头骨形状可能反映了现代人和尼安德特人大脑区域的差异，并揭示了这些大脑区域是如何连接在一起的。德国马克斯·普朗克进化人类学研究所的古人类学家菲利普·冈兹(Philipp Gunz)是该研究报告的共同作者，他说:“我们知道人类大脑组织不形成化石，所以对人类大脑生物学原理的研究仍然是一个谜。”

为了解开这个谜团，科学家们首先对7个尼安德特人头骨化石和19个现代人类头骨进行了x光计算机断层扫描。他们在头骨内部做了标记，并测量了头骨的圆度。

接下来，研究人员分析了近4500名现代人的基因数据，并对他们的大脑进行了磁共振成像扫描。该研究报告的资深作者、马克斯·普朗克语言心理学研究所的神经原学家西蒙·费希尔(Simon Fisher)说，如果我们能识别出当代人体内存在的特定尼安德特人的dna片段，那么我们就能测试这些DNA片段是否能促进大脑形成非球形结构，从而找到可能影响这一特征的基因。

先前的研究发现，现代人和尼安德特人经历了许多杂交，将尼安德特人的DNA引入现代人的基因组。在这项最新的研究中，科学家发现现代人类第1号和第18号染色体上的尼安德特人的DNA片段与人类不太圆的头骨密切相关。

费舍尔说:“携带稀有尼安德特人片段的基因会有非常微妙的影响。尼安德特人的基因变异几乎没有影响。你不能直接从一个人的头部形状来识别它。”

尼安德特人的DNA片段包含两个先前研究过的基因，这两个基因与大脑发育直接相关。一个基因是UBR4，它与神经元的形成有关。另一个基因是PHLPP1，它与神经细胞周围绝缘脂肪的产生有关。

研究人员发现，尼安德特人的DNA对被称为壳核和小脑的大脑结构有很大的影响，而壳核和小脑对运动的准备、学习和协调至关重要。壳核形成于大脑基底神经节之外，与记忆、注意力、计划和技能学习以及潜在的语言能力有关。

科学家们强调，如果一个人体内的尼安德特人DNA超过了普通人的平均水平，这一定意味着他的头部将呈现出一种细长的结构。费舍尔说:“如果两个人拥有相同数量的尼安德特人的DNA，例如，尼安德特人的DNA占他们基因组的1%，那么他们可能仍然携带完全不同的DNA片段，毕竟，这部分DNA不能起到决定性的作用。”

与此同时，研究人员还注意到，这些头骨的差异可能并不反映出生时的任何差异:现代人和尼安德特人在出生时有相似的头骨和头骨形状，出生后大脑发育的差异可能导致两个人类谱系在成年时头骨形状的明显差异。

未来的研究将探索和发现更多与现代人脑相关的尼安德特人的DNA，并通过实验室培养含有尼安德特人DNA的脑组织，从而确定这些古代基因变异可能产生的具体影响。

据国外媒体报道，芫荽一直是一种有争议的食物。有些人热爱生活，而有些人一提到生活就变得苍白。互联网上的一个新视频指出，原因可能与dna有关。科学家发现，与气味相关的染色体细微变化会导致一些人觉得芫荽有一种“肥皂味”

在美国化学学会发布的这段视频中，科学家们讨论了欧芹的不同好恶。芫荽是各种食物的常见配菜和调味菜。但是有些人就是无法忍受它的味道。

"芫荽是人类已知的最极化的蔬菜。"视频解释道，“每个人的品味都不一样，但是不同群体的好恶太明显了。科学家们不禁要问，讨厌香菜的人之间是否存在生理差异。

该协会指出，不喜欢香菜味道的人约占人口的4%至14%。它们可能有一些与气味相关的基因突变，导致芫荽有一种“肥皂味或泥土味”。研究人员注意到，这些形容词经常与生脂肪、蠕虫和化妆品的味道联系在一起。

芫荽是各种食物的常见配菜和调味菜。但是有些人就是无法忍受它的味道。

这种基因突变是“单核苷酸多态性”之一。荷兰芹厌恶者11号染色体的某些区域与其他区域不同。染色体的这一部分与嗅觉直接相关。研究人员在啮齿动物中发现了一种与气味相关的基因，名为OR682。它能检测醛类物质的气味，而芫荽恰恰富含这种物质。

虽然两种醛化合物闻起来又甜又新鲜，但另一种化合物有“肥皂”的味道。这种单核苷酸多态性变异可能会使不喜欢香菜的人对这些化合物有不同的感觉，导致他们认为肥皂是香菜的主要气味。然而，科学家们还没有找到这一现象的确切机制。

夏天的朋友，你对炎症了解多少？炎症似乎是为冬天做准备的，当你的基因在血液中解聚时，释放密码需要产生一种蛋白质来保护你免受寒冷引起的疾病。炎症通常发生在长夜。当太阳落山或天气多云时，数以万亿计的小T淋巴细胞会变成粗线条，用来对抗由寒冷或流感季节引起的疾病。

最新的研究发现，你的dna随着季节而变化，并在一年的不同时间改变你体内的化学物质。血细胞中多达五分之一的基因随季节而变化。我们通常认为基因是不可变的，但是我们的身体依赖基因进行代码转换。研究发现，冬天血液中含有高密度的免疫反应体，而在夏天，血管中充满有助于脂肪燃烧、体形和锁水的荷尔蒙。这些季节性变化有助于观察炎症性疾病，如高血压和免疫疾病，如1型糖尿病。

下一个问题很简单:基因如何随着季节变化？令人惊讶的是，从来没有人观察到这种现象。牛津大学的免疫基因学家克里斯·华莱士说:“我们知道有些基因在一天内改变了它们的表型，但是到底是什么影响了它们在一年内的变化？”

