窥探 精神病基因【精选20篇】

常见的不良性格有哪些?其实每一个人的性格特点都是不一样的，但是对于一些不良的性格大家一定不能够忽视，因为很多不良的性格会导致一些精神病出现，对我们的心理健康还有正常生活都会造成伤害。

有这些性格当心招来精神病

循环性格 此类人群有时情绪特别高涨，有时一落千丈。这二种截然不同的情绪，往往交替反得出现形成循环，故而称之谓“循环性格”。有循环性格的人，只要稍有刺激就容易患情感性精神病。

臆病性格 此类性格的人往往感情波动大，办事草草了事，说话不着边际。而平时的言行举动，常常装腔作势、好幻想，甚至将幻想当作现实，做出一些戏剧性的动作来，让人啼笑皆非。有此性格的人，若遇到强烈的精神创伤和不良的刺激后，就会得到臆病。因此，必须引起重视，及早防治。

分裂性格 此类人性格内向怪癖又不善交际，平时沉默寡言又胆小怕事。具体表现为：思维片面离奇、生活懒散随便、工作消极被动、遇事爱钻牛角尖。此类性格的人，在工作和生活中，一旦受到挫折易患精神分裂症，故而应加强观察。

偏执性格 这种性格的人固执而倔强、敏感而多疑、易躁而善发怒。在生活和工作中，是埋喜欢嫉妒和责任他人。一意孤行、处友为是的个性，使自己孤立于家庭、人群和社会。

我国心理学家对上述四种不良性格，提出了“如果在你的家庭、单位和朋友中，发现有不良性格的表现者，就应该变‘江山易改，本性难移’的陈旧观察，耐心地启发、开导、帮助、纠正”。心理学家还指出：作为出现不良性格的本人，更应该有自知之明，尤其是加强道德情操的修养和陶冶，尽力回避种种恶性刺激，努力与周围的人和睦相处，做好心理保健，以防精神病的发生。

从上面的内容介绍我们可以看得出来，其实现在不良的性格类型有很多种，所以对它的了解大家也需要注意，这样我们才能够真正的帮助自己，尽快的解决这种问题，提醒自己做好心理保健工作。

你听说过法医精神病鉴定吗?法医精神病鉴定，是指运用司法精神病学的理论和方法，对涉及与法律有关的精神状态、法定能力(如刑事责任能力、受审能力、服刑能力、民事行为能力、监护能力、被害人自我防卫能力、作证能力等)、精神损伤程度、智能障碍等问题进行鉴定。下面由小编为你详细介绍法医精神病鉴定的相关法律知识。

法医精神病鉴定的相关法规

法医精神病鉴定，是指运用司法精神病学的理论和方法，对涉及与法律有关的精神状态、法定能力(如刑事责任能力、受审能力、服刑能力、民事行为能力、监护能力、被害人自我防卫能力、作证能力等)、精神损伤程度、智能障碍等问题进行鉴定。

民法通则第13条规定：“不能辨认自己行为的精神病人是无民事行为能力人，由他的法定代理人代理民事活动。不能完全辨认自己行为的精神病人是限制民事行为能力人，可以进行与他的精神健康状况相适应的民事活动;其他民事活动由他的法定代理人代理，或者征得他的法定代理人的同意。”

刑法第18条规定：“精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为的时候造成危害结果，经法定程序鉴定确认的，不负刑事责任，但是应当责令他的家属或者监护人严加看管和医疗;在必要的时候，由政府强制医疗。间歇性的精神病人在精神正常的时候犯罪，应当负刑事责任。尚未完全丧失辨认或者控制自己行为能力的精神病人犯罪的，应当负刑事责任，但是可以从轻或者减轻处罚。”

刑事诉讼法第48条规定：“凡是知道案件情况的人，都有作证的义务。生理上、精神上有缺陷或者年幼，不能辨别是非、不能正确表达的人，不能作证人。”

行政处罚法第26条规定：“精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚，但应当责令其监护人严加看管和治疗。间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的，应当给予行政处罚。”

治安管理处罚条例第10条规定：“精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为的时候违反治安管理的，不予处罚，但是应当责令其监护人严加看管和治疗。间歇性的精神病人在精神正常的时候违反治安管理的，应予处罚。”

看过“需要进行法医精神病鉴定的对象分别是哪些”

需要进行法医精神病鉴定的对象

一、对可能患有精神疾病的下列人员进行鉴定?