你身体中的每个细胞都有相同的遗传密码，但它的特殊性是由基因缠绕在组蛋白结构上的紧密性决定的。这不同于双螺旋结构的卷曲，而是像一条旧电话线。线圈的外面包裹着甲基标记分子。在某些情况下，一个甲基标记分子会标记一个基因，这个部分会展开。基因和信号分子核糖核酸(核糖核酸)连接到头部，蛋白质生产过程在核糖核酸接收到编码后开始。

为了得出结果，华莱士和她的合著者结合了四项研究，从六个国家的1000多人身上收集了DNA数据。"我们需要观察和研究许多基因，并在一年内测试相同的人."这使得他们能够在一个时间范围内进行比较，由于受试者来自德国、澳大利亚、美国、英国、冰岛和冈比亚，研究人员还发现了因纬度而产生的显著差异。

血细胞中大约有5000个基因随着季节而变化。本研究侧重于白细胞的观察，这对免疫系统的变化所带来的遗传变化具有重要意义。“炎症是身体对伤害的反应。冬天我们更容易受伤。”在没有冬天的冈比亚，炎性肿块通常发生在雨季，在疟疾有风险时发病率最高。“从进化的角度来看，这是一件好事，因为直到20世纪，人类死亡的最大原因是疾病。”然而，在夏季和现代冬季空调，侵略性炎症系统可能是不利因素，这将增加心血管疾病和免疫疾病的风险。

华莱士导致基因季节性变化的原因尚不清楚。像呆在室内或吃不同种类的食物这样的行为变化可能是这些变化背后的罪魁祸首，但这与研究人员研究的如此庞大而不同的文化背景下的人们有些不同。有些区域可能是由环境造成的。例如，一天的长度可能是一个影响因素。光触发基因来控制你身体的生物钟。然而，在冈比亚这样的地方，一天的长度几乎没有变化。温度也可能是一个因素。

“我们不确定是什么引起的。我们只能说，人类已经适应了环境，调整了基因表达以适应变化。”华莱士说，比较一个地区(如伦敦)的土著人和移民的基因变化非常有趣。

个性化药物能治愈所有疾病吗？”2004年10月13日，诺贝尔化学奖获得者、中国科学院外国院士阿龙·谢钱诺夫在第二届北京国际医学工程会议暨产品技术交易会上提出了这样一个问题。

延长生命需要脱氧核糖核酸药物

“21世纪后，人类的寿命会更长。例如，它可能会延长20-30年，或者在本世纪末活到120或130岁。”亚伦·西昌诺夫说。你为什么能活这么久？

“因为许多基因突变会导致遗传缺陷，所以通过个体化医学可以克服以前未知的原因。”他说。

个性化医学，又称精确医学，是指基于个人基因组信息，结合蛋白质组、代谢组和其他相关环境信息，为患者设计最佳治疗方案，以达到最大治疗效果和最小副作用的个性化医学模式。

“通过研究人类的脱氧核糖核酸，提前预测可能的疾病，开发个性化的脱氧核糖核酸药物，人类的寿命可以延长。”Aaron ciechanover指出，同一种药物对病人有不同的影响。

一项对乳腺癌患者的随访研究显示，在使用相同药物数年后，一些患者死亡或病情没有明显改善，而另一组患者的病情有所改善，有些甚至治愈。“因此，我们需要观察两个患有相同疾病的人的dna之间的差异。通过筛选这种疾病的基因，我们将知道哪种药物能真正“对症下药”亚伦·西查诺夫认为，通过疾病筛查，我们可以发现人类未来将遭受何种疾病的基因突变，并采取相关措施延长人们的寿命。

遇到个性化治疗障碍

“我们都希望永远保持年轻，获得永生。这个梦想能实现吗？”尽管个性化医学有着光明的前景，但亚伦·西恰诺夫说，个性化医学仍然面临许多障碍。

如果以阿司匹林为代表的第一次药物革命是偶然发现的，那么第二次革命就是化合物的组合和筛选。“第三次革命是个性化医学，我们可以提前知道病人有什么疾病。个性化药物，或称脱氧核糖核酸药物，是可以预见的，医生可以告诉病人改变他们的行为来预防疾病。”亚伦·西昌诺夫说。

然而，他说，不仅一个基因突变可以解决问题，一些疾病有许多基因突变，这是一个多极的疾病转变。

因此，个性化医学面临许多个性化障碍。患者基因的不稳定性导致治疗不稳定。人们的生活方式、环境和基因型复杂，导致治疗方法复杂多样。

畅销药物的时代已经结束

在aaron ciechanover看来，个性化医疗仍然面临更大的障碍。

“这些障碍比单独的目标识别和确认更加广泛和复杂。许多疾病，如代谢性疾病和精神疾病，都是由多种基因引起的，基因产物之间的因果关系尚不清楚。恶性肿瘤的特征是基因组不稳定，因此目标不稳定；人体试验的复杂性，如激素替代疗法，血管支架的复杂性。亚伦·西昌诺夫说。

与此同时，亚伦·谢切诺夫说，目前人类非常缺乏可靠的动物模型，如神经退化、癌症、代谢性疾病等领域的疾病。“畅销药物的时代已经结束。治疗一种疾病可能有几种药物。患者服用的药物之间可能没有太大区别。”艾伦·西查诺夫直言不讳地说，“开发新药的成本非常非常高，有时高达数十亿美元。”此外，不可忽视的是生物伦理。Aaron ciechanover说，人们担心如果制药厂知道病人的基因组测序，个人信息会被泄露，等等。

你远非完美的产品。一项研究表明，至少75%的代码是垃圾。

根据英国周刊《新科学家》网站7月17日的报道，20年来，生物学家一直认为大多数人类基因组一定有某种功能，但根据这项研究，事实上，我们的大部分dna是无用的。研究人员得出这个结论的基础是，考虑到进化的工作方式，他们推测如果我们的大部分DNA是有用的，我们每个人都会有无数的孩子，而且几乎所有的孩子都会死去。

然而，实际情况是我们每个人平均只有几个孩子，而且我们的基因健康状况很好。因此，研究得出结论，我们的大部分DNA肯定是垃圾，这与2012年著名基因组学研究者提出的有争议的观点相矛盾。

20世纪50年代，当研究人员首次发现DNA如何编码指令以形成蛋白质时，他们认为几乎所有的DNA都可以编码蛋白质。然而，到了20世纪70年代，人们发现只有一小部分基因组负责编码功能蛋白质——对我们人类来说，这一比例约为1%。

然而，在21世纪的第一个十年，通过显示一些非编码的小片段的DNA有一些用途，许多研究声称没有垃圾DNA这种东西。

最重要的一点出现在2012年。当时，“DNA成分百科全书”项目的基因组学研究人员声称，他们的项目发现，人类基因组中多达80%的DNA具有某种功能。

休斯顿大学的丹·格劳尔是不相信上述观点的研究人员之一。问题的关键是如何定义函数。“DNA元素百科全书”程序将表现出任何“生物化学活性”(如复制到核糖核酸)的DNA定义为功能性的。但是格劳尔认为，像这样的一点点活动不足以证明DNA具有有意义的功能。他认为，只有当一个序列进化到可以做一些有用的事情时，并且当扰乱它的突变会产生有害的影响时，这个序列才可以说是有功能的。

当我们生下后代时，我们的孩子会遗传一些突变。那些遗传了特别糟糕的突变的孩子更有可能在生下自己的孩子之前死去。这就是进化如何防止一个物种中不良突变积累到非常高的危险水平。

根据格劳尔的逻辑，如果我们的大部分DNA都有功能，那么我们就会在一些重要的序列中积累大部分有害的突变。然而，如果我们的大部分DNA是垃圾，那么大多数突变不会带来不利影响。

Grauer的团队现在已经计算出，如果整个基因组是功能性的，一对夫妇将需要大约1亿个孩子，几乎所有的孩子都将死亡。即使只有四分之一的基因组是功能性的，每对夫妇平均仍需要有近四个孩子，其中只有两个能活到成年，以防止有害突变积累到危险水平。

根据对突变率和史前平均繁殖率的估计，grauer的团队计算出我们的DNA中只有大约8%到14%是有功能的。

据《技术评论》报道，微软研究机构的研究人员称，基于使用NDA存储电影和文档的早期研究，该公司正在开发使用生物技术取代磁带机的存储设备。

微软研究院的计算机架构师说，公司已经正式设定了一个目标，到2020年在数据中心建立一个基于dna的操作存储系统。微软研究院的建筑师道格·卡梅恩说:“我们希望在3年内实现将相当于一个数据中心的数据量存储在原始业务系统中的愿景。”卡米还描述了最终设备的尺寸，它类似于20世纪70年代的施乐复印机。在内部，微软有一个更雄心勃勃的目标，那就是用生物学取代磁带驱动器，生物学是一种存档信息的通用格式。卡米说:“我们想把它命名为DNA储存’。"

这些计划表明，许多科技公司正在认真对待这个看似奇怪的想法，希望将视频、照片或有价值的文件保存在由基因组成的分子中。半导体研究公司的首席科学家维克多·日尔诺夫说，增加计算机内存的努力仍然存在物理限制，而DNA具有难以置信的密度，可以用来存储数据。

在《脱氧核糖核酸》中，每部电影都被压缩到一个更小的体积，比如糖。日尔诺夫说:“DNA是宇宙中已知密度最高的存储介质，这就是为什么人们重视这一研究潜力。我们正在解决存储信息呈指数增长的问题。”去年7月，微软公开宣布在DNA链中存储了200兆字节的数据，包括一段音乐视频，创下了新的记录。卡米和来自微软研究院的专家卡琳·斯特劳斯以及华盛顿大学计算机实验室的科学家路易斯·塞兹在预打印服务器BioRxiv上发表论文介绍他们的进展。

使用DNA存储数据的主要障碍仍然存在。将数字比特转换成脱氧核糖核酸编码(核苷酸链由A、G、C和T组成)仍然是费力和昂贵的，因为脱氧核糖核酸链的生产需要一个漫长的化学过程。在其示范项目中，微软使用了13448372个独特的DNA片段。专家表示，在公开市场上购买这些材料将花费80万美元。哥伦比亚大学DNA存储教授亚尼夫·埃尔里奇说:“用DNA存储数据的主要问题是成本高，所以微软计划最重要的是它能否解决这个问题。”在阅读了卡米和其他人的论文后，埃里克说:“我看不到任何有助于实现这一目标的进展，但也许他们有更多的新东西。”

微软表示，DNA存储的成本需要降低10，000倍才能被广泛采用。尽管许多专家认为这是不可能的，但微软坚信，如果计算机行业需要，这种进步是可能发生的。将数字数据写入DNA过程的自动化也至关重要。根据几周的实验，卡米估计数据传输到DNA的速度为每秒400字节。微软表示速度需要提高到每秒100兆字节。