1、刑事案件的被告人，被害人;

2、民事案件的当事人;

3、行政案件的原告人;

4、违反治安管理应当受拘留处罚的人员;

5、劳动改造的罪犯;

6、劳动教养人员;

7、收容审查人员;

8、和案件有关需要鉴定的其他人员。

需要进行法医精神病鉴定的对象分别是哪些

二、刑事案件中，法医精神病鉴定

1、确定被鉴定人是否患有精神疾病，患何种精神疾病，实施危害行为时的精神状态，精神疾病和所实施的危害行为之间的关系，以及有无刑事责任能力。

2、确定被鉴定入在诉讼过程中的精神状态以及有无诉讼能力。

3、确定被鉴定人在服刑期间的精神状态以及对应当采取的法律措施的建议。

三、民事案件精神疾病司法鉴定

1、确定被鉴定人是否患有精神疾病，患何种精神疾病，在进行民事活动时的精神状态，精神疾病对其意思表达能力的影响，以及有无民事行为能力。

2、确定被鉴定人在调解或审理阶段期间的精神状态，以及有无诉讼能力。

四、确定各类案件的被害人等，在其人身，财产等合法权益遭受侵害时的精神状态，以及对侵犯行为有无辨认能力或者自我防卫，保护能力。

五、确定案件中有关证人的精神状态，以及有无作证能力。

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司法精神病学是临床精神病学的一个分支，涉及与刑事、民事和刑事诉讼、民事诉讼有关的精神疾病问题，下面由小编为你详细介绍精神病司法鉴定的相关法律知识。

各类精神病法律能力的评定

1.精神分裂症及其他精神病性精神障碍

精神分裂症患者违法行为占司法精神病学总数的第一位。一般来讲, 精神分裂症患者在疾病发作期出现违法行为，且作案行为与精神疾病直接相关时，评定为无刑事责任能力;处于发病期，但作案行为与精神症状不直接相关，或不完全缓解期及残留期评定为限定刑事责任能力;处于稳定缓解状态者评定为完全刑事责任能力[3] 。

作案动机是一个较为重要的参考因素。在幻觉妄想即“病理动机”支配下作案评定为无责任能力;现实动机支配下作案一般评定为完全责任能力;有的既有现实因素，又有病理成分，一般评定为有(部分)责任能力;有的作案没有明确动机，如一青年男性精神分裂症患者将路过其门前的一名未曾见过面的小学生一刀杀死，鉴定时他自己也说不清为什么这样做，不明动机事实上是丧失了辨认和控制能力，评定为无责任能力。

行为能力的评定原则和责任能力的评定原则大体上相同。

偏执性精神障碍等精神病性精神障碍的责任能力、行为能力及其他相关能力的鉴定可以参照精神分裂症的鉴定原则进行。

心境障碍中抑郁症患者的暴力行为近年来受到国内外学者的重视。抑郁症患者可发生所谓的“扩大性自杀”，是由于病人存在强烈的自杀观念，又出于对配偶或子女处境的同情和怜悯，认为自己无能为力和不忍心遗弃亲属，因而在自己自杀前杀死亲属而后自杀。在责任能力评定上，具有抑郁妄想综合征的抑郁患者对自己的行为往往丧失辨认能力，一般判定无责任能力;而具有焦虑症状(或激越性)的抑郁患者对自己的行为往往具有辨认能力或辨认能力下降，一般应视为有责任能力或限定责任能力。

2.脑器质性精神疾病、躯体疾病及精神活性物质所致精神障碍

脑器质性精神疾病、躯体疾病所致精神障碍在临床上表现为急性脑病综合征，主要表现为意识障碍，丧失了对自身行为的辨认和控制能力，出现违法犯罪时，评定为无责任能力。

脑器质性精神疾病、躯体疾病所致精神障碍也表现为慢性脑病综合征和精神病性症状，表现类精神分裂症、抑郁状态、类躁狂状态，达到精神病性程度，如果作案行为与精神疾病直接相关时，评定为无责任能力，程度较轻的评定为有(部分)责任能力;表现为人格改变者评定为完全责任能力，部分从轻评定为有(部分)责任能力;表现为智能障碍者参照精神发育迟滞评定责任能力。

精神活性物质所致精神障碍常见形式为酒精所致精神障碍。急性酒精中毒后由于出现意识障碍，辨认和控制能力均受到损害，容易出现违法犯罪行为。普通醉酒状态评定为完全责任能力，因为在饮酒前被鉴定人就应预见饮酒后可能出现的后果;复杂性醉酒一般评定为有(部分)责任能力。酒精中毒性脑病、酒中毒性妄想症、酒中毒性幻觉症等，由于其病情达到精神病性程度，参照精神分裂症鉴定原则进行评定，一般评定为无责任能力和无行为能力。