通过使用高速序列器，读取数据变得越来越容易，包括调用文件的特定部分，类似于计算机上的随机存取存储器。微软认为，如果对DNA的读取提高两倍，系统的效率就可以提高，以满足商业目的。因为将数据写入和检索到脱氧核糖核酸的速度非常慢，任何早期的技术应用都将受限于特殊情况。这可能是由于存档数据的法律或法规原因，如警方机构的摄像头视频或医疗记录。

微软目前正与总部设在旧金山的DNA制造商Twist Bioscience合作，后者是一家新成立的公司，致力于提高DNA产量。除了Twist Bioscience之外，其他类似的公司还包括从牛津纳米孔剥离的DNA脚本公司、Nuclera Nucleics公司、Evonetix公司、分子组装公司、目录DNA公司、Helixworks公司和基因组铸造公司。

一些初创企业正在追求令人兴奋的愿景，用酶用脱氧核糖核酸代替40年的化学反应，就像我们自己的身体一样。让·博洛，Technicolor Research的科学主管，说:“我相信我们今年会看到结果。”他的公司一直在与电影公司讨论如何储存脱氧核糖核酸。他说，1951年以前的一半电影都丢失了，因为它们被保存在胶片上。高清视频和虚拟现实等新格式正在扩大工作室保存这些作品的能力。

日尔诺夫说，计算机芯片制造商非常重视DNA存储技术，因为传统媒体(如磁带或硬盘)在存储数据时总是有物理限制。日尔诺夫的组织由微软、英特尔和其他组织资助。从2013年起，他们开始进行应用研究，并以脱氧核糖核酸为目标。他说，认为DNA太“软”的半导体专家惊讶地发现，它比硅器件长100到1000倍。这种分子非常稳定，通常可以从猛犸象骨骼和古代人类遗骸中提取。

但它最重要的特点是高密度。DNA可以在一立方毫米的碎片中保存100亿字节的信息。日尔诺夫说，“密度是最重要的”。微软研究院的一名发言人表示，公司目前无法确认“产品计划的具体细节”。在公司内部，DNA存储的想法显然得到了许多人的支持，但尚未被广泛接受。卡米说:“我们内部的人相信我们，但支持磁带存储的人仍有疑虑。”

除了高质量和耐用性之外，DNA存储还有其他一些不常提到的优点，即它与人类物种的极端相关性。想想你不再能阅读的旧软盘或者不能识别象形文字的泥板。与这些媒体不同，DNA永远不会过时。卡米说:“只要我们还是人类，我们就总能读取DNA。”

据外国媒体报道，加州斯克里普斯研究所的研究人员最近创造了一种“新的”生命形式，带有延伸的遗传密码。科学家已经引入了一些大肠杆菌中不存在的dna分子..尽管大肠杆菌的基因编码有两个以上的片段，但它仍能像正常细菌一样生长和复制，这为科学家创造新的人工生命奠定了一定的基础。

研究人员表示，经过改造的微生物为科学家提供了一个“创造具有新特征的微生物”的机会在未来，科学家可能会开始开发能够产生新蛋白质的微生物，这可能会帮助我们发明新药物，并在纳米技术上取得重大突破。

研究人员实际上在2014年培育了这些微生物，但它们只能存活很短时间。现在，该团队终于找到了一种让它们存活的方法，当复制时，它们的合成DNA可以传给下一代。

斯克里普斯研究中心的首席科学家罗梅斯伯格博士指出:“你的基因组不仅应该在一天内保持稳定，而且应该在你的余生保持稳定。如果一个合成有机体要成为一个真正的有机体，它必须保持它的遗传信息稳定。”他们还编辑了细菌并移除了所有不含合成DNA的细菌DNA。

然而，一些人担心“合成生物学”的快速发展，并认为新的生物可能会从实验室逃脱，并导致不可预测的后果。天然DNA由四个“字母”组成，即A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)和T(胸腺嘧啶)。脱氧核糖核酸的“近亲”核糖核酸也含有另一个“字母”，即尿嘧啶。a、C、G和T形成一个“碱基对”，不同的序列决定不同的生命形式。

虽然地球上的生命是多样的，但它由两个碱基对组成:A-T和c-g。我们培养的微生物也含有自然界中不存在的第三种碱基对罗梅斯·伯格博士说。这个新的碱基对由X和Y组成，在自然界中并不存在。因此，含有这种碱基对的细菌是一种全新的生命形式。

罗梅斯·伯格博士说:“这表明还有其他储存遗传信息的方法，也意味着延伸的DNA生物学有很大的潜力来帮助我们开发新药或新的纳米技术。”这项研究给活细胞增加了一个全新的碱基对，这一过程在进化史上已经持续了10亿年。

2008年，由罗梅斯·伯格博士领导的研究小组成功复制了一个试管中不存在的碱基对。他们还将这种“半合成”的脱氧核糖核酸转录成核糖核酸，朝着创造新蛋白质迈出了第一步。然而，活细胞的内部环境非常复杂，执行同样的步骤面临着巨大的挑战。

为了解决这个问题，科学家首先将人工碱基对分子d5SICS(Y)和dNaM(X)添加到细胞外的溶剂中。然后，该研究的共同作者张约克和布莱恩·兰姆开发了一种叫做核苷酸转运蛋白的工具，将它们输送到细菌细胞中。

"这是一个巨大的突破，对我们帮助很大。"合著者丹尼斯·马利舍夫博士说。研究人员在2014年使用的核苷酸转运体对细菌造成了损害，但他们通过改造解决了这个问题。

他们改进了合成的Y碱基，并修改了它的化学成分，使细胞更容易复制碱基对。科学家们还合成了一些叫做质粒的环状DNA，并将它们植入大肠杆菌的基因组中。它包含天然的A-T和C-G碱基对和合成的d5SICS-dNaM碱基对。