3.精神发育迟滞

精神发育迟滞在我国司法精神病鉴定中居第二位，仅次于精神分裂症。精神发育迟滞患者辨认和控制能力削弱，容易接受暗示和教唆而犯罪，也容易受到人身侵害。女性患者常因被强奸或诱奸而要求鉴定其行为能力和性防卫能力，以明确施加侵害的犯罪嫌疑人的法律责任。一般参照智商结果予以评定。智商在34 分以下者为无责任能力，35～49 分者评定为有(部分)责任能力，智商在50～69 分者评定为完全责任能力。行为能力评定原则大体相同。应该指出的是，智商测定不应是我们评定责任能力和行为能力的唯一依据，应结合生活、学习和工作能力综合评定。

4.人格障碍和性心理障碍

狭义的人格障碍指反社会性人格障碍。反社会性人格障碍者缺乏正常的道德伦理观念，行为具有冲动性，容易出现违法犯罪行为。生物学研究发现这类人的大脑成熟延迟，皮层警觉性低下，脑电节律变慢，表明脑功能不良。但在绝大多数情况下他们对自己的行为仍有充分的辨认能力;而且人格障碍的程度越严重，反社会性就越强，对社会危害性越大，医疗措施难以奏效，必须给予强制性处罚措施，一般评定为完全责任能力。对曾有脑部疾病病史和脑损伤病史、脑电图或脑影像学检查有明显异常者，可以酌情评定为有(部分)责任能力，但应严格掌握。

各类性心理障碍者一般现实检验能力并未受损，未丧失是非辨别能力，对自身的所作所为能够清楚地评价，一般评定为完全责任能力。恋尸症、性施虐症等，因其社会危害性较大，法律上往往从重处罚。

司法鉴定原则

司法鉴定合法性原则，是指司法鉴定活动必须严格遵守国家法律、法规的规定。它是评断鉴定过程与结果是 否合法和鉴定结论是否具备证据效力的前提。

这一原则在立法和鉴定过程中主要体现为：鉴定主体合法;鉴定材料合法;鉴定程序合法;鉴定步骤、方法、标准合 法;鉴定结果合法五个方面。

1、司法鉴定机构必须是按法律、法规、部门规章规定，经过省级以上司法机关审批，取得司法鉴定实施权的法定鉴定机构，或按规定程序委托的特定鉴定机构。司法鉴定人必须是具备规定的条件，获得司法鉴定人职业资格的执业许可证的自然人。

2、司法鉴定材料主要是指鉴定对象及其作为被比较的样本(样品)。鉴定对象必须是法律规定的案件中的专门性问题，法律未作规定的专门性问题不能 作为司法鉴定对象。如我国现阶段对司法心理测定(俗称测谎)、气味鉴别(警犬鉴定)等尚未作为法定鉴定对象，其鉴定结论不能作为证据。而且鉴定材料的来源 (含提取、保存、运送、监督等)必须符合相关法律规定的要求。

3、鉴定程序合法性，包括司法鉴定的提请、决定与委托、受理、实施、补充鉴定、重新鉴定、专家共同鉴定等各个环节上必须符合诉讼法和其他相关法律法规和部门规章的规定。

4、鉴定的步骤、方法应当是经过法律确认的、有效的，鉴定标准要符合国家法定标准或部门(行业)标准。

5、鉴定结果的合法性，主要表现为司法鉴定文书的合法性。鉴定文书必须具备法律规定的文书格式和必备的各项内容，鉴定结论必须符合证据要求和法律规范。

精神病司法鉴定的流程

委托申请精神病司法鉴定需提交的材料

(1)精神病司法鉴定委托书或精神病司法鉴定申请书;

(2)被鉴定人的案件情况;

(3)被鉴定人的疾病情况和病历资料;

(4)被鉴定人的个人资料(身份证);

(5)被鉴定人的社会资料;

(6)鉴定中心要求提交的其他材料。

关于精神病司法鉴定的流程

委托申请精神病鉴定流程

委托或申请精神病司法鉴定的，应当携材料到本中心办公室备案，办公室签发《司法鉴定委托材料受领单》，由办公室统一安排。

缴纳鉴定费用

委托或申请精神病司法鉴定的，应当按照规定交纳鉴定费，司法鉴定中心精神病司法鉴定费标准参照省物价局新的收费标准。

精神病司法鉴定的受理

1、司法鉴定中心在一般受理后的15个工作日内完成鉴定工作，并出具完整、规范的鉴定报告。

2、司法鉴定中心在实施鉴定前，鉴定人应预先阅卷，了解案情，作必要的核实。对疾病的诊断要明确，有科学依据，对各种法定能力的评定和因果关系的评定要准确。

3、精神病司法鉴定工作由办公室主任或中心指定的人员主持，参加司法鉴定的人员不少于三人(其中鉴定人不少于二人)。

4、在作出精神病司法鉴定结论后，参加鉴定的精神病司法鉴定人应当签署鉴定意见，如有不同意见时应记录在案。

5、精神病司法鉴定结论以《鉴定书证审查意见书》的形式作出;经鉴定人签字并加盖本中心公章后生效。

6、精神病司法鉴定工作应当在法定期限内完成，并将《鉴定书证审查意见书》送达委托机关或鉴定申请单位。

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基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象，其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞。那么，基因选择性表达的原因是什么?下面就由小编告诉大家基因选择性表达的原因吧!

基因选择性表达的原因

截至2014年底，科学界认为这是一种RNA抑制机制。

从大量的研究结果中我们可以推测，生物体内有一套RNA监视系统，可以通过多种异常RNA来激发。如果外来核酸是DNA(包括转基因、重组基因、DNA病毒、 扩增子等)，靶标RNA需要在 细胞核中完全成转录后运转到细胞质中，而侵入细胞质的病毒RNA可以直接提供靶标RNA。各种不同的靶标RNA(包括与 外源基因同源的 内源基因和外来的DNA产生的RNA以及病毒的RNA)由寄主的RdRP或病毒自身的RdRP通过多种不同的途径反靶标RNA转变成为双链RNA,从而通过RNAi引发的PTGS。PTGS被引发后就不再需要RdRP。关于双链RNA介导的RNAi特异性靶标RNA的降解，Bass提出了这样一个假说：认为生物体内存在着一种复合酶：RNAi核酸酶，该酶具有双链RNA结合、RNase和 RNA解旋酶三个活性区。首先双链RNA结合到该酶的双链RNA结合区并引导该酶识别靶标RNA，接着该酶的 解旋酶完成ATP依赖性的靶标RNA与该酶结合的双链RNA的 正义链的换位，RNase在靶标RNA结合位点附近完成切割，从而使靶标RNA能被进一步降解，产生大量的小片段RNA，包括序列特异性的-25nt RNA。载有序列特异性的双链RNA的游离复合酶再去识别并降解其它的靶标RNA，产生更多-25nt RNA，从而使PTGS具有持久性系统性。

基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现，包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰(由甲基转移酶催化，修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰，后者又被称为过度’甲基化修饰(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修饰的组蛋白结合的蛋白质(MBP)形成“异染色质”，在上述过程中，除了部分组蛋白的N端尾部结构域需要去乙酰化、甲基化修饰之外，有时也许要在其他的组蛋白N端尾部结构域的赖氨酸或精氨酸残基上相应地进行乙酰化修饰，尽管各种修饰的最终结果会导致相应区段的基因“沉寂”失去转录活性。

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。那么单基因疾病是什么呢?小编和您一起去看看吧!希望下面文章对您有帮助哦!

单基因疾病: 常染色体显性遗传病

致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显(nonpenetrance)。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显(irrequlardominance)。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显(incompletedominance)。

⊙常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现

1、多指(趾)、并指(趾)。临床表现：5指(趾)之外多生1~2指(趾)，有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。

2、珠蛋白生成障碍性贫血。病因：珠蛋白肽链合成不足或缺失。临床表现：贫血。

3、多发性家族性结肠息肉。病因：息肉大小不等，可有蒂，也可以是广底的，分布在下段结肠或全部结肠。临床表现：便血，常有腹痛、腹泻。

4、多囊肾。病因：肾实质形成大小不等的囊泡，多为双侧。临床表现：腹痛，血尿，腹部有肿块，高血压和肾功能衰竭。

5、先天性软骨发育不全。病因：长骨干骺端软骨细胞形成障碍，软骨内成骨变粗，影响骨的长度，但骨膜下成骨不受影响。临床表现：四肢粗短，躯干相对长，垂手不过髋关节，手指短粗，各指平齐，头围较大，前额前突出，马鞍型鼻梁，下颏前突，腰椎明显前突，臀部后凸。

6、先天性成骨发育不全。临床表现：以骨骼易折、巩膜蓝色、耳聋为主要特点。

7、视网膜母细胞瘤。临床表现：视力消失，瞳孔呈黄白色，发展可引起青光眼，眼球突出。

单基因疾病:形成因素

人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片

段构成了基因，已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。

突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来，90%与疾病有关，少数性状属于正常变异，如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。

遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中，其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病，其病因和遗传方式可能各异，因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时，应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。

单基因疾病:X连锁隐性遗传病

致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2

是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带，男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。