尽管这些质粒不属于细菌自身的染色体DNA，但它们也参与细胞复制过程。令研究小组惊讶的是，这些半合成质粒对大肠杆菌的生长没有严重影响，并且在复制过程中没有丢失。

接下来，科学家希望证明细胞中人工合成的DNA也可以转录成RNA分子，并参与细胞中的蛋白质合成过程。“理论上，我们可以利用自然界中不存在的新氨基酸来合成新的蛋白质，这可以帮助我们更好地利用蛋白质进行治疗和诊断，也可以制成具有特定功能的实验室试剂。在纳米材料等领域，它也可能发挥自己的作用。”

作为对研究结果的回应，德克萨斯大学的罗斯·泰勒和杰瑞德·埃尔夫评论道:“如果这项技术...也可以应用于其他碱基对，那么将会有远不止三个碱基对。”

“这也让我们思考为什么自然界的生命只有两个碱基对。既然半合成微生物能储存更多的基因信息，它们能有更多的功能或忍受更恶劣的环境吗？”

“科学家试图扩展遗传密码，勇敢地挑战了DNA的自然特征。他们试图改变脱氧核糖核酸也可能招致批评。”

根据根特大学和比利时国际马铃薯研究所科学家的一项新研究，大自然也在制造转基因食品。在甘薯中，他们发现了外来的dna，这表明甘薯已经进行了基因改造。

新的研究指出，几千年来，大自然一直在制造转基因红薯，这意味着人类在没有知识的情况下食用转基因食品的历史远远超出了最初的预期。甘薯中发现的外源DNA表明甘薯含有天然转基因生物。事实上，这不是科学家第一次发现天然转基因生物，但这也是他们第一次在红薯中发现它们。甘薯是一种重要的作物。

研究人员称，这种基因改造已经在世界各地的甘薯中出现。他们的研究集中在一种叫做“土壤杆菌”的细菌上，有时被称为“自然的基因工程”。该工程师可以进行水平基因转移，即不同物种之间的基因交换。相反，基因转移通常发生在同一物种中。农杆菌可以将它的部分基因转移到植物上。科学家在甘薯中发现了脱氧核糖核酸。

科学家分析了来自美国、非洲、亚洲和大洋洲的291份甘薯样品，并在所有样品中发现了农杆菌的证据。研究人员River-Gershon博士说:“根癌农杆菌T-DNA在甘薯中的自然存在及其通过进化的稳定遗传是一个显著的例子，证明了跨种群进行DNA交换的可能性。这项研究表明，基因改造也存在于自然界。”

研究表明，农杆菌DNA可能已经在甘薯中存在了几千年。这种自然发生的转基因过程类似于人造转基因过程。不同的是，我们可以控制人造转基因的过程，而自然过程不受我们控制。格尔森博士指出:“与我们无法控制的天然转基因生物相比，人造转基因生物有一个很大的优势，那就是我们确切地知道我们给植物增加了什么特征。”

甘薯是人类最重要的消费作物之一，尤其是在撒哈拉以南非洲、亚洲和太平洋岛屿的部分地区。此外，甘薯也是最早驯化的作物之一。在秘鲁的霍尔卡峡谷洞穴中发现的考古证据证明，早在80到10，000年前，人类就成功驯化了甘薯。

如果你仍然对转基因食品有疑问，你可以去转基因实验室。

杰克·霍纳的TED视频:用鸡造恐龙

霍纳和他的团队也在努力研究“鸡恐龙”(鸡和恐龙的组合)项目，并促进进化发展科学的发展，同时在互联网上开发新的视频和想法。目前，该项目在胚胎尾发育方面取得了一些新进展。

在主流科学中，鸟类从恐龙进化而来已经成为共识。古生物学家长期以来一直在研究恐龙和鸟类骨骼结构的变化。同时，分子生物学家也研究了现代鸟类的基因。通过整合这些研究的结果，杰克·霍纳希望回答关于恐龙进化为鸟类的问题。霍纳目前是蒙大拿州博兹曼的落基山博物馆古生物学博物馆的馆长。

杰克·霍纳的理论基础可以在迈克尔·克莱顿的小说《侏罗纪公园》(后来成为一部轰动一时的电影)中找到。在这部小说中，科学家从保存在琥珀中的蚊子中提取未消化的恐龙血液，从而获得恐龙的dna。许多人仍然相信这种方法是正确的，事实上科学家已经尝试过了。

左边是史密森尼自然历史博物馆的马修·卡拉诺，右边是古生物学家杰克·霍纳。霍纳希望利用从鸡身上提取的DNA来复活一只小恐龙。

杰克·霍纳对“侏罗纪公园”的理论也非常清楚。他不仅是电影主角的原型，也是电影的技术顾问之一。然而，在原小说出版24年后，我们仍然无法在任何时候提取蚊子的DNA。

即使在理想的保存条件下，DNA也会逐渐降解。在低温和无菌的条件下，DNA的可用寿命可以延长到几百万年，而恐龙消失的时间大约是6500万年前。无论我们在琥珀中发现的蚊子有多完整，我们都无法从蚊子体内的血液中获得足够的DNA来克隆恐龙。

在数千万年后，保持DNA存活的唯一方法是复制和继承它。这就是鸟类如何从恐龙进化而来的。

显而易见的选择？

鸡似乎不是最适合复活恐龙的现代鸟类。鸵鸟是现存鸟类中最原始的一种。沙丘鹤在大约1000万年里几乎没有变化。有一种叫麝雉的鸟，它的雏鸟有恐龙一样的爪子，可以用来在长出羽毛之前爬上树枝。然而，鸵鸟、沙丘鹤和麝雉显然很难在实验室里操作。相比之下，鸡是高度家养的家禽，易于照料，成本低。