⊙常见X伴性隐性遗传病的病因和临床表现

1、血友病A。病因：血浆中抗血友病球蛋白减少，AHG即第Ⅷ因子凝血时间延长。临床表现：轻微创伤即出血不止，不出血时与常人无异。

2、血友病B。病因：血浆中缺乏凝血酶成份PTC，即第Ⅸ因子。临床表现同血友病A。

3、色盲。临床表现：全色盲对所有颜色看成无色，红绿色盲为不能区别红色和绿色。

4、进行性肌营养不良。病因：为原发性横纹肌变性并进行性发展。临床表现：初为行走笨拙，易跌到，登梯及起立时有困难，从仰卧到起立必须先俯卧，双手撑地，再用两手扶小腿、大腿才能站起。进行性肌肉萎缩，但一般不累及面部及手部肌肉。

单基因疾病: X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。男性患者病情重，他的全部女儿都将患病。

⊙常见X伴性显性遗传病的病因和临床表现

1、抗维生素D佝偻病。病因：甲状腺功能不足，影响体内磷、血钙的代谢过程，致使血磷降低，且维生素D治疗效果不好。临床表现为：身材矮小，可伴佝偻病和骨质疏松症的各种表现。

2、家族性遗传性肾炎。病因：肾小管发育异常，集合管比常人分支少，呈囊状，远曲小管薄，但近曲小管变化轻。临床表现为：慢性进行性肾炎，反复发作性血尿，1/3~1/2患者伴神经性耳聋

单基因疾病:Y连锁遗传病

Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。已经知道的Y伴性遗传的性状或遗传病比较少，肯定的有H-Y抗原基因、外耳道多毛基因和睾丸决定因子基因等。

单基因疾病:疾病特征

据有关医学研究证明，80年代统计，人类单基因病有3300多种，其遗传方式及再发风险符合Mandel规律。

常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中，如有一个突变，这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种，如家族性多发性结肠息肉。多指、并指等。其遗传系谱特点是;遗传与性别无关，男女发病机会均等;患者双亲往往有一方为患者。若双亲无病，子女一般不发病;患者常为杂合型，苦与正常人婚配,其子女患病概率为50%;常见连续几代的遗传。

显性致病基因有时由于内外环境的影响，杂合子个体携带显性致病基因并不表达，即不完全外显。常染色体显性遗传病的外显率为60%-90%。

常染色体隐性遗传病致病基因为位于常染色体上的隐性基因，当隐性基因纯合时才能发病。即隐性遗传病患者，大多是由两个携带者所生的后代。已确定这类疾病约1200多种，如先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症。

杂合型隐性致病基因携带者，本身不表达相应的性状，但可将致病基因传给后代。

常染色体隐性遗传病的谱系特点：男女发病机会均等，发病与性别无关;双亲为无病携带者，子女发病概率为25%;常是越代遗传;近亲婚配时，子女中隐性遗传病患病率大为增高。如苯丙酮尿症在人群中随机婚配时,发病率为1:14500;表兄妹婚配则为1:1700。全身性白化病在人群中发病率为1:40000;表兄妹婚配则为1:3600。

性连锁遗传病多为隐性致病基因，位于X染色体上，男女发病率有显著差异如红绿色盲、血友病。已确定这类疾病近200种。致病基因一般是父传女,母传子，即所谓交叉遗传，患者可隔代出现，人群中男性患者远较女性患者为多。

单基因疾病:常染色体隐性遗传病

致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一基因、一个酶”(onegquduwennzyme)或“一个顺反子、一个多肽”(onecistrononepolypeptide)的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。

⊙常见常染色体隐性遗传病的病因和临床表现

1、白化病。病因：黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现：毛发银白色或淡黄色，虹膜或脉络膜不含色素，因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色，且畏光，部分有曲光不正、斜视及眼球震颤，少数患者智力低下。

2、苯丙酮尿症。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能变成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中，并随尿排出，对婴儿神经系统造成不同程度的伤害，并抑制产生黑色素的酪氨酸酶，致使患儿皮肤毛发色素浅。临床表现：不同程度的智力低下，皮肤毛发色浅，尿有发霉臭味，发育迟缓。

3、半乳糖血症。病因：由于α1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏，使半乳糖代谢被阻断，而积聚在血、尿、组织内，对细胞有损害，主要侵害肝、肾、脑及晶状体。临床表现：婴儿出生数周后出现体重不增、呕吐、腹泻、腹水等症状，可出现低血糖性惊厥、白内障、智力低下等。

4、粘多糖病。病因：粘多糖类代谢的先天性障碍，各种组织细胞内积存大量的粘多糖，形成大泡。临床表现：出生时正常，6个月到2岁时开始发育迟缓，可有智力及语言落后，表情呆板，皮肤略厚，似粘液水肿，可有骨关节多处畸形。

5、先天性肾上腺皮质增生症。病因：肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏。临床表现：女性患者男性化，严重者可呈两性畸形;男性患者外生殖器畸形，假性性早熟，可合并高血压、低血钾等症状。

精神病是由于先天多基因发生改变而引的丘脑、大脑功能紊乱及病变而发生的感觉、记忆、思维、感情、行为等方面表现异常的疾病。那么单纯型精神病病因是什么呢?小编和您一起去看看吧!希望下面文章对您有帮助哦!

单纯型精神病治疗法:

1、催眠疗法

催眠疗法是通过环境和言语的暗示或使用药物如2.5%硫喷妥钠，使病人达到一定程度的催眠状态，病人全身放松，再用言语暗示，或帮助病人把创伤的体验回忆和发泄出来，通过数次治疗之后，病人的恐惧。焦虑以及缄默、抑制、遗忘等症状即可以消失。但有时病人可能会出现兴奋激动或由于暗示不当症状加重。因此，操作者必须是具有丰富经验的专科医生，病人的选择也应慎重。

2、认知疗法

认知疗法就是帮助病人矫正扭曲的认知，或说改变各种不正确的看法，从而达到治疗病人，使病人改善或消除适应不良的情绪和行为，适用于抑郁性神经症、焦虑症、恐怖症、强迫症等。

3、森田疗法

森田治疗的理论认为，病人存在某种疑病的素质，总是过份担心自己的健康，同时病人又知道自己的症状是不正常的，力图摆脱它，但又摆脱不掉，循环往复反而进一步造成心理冲突，形成恶性循环。如果让病人在心理上“听其自然”，放弃对疾病的抗拒，切断恶性循环，就可以使症状减轻或消失。

4、精神分析法

传统的精神分析法是让病人自由联想，近年来主要是采用面对面的普通交谈方式，让病人充分表达潜意识中的意念，通俗的说就是倒出灵魂深处的想法，医生经由分析来了解病人的各种欲望和动机，认识病人对挫折、冲突或应激的反应方式，并对病人进行解释和帮助，经过长期的治疗，调整病人的内心世界，消除各种情感疙瘩，促进人格的成熟，提高对现实的适应能力。

5、行为疗法

行为治疗是通过条件反射或学习以及适当的奖励和处罚来改进或改变人的行为，与此同时，人的态度和情感也会随着行为的改变而出现相应的改变。用于治疗神经症的行为疗法主要有：系统脱敏疗法和冲击疗法暴露疗法。

6、支持性心理治疗

通过指导、劝解、疏导、鼓励、安慰，以至一定的保证，让病人知道自己不是孤立无援的，树立起战胜疾病的勇气和信心，并进而从超负荷的心理压力下解脱出来，恢复心理的平衡，甚至最终治愈各种症状，这就是支持性心理治疗。

单纯型精神病病因:

1、遗传因素

遗传因素在分裂症发病中有一定作用。对分裂症的遗传研究主要有：①家系调查发现亲属中的患病率比一般居民约高10倍，与病人的血缘关系越近，患病率越高。②双生子研究报告发现单卵双生比双卵双生同病率约高4-6倍。③寄养子调查也提示明显的遗传倾向。④细胞遗传学与分子遗传学研究至今缺乏一致性结果。

分裂症的遗传方式目前尚不肯定，有人认为分裂症属多基因遗传。即分裂症的遗传是多基因的积累作用所致，具有一个遗传阈值，超过这一阈值就显现疾病。也有人认为分裂症家族像糖尿病家族一样，是遗传易感性和环境因素共同作用的结果。分裂症的遗传性是否显现，需由环境因素对病人的影响决定。

2、个性与心理社会因素

部分分裂症病人有特殊的个性，如孤僻、少言、怕羞、敏感、沉溺于幻想等，这种个性偏离正常者称分裂型人格障碍。Mednick等1987提出部分分裂型人格障碍病人以后发展为分裂症的主要影响因素，是围生期损伤、幼年生活不稳定和缺乏父母照顾等。

3、年龄因素

青春期内分泌系统发育逐渐成熟，植物神经系统不稳定、情绪易波动、对外界应激因素敏感。分裂症易发于这一时期，可能与内分泌变化有关。

一个人患有精神病，在患病初期，并没十分特殊的症状表现，及时表现出来的一些精神病的症状，患者及家属也没有察觉，因此也耽误了治疗，只有等病情严重时才被发掘。那么初发精神病症状有什么呢?小编和您一起去看看吧!希望下面文章对您有帮助哦!