选择鸡作为实验材料可以让科学家从几十年来对鸡基因组和解剖学的研究中受益。由于鸡的经济价值，科学家们对它们做了大量的研究。家禽科学已经成为一个巨大的领域，已经出版了许多年的学术杂志，在一些著名的大学里有一个完整的系。

基因组的进化没有那么有序。旧基因被消除后并不总是被丢弃。例如，鸡的基因组可能仍然包含控制恐龙手臂和手指生长的所有基因。如果将这些骨骼融合成翅膀的基因在胚胎发育期间出现，与手臂和手指相关的基因可能会被抛弃。然而，恐龙手臂的潜力仍然存在。如果我们能找到导致指骨融合并阻止其表达的新基因，那么被丢弃的基因可能有机会再次表达并长出手臂。

杰克·霍纳坚信，通过三项主要的基因工程任务，他将把普通的鸡变成一种简化版的迅猛龙(迅猛龙，一种以侏罗纪公园闻名的小型食肉恐龙)。“鸡恐龙”的形象包括:长尾；更长的牙齿；无喙的头；还有一个用指节和爪子代替翅膀的前臂。

“鸡恐龙”

科学家已经培育出一个有牙齿的鼻子。在哈佛医学院的实验室里，马修·哈里斯让小鸡胚胎表达古老的基因，长出圆锥形的鳄鱼牙齿。科学家们认为，这项研究的意义不仅在于创造出活的新动物，事实上，它还具有影响医学研究的潜力。

“我们在问:‘控制性状产生的遗传方法是什么？哈里斯说，“7000万年后，动物体内仍有一些隐藏的机制可以生成这些乳牙。如果是这样的话，在其他动物或我们自己的身体中还有其他隐藏的潜力吗？这些潜力如何转化为身体修复和医学的方法？"

杰克·霍纳的团队将以哈里斯的工作为基础，但也需要结合通用的工作。转基因技术可以将基因从一个生物体转移到另一个生物体的基因组中。“我们已经能够长出牙齿，但是鸟类已经失去了制造珐琅质的基因，”霍纳说。“为了长出真正的牙齿，我们必须做一些转基因工作。我们希望它们能再生珐琅质。事实上，这不是一个大问题。”

“手指可能是最容易处理的部分，”霍纳说。事实上，对鸡翅的x光扫描发现，小型恐龙的手臂有相同的骨骼——所有的“部分”都已经存在。

到目前为止，制作“鸡恐龙”的最大挑战是如何生成尾巴。现代鸟类的羽毛下没有尾巴。它们有复杂的尾综骨，由短而融合的椎骨组成，与肌肉相连，并能控制尾羽的活动。

要将尾综翻转成长尾，首先需要知道尾综是如何演变的。直到最近，这个问题还没有明确的答案。杰克·霍纳和他的同事最近发表了一篇论文，揭示了老鼠身上23种不同的突变，这些突变可以导致融合和尾巴变短。事实上，他们试图在实验室重现化石记录的历史。

在胚胎吸收过程之前，鸟类胚胎仍然长着恐龙般的尾巴。理解为什么壁虎胚胎不吸收尾巴结构的原因可能有助于科学家在鸟类胚胎中保留尾巴。霍纳说:“利用遗传标记，我们已经确定了哪些基因产生特定的部分，哪些基因控制这些特定部分的吸收。”。“我们正在寻找哪些基因会去除整条尾巴。接下来，我们将找到一组壁虎，看看我们是否能利用这些路径移除壁虎的尾巴……我们非常确定我们在老鼠身上发现的尾巴基因也能在其中发挥作用。”

“可怕的怪物”

马修·哈里斯对制作“鸡恐龙”的想法持怀疑态度。

“仅仅因为你能做这个实验并不意味着你就应该做。我们应该回答哪些科学问题？杰克·霍纳的问题是:“你能做出消失的东西吗？这是个错误的问题。如果你能做到这一点，你会得到什么？从技术上讲，你会得到一只乱七八糟的鸡。它不是恐龙，也永远不会是恐龙。这将是一个非常可怕的怪物。我们应该问的是:了解鸟类的历史，你能告诉我们鸟类生物学中关于恐龙的哪些有趣的部分？"

杰克·霍纳不同意“鸡恐龙”的适当性。他说:“我认为我们可以实现胚胎的一系列变化，从而获得能够孵化、正常生活的动物，吃能够正常活动和功能的动物。”

然而，霍纳和哈里斯都认为这项研究可能会给科学和医学带来好处。研究影响胚胎尾部生长的因素可以为脊柱疾病的治疗提供帮助。了解鸡胚间充质组织(一种未分化的结缔组织，其细胞可发育成淋巴组织、骨组织和软骨组织)如何引导牙齿生长，并最终应用于人类肉瘤(源自间充质组织细胞的肿瘤)的治疗。

像所有小恐龙一样，鸡恐龙也有羽毛。在这一点上，《侏罗纪公园》犯了一个错误，但是电影的特效制作人补偿了杰克·霍纳。迄今为止，乔治·卢卡斯为“鸡恐龙”项目提供了大部分资金。

“如果它们不是在10年内生产出来的，我会觉得很奇怪，”霍纳说。“如果我们幸运的话，我们可以在五年内得到它们。(我们不需要)超过500万美元。如果我们真的有500万美元，那么我们将有三个不同的实验室一起做这个项目。”

成本比《侏罗纪公园》的特效低得多，杰克·霍纳也许能成功地给我们带来一只活着的恐龙。

最近很多人都在说这个蝙蝠还是很可怕的，经过研究发现，这个蝙蝠啊，携带的病毒是真的多，这非典什么的就是在蝙蝠身上的，全球蝙蝠携带的病毒话说多达4000种，这真的是恐怖了，而且各个病毒都是那种传染性极其强的，那么有的人问了，这个蝙蝠为是会携带这么多病毒呢?这蝙蝠有什么不一样的地方吗?

蝙蝠为什么能携带病毒是因为它有极强的dna修复能力，还有就是身体不会得炎症，那么这和携带病毒多少又有什么关系呢?接着往下看。

蝙蝠应该是最成功的哺乳动物之一，因为它是唯一能飞的哺乳动物。它在地球上存在的历史超过8800万年，躲过了白垩纪晚期的生物大灭绝。古生物学家发现4900万年前的蝙蝠体型和现代蝙蝠几乎没有差别，表示它的体型已经趋近完美!除了两极以外，地球上到处都有它们的身影，比人类活动范围还要广!1、蝙蝠为什么那么牛逼?

仅仅看本文开头的那些参数，你就会发现，蝙蝠确实非常牛逼，因为从恐龙灭绝后到现代，总共经历了数十次规模的生物灭绝事件，很多物种都消失在了地质史上，古生物学家只能从相应的地质年代去寻找它们的化石，但蝙蝠不是，这是一种活化石，除了那些你知道的因素以外，它还具有两个你所不知道的，BUG一般存在的技能：

小体型的蝙蝠寿命高达25-40年！2、蝙蝠携带了很多病毒却不毒发身亡

对于大部分哺乳动物来说，体型和寿命大致成正比，比如老鼠的寿命大约是2-3年，狗的寿命大约是12-15年，牛的寿命是20-30年，大象的寿命则超过80年，按例推测，蝙蝠的寿命应该和老鼠差不多，不过2-3年，或者最多5-6年，但蝙蝠的寿命是25-40年，几乎相当于大部分人类一半的寿命，确实有些超出大家的想象!

各种动物的寿命3、蝙蝠的寿命为什么那么长?

蝙蝠的DNA修复机制非同寻常，它的修复能力是极高的，因为飞行产生代谢率和高体温，会让蝙蝠的DNA损伤概率很高，但在长期的进化中，蝙蝠演化出了超强的DNA修复机制，可以通过这个修复机制将潜藏的隐患给修复，而且这个机制下，蝙蝠患癌的可能性极低，所以蝙蝠不是意外死亡就是寿终正寝，估计这也是人类梦寐以求的技能吧!4、为什么蝙蝠自己带毒却啥事都没有?

现代医学已经发现蝙蝠是埃博拉病毒、SARS病毒与狂犬病毒和MERS冠状病毒的源头，大家必定有一个疑问，就是蝙蝠带了那么多病毒，却一点问题都没有，还能带着那些病毒到处飞，实在有些匪夷所思!但事实上蝙蝠这种超级技能是其为了飞行这个技能而演化出来的一种副产品!

蝙蝠携带的病毒

蝙蝠没有感染病毒后的炎症机制，这种炎症会让体温升高对抗病毒，但也是造成各种病症的主要源头，也是最终导致癌症的重要原因，所以蝙蝠没有炎症这是一个超丧的技能!

蝙蝠用高体温来对抗与压制病毒，这是蝙蝠的飞行带来的副产品，蝙蝠飞行时体温高达40摄氏度，人类会让自己的身体发烧来对抗病毒，但体温到40度时基本就迷糊了，而且长期维持这个体温会导致严重问题，甚至生命危险!但对蝙蝠来说是家常便饭，因为蝙蝠体内细胞可以抵抗这个热压力，因为蝙蝠细胞内的热休克蛋白/HSP可以促进蛋白的正确折叠，促进细胞的耐热性等

当然更重要的功能是这个高体温代替了炎症发热的机制，使得蝙蝠体内的病毒和高体温形成了一种平衡机制，它不会因为携带病毒导致自身的问题，所以蝙蝠的各种分泌物比如口水、血液、粪便等都含有病毒，甚至可以用一个飞行的病毒轰炸机形容它其实也不为过!5、蝙蝠那么毒，我们不接触它不就可以了?

其实也不是所有的蝙蝠都带了那么多病毒，因为地域性的原因，各种蝙蝠携带的病毒类型也不一样，全世界总共有19科185属962种蝙蝠，但事实上真正携带了已知病毒的并不多，不过这并不是各位去猎杀蝙蝠的理由!首先蝙蝠是花粉类植物重要授粉者，其次蝙蝠的分布是除了人类外最广的，所以你就死了把蝙蝠统统消灭这份心!

另一个重要原因是那些没有携带的病毒就没有问题了吗?其实在我们接触到SARS病毒以前，也认为中华菊头蝠也没啥问题，但现在我们知道中华菊头蝠至少携带了SARS病毒，那么其它蝙蝠身上是否携带了未知却能致命的病毒?估计没有人能回答这个问题!

全球潜在蝙蝠家族携带的病毒

必须要提醒一下的是SARS病毒在蝙蝠和人类之间，广东一带的果子狸是中间宿主，简单的说，就是从果子狸这个中间宿主传播到人类身上，所以你不接触蝙蝠是没有用的!而且能在人类之间传播的SARS病毒也能让果子狸感染并且出现症状，但估计没有人关心果子狸是否感染了病毒，一般就是宰杀了事!