精神病的治疗方法：

第一，药物治疗精神病是临床上很重要的一项措施，是不可缺少的，而且药物是治疗精神病的基本方法。一般而言，对于轻度的精神病人来说，药物治疗是常常被采用的一种治疗方法，不过很少有患者通过药物治疗完全康复的，药物往往只控制精神分裂症的症状。

第二，精神病的饮食治疗。饮食疗法主要是从中医的角度出发，它的病因主要为阴阳失调。病理过程中痰迷心窍，瘀血阻脑及痰瘀互结等，皆不断促使病情加重。生活中的饮食调节是预防和促进患者康复的有效方法，饮食疗法也是治疗精神病必不可少的辅助方法。

第三，现在开展脑手术治疗。对于长期精神病患者和经过药物治疗等其余治疗方法后，时有反复的对象患者，脑立体定向手术无非是一个最佳的选择，此手术应用于神经外科的主要治疗方法。

第四，心理治疗。精神病属于心理疾病，应从「心」入手，可以帮助患者真正打开心结，缓解治疗病情。这也是精神分裂症的治疗方法之一。心理治疗在精神分裂症早期的效果还是十分明显的，但根治的可能性很小，毕竟精神分裂症不完全是由于心理原因造成的，因此只能作为一种辅助方法。

顾名思义，精神病的着重点还是精神二字。即要想治愈自己或帮助生病的人更好的康复，精神的调节也尤为重要。注意养成乐观开朗的生活方式，相信精神上困扰就会渐渐远离。精神病的治疗，它需要多种方法有机的结合起来，单单依靠药物治疗或者心理治疗都是达不到最好效果的。因此，我们在治疗精神病的时候一定要根据病人的病情结合多种方法，达到最有效的治疗效果。“宁静得以修身，乐观得以养性。”

初发精神病症状：

1、行为异常改变：

有的人在初期，会表现出一些奇怪动作和行为，动作明显增多，重复的代办现象，无目的性，有的举止迟缓，生活懒散，不能工作和料理家务。有的人收集一些无意义的物品，甚至随身携带一些果皮、废纸等不必要的东西，有的人反复洗涤或表现刻板仪式样动作等。

2、性格的反向改变：

本来开朗的人突然变得极为冷淡，让自己处在属于自己的空间内，经常与人疏远、孤僻不合群，寡言少语，好独处，躲避亲友并怀敌意，生活懒散，不守纪律。或原来很有教养的人变得出言不逊，好发脾气，对人无礼貌等常见的精神病的症状。

3、经常有注意力不集中，记忆力下降的现象：

经常会持续的出现和令人苦恼的脑力易疲劳(如感到没有精神、自感脑子迟钝、注意不集中或不持久、记忆差、好遗忘，丢三拉四，思考及工作效率下降)和体力易疲劳，经过休息或娱乐不能恢复。

综上，由于精神病的症状在初期并不十分的明显，所以导致极容易被忽视，病情发展到严重时，就会影响患者的健康。倘若在生活中您或您的家人一旦有上述症状，一定要及时的就诊，及时治疗精神病。

如今狗狗也和人一样，吃的越来越好了，导致的结果就是越来越胖了。据调查显示，宠物狗的肥胖率高达45%，特别是像拉布拉多这样的大型犬似乎更容易发胖。但据科学家调查发现，原来是某个基因发生了突变。

发胖的拉布拉多

英国剑桥大学研究人员在最新一期美国《细胞-代谢》杂志上报告说，一个名为POMC的基因如果发生变异，就会导致拉布拉多犬等一些品种的狗对食物更加狂热，容易变得肥胖。这还是首次发现一种与犬类肥胖相关的基因变异。

研究负责人拉芬说，他们收集到的拉布拉多犬肥胖报告中，经分析发现有大约四分之一都是缘于这个基因变异。由于这种内在的基因变化，它们会变得对食物着迷。

报道称，在培训用作警犬、缉毒犬等协助犬的拉布拉多犬中，POMC变异的情形更加普遍。这也许是因为它们对食物更加敏感，更容易接受食物作为奖赏进行培训。

研究人员选取了33只拉布拉多犬，其中15只肥胖，18只较瘦。对其进行基因分析后识别出这个名为POMC的基因上发生的变异。在肥胖犬中， 这个基因末端的一段脱氧核糖核酸(DNA)排列混乱，导致大脑内一种控制发出饱腹感信号的特定化学物质受到抑制，以至于即便已经吃饱，也仍然会控制不住地多吃。

而当研究样本扩展到310只拉布拉多宠物犬和协助犬时，研究人员又发现，POMC基因变异的拉布拉多犬更容易发胖，更频繁地讨要食物，吃东西时也更投入。体重对比显示，POMC基因变异的拉布多拉多犬，与正常同类相比，体重平均要高出2公斤。