现在我们知道了果子狸，但下一种病毒的中间宿主是谁?相信同样没有人能回答，但不加节制的消费野生动物，就像夜路走多了，总是会碰到你不想碰到的东西......蝙蝠是能飞了，它给蝙蝠留下了不少遗产，不知道我们人类是否能从蝙蝠那些超丧的自我保护机制中学到一些什么呢，也不枉它几次三番祸害我们人类嘛!

无创dna三个数据看男女是不可信的。网上流传的无创报告看性别的方法都不可信，一般情况下，无创DNA过程中也检测了性染色体，所以是可以看出婴儿性别的，但是结果不会写在报告里，医生也不会告诉准爸妈。

无创DNA是一种产前检测技术，一般检测的最佳时间为孕12~22（+6天）周。相对于羊穿来说无创比较安全，准妈妈不用担心有流产、宫内感染的风险，检查时间也更快。无创DNA仅需采集孕期母体少量外周血，抽取静脉血大约8毫升，对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病，能检测所有非整倍体遗传疾病，比如常见的唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。

非医学需要的胎儿性别鉴定是违法的，正规医院也不会通过任何途径告诉、暗示准爸准妈胎儿性别。其实，无论是男孩或是女孩都是夫妻爱情的结晶，准爸妈们更应该关心胎儿是否健康、发育是否正常，而不是在乎胎儿是男是女。

在现实世界并沒有发现过恐龙的dna（Dna）。一些印痕说明，一些恐龙的DNA过去曾被发现过，但他们都被环境污染了。

在恐龙绝种的6600萬年后，一切被发现的DNA都是有可能是可塑性的，殊不知以便有可能生产制造出一个身心健康的有机体，你务必有它基因组中的全部基因遗传。高级微生物的基因组趋于排成数十亿基对，而从一切十分历史悠久的DNA残余基对中获取的超过几十或几百对的机会基础是零。即便大家想方设法找到很多DNA，也有一个非常大的可能是在其中绝大多数全是废弃物（在高等动物中大概90%的基因组是是非非编号DNA）。因此 确实沒有一切机会能将恐龙带回到现代生活中来。

在影片《侏罗纪公园》里，恐龙的DNA经过一只被裹在琥铂里的血吸虫被储存出来。这是一个聪慧的小造就，可是适用这一宏伟蓝图的全部的性命形状的DNA分子全是无尽长度繁杂的。连寻找小量毁坏的身亡并变为动物化石超出6600萬年的小动物的DNA片断机会全是迷茫的。

基因工程中有着非常关键的的一个步骤，就是把外源dna插入载体分子以构建重组DNA。可见选择一种运载基因的载体作媒介物是必要的，因为每种生物都具有很强的排他性，外源DNA单独进人受体细胞时必将被破坏，这就好比过河时必须用到船一样。但是在培育转基因动物或植物时，很多科学家却把目光转向了把目的基因直接导入核基因组的方法。为什么目的基因可直接导入呢，中国学者周光宇提出的“DNA片段杂交假说”对此作出了很好的解释。该假说认为：外源DNA进入受体细胞后，经酶切和分解后形成的局部DNA分子，其在核苷酸序列上可能与受体DNA具有一定的亲和性，并能粘附在母本DNA上，在复制时整合进去实现DNA的片段杂交。目前这一假说已被证实，并出现一些将目的基因直接导入受体细胞的分子育种新方法，下面重点介绍比较常见的的三种方法。

1，基因枪法

基因枪法又称生物弹法或微粒枪法、微粒轰击法，是依赖高速度的金属颗粒将外源基因引入活体细胞的一种转化技术。基因枪根据其加速装置可分为火药式、电动式和气动式。其中火药式基因枪的结构和一般军事上的枪十分相似，它主要由滑膛枪、真空轰击室和阻弹部件构成的，其操作的基本原理如下：火药爆炸产生的驱动力会推动塑料弹丸高速运动，当弹丸运动至弹膛里的金属板时，塑料弹丸的进入会被阻止，但塑料弹丸前端携带有目的基因的微弹却可以依靠惯性高速通过微孔，并击中紧贴金属板的靶细胞。因为微弹的体积非常细小，再加上射击的速度非常快，所以受到轰击的细胞仍能保持正常的生物活性。而微弹上的外源DNA也随之顺利导入靶细胞，并整合到核染色体上得到表达，实现基因的转化。基因枪法是目前国际上最先进的基因导入技术，它以操作简单迅速、基因用量少、对靶细胞要求低等优点而备受科学工作者的青睐。

2，花粉通道法

花粉管通道法是一种利用植物的天然花粉管通道，将外源DNA导入受体细胞基因组中的转基因新技术。进行该项技术操作时，先要向子房注射DNA溶液，这样外源DNA就会沿着花粉萌发时形成的花粉管到达胚囊。因为胚囊中的卵细胞或受精卵尚未形成细胞壁，并且正在进行活跃的DNA复制和重组，所以极易将外源DNA片段整合进细胞核DNA中，以实现目的基因导入和表达。该方法简单易行，目前我国推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。

3，显微注射法显微注射法是指在显微镜下，借助显微操作仪，将毛细玻璃管直接插入受精卵的雄原核中，并注入特定的外源基因，从而使外源基因嵌入宿主细胞的染色体中的一种转基因技术。该方法的优点是实验周期短，不需要载体，DNA序列都可直接导入原核内，其序列长度可达100Kb。。而缺点是进行该项技术操作需精密的仪器和丰富的经验，并且外源基因的整合易造成宿主基因组的插入突变，从而引起相应的性状改变，重则致死。世界上第一只转基因小鼠就是用这种方法获得的，另外还成功培育了转基因绵羊、转基因猪等等，可见显微注射法是迄