对不同犬类进行分析后发现，POMC的基因效应只在拉布拉多犬以及黄金猎犬(Golden Retriever)中存在，对它们的体重和进食行为都会产生影响。因此从目前研究表明POMC基因并不是对所有狗狗都有作用，我们狗狗主人还是要在日常生活中多加注意，科学喂养，不要让肥胖困扰我们的狗狗。

苏牧

狗狗品种繁多，但如果按照狗狗的毛发长度来分就能简单的分成四种类型了，而狗狗的毛发取决于神奇的基因，好奇的家长们赶紧来看看吧。一、短毛犬：如沙皮犬，灵缇，拳师犬，大丹犬，斑点犬，埃及猎犬等。犬被毛短毛性状是由显性基因L控制，基因L纯合的犬与长毛犬交配其第一代都表现出短毛特征，第二代才会出现性状分离，即产少量的长毛犬。二、无毛犬：一般而言，无毛犬仅限于畸形后代，但有些犬具有这一特征，如中国冠毛犬和墨西哥无毛犬。这两种犬在正常情况下非完全无毛，而是被毛仅着生于头部，四肢下部和尾部等部位。经研究，无毛性状由显性H基因控制，这种基因纯合时致死，因此所有活着的无毛犬都有杂合子Hh，其遗传规律具有伴性遗传特征，而活着的无毛犬大多是雌性，中国冠毛犬有400多年的历史，又称“中国裸体狗”。平均体重5.5千克，体高23-30厘米，外貌似意大利灵缇，皮肤呈粉色或白色，光滑，柔软，无皱纹。墨西哥无毛犬与中国冠毛犬体型相似，有两种类型。体型大者几乎完全限制在墨西哥，由学者严格控制其繁殖，体重11-16千克，体高40-51厘米；体型小者分布在墨西哥以外地区，体型娇小，体态更优美。三、长毛犬：如直毛型的德国牧羊犬，开立毛型的罗德西亚脊背犬，卷毛型的英国赛特犬和可卡犬，多毛型的老式英国牧羊犬，刚毛型的亚雷特埂犬等。长毛犬的长毛是由长毛基因控制的，呈隐性遗传，即这一对基因纯合时才表现出长毛特征。因基因e的表现受多种因素影响，造成许多不同形态特征的长毛类型。有的犬被毛不是很长，平直地铺在身上，四肢和尾部，表现出长毛特征，如英国赛特犬；有的犬全身被毛又多又密，如松狮犬；有的犬被毛又长又多，而且粗浓蓬松，如老式英国牧羊犬；有的犬被毛长且有波浪状的结构，如可卡犬，贵妇犬等；有的犬头部毛不是很长，但其他部位的被毛都很长，如京巴犬(详情介绍)，苏格兰牧羊犬；谢德兰牧羊犬，博美犬。日本种，蝴蝶犬等；有的犬兼有长毛和短毛，如腊肠犬。吉娃娃犬，圣伯纳犬(详情介绍)等。四、丝毛犬：世界上有许多长毛犬被毛柔弱如绢丝状，如日本种，马耳他犬，蝴蝶犬等。



基因的缺陷会产生许多奇异的现象

基因是一类遗传物质，它决定了机体的功能与形态，基因的不同，在内部会导致器官的功能构造分化，以及一些外观形态上的改变，这是我们能够观察到的。对于猫咪来说，不同的品种也是不同的基因表现。然而造物者在赐予一个物种新生命的同时，偶尔也会出一些纰漏，使某一个基因产生缺陷或变异，就像你用积木搭建了一座宏伟的城堡，完成后发现多了一块，这往往会产生一些奇异的现象，那么，在猫咪身上的这种影响究竟有多大呢？

一、那些因基因缺陷而走红的猫咪



无法闭上嘴巴的猫咪

国外一只叫做“小家伙”(Lil Bub)的猫咪，由于基因问题而导致骨骼变形，无法闭上嘴巴，舌头总是露在外面，而且没有牙齿，还多长出了几个脚趾。但特殊的长相却让它在网络走红，其社交网站账户的粉丝数量已经突破12万。不仅如此，它还进军好莱坞，当起了电影演员。 据报道，“小家伙”的长相看起来有些奇怪看。它没有牙齿，粉红色的舌头总是露在嘴外，四肢不按比例生长，脚趾头总共有22个。 

虽然长相特殊，但是主人还是非常喜爱“小家伙”。他把“小家伙”的视频和照片上传到网上，还为它成立了社交网站粉丝团。没想到“小家伙”竟在网上一炮走红，深受网友喜爱。目前，其粉丝团人数已经突破12万。“小家伙”的主人表示，尽管“小家伙”身体畸形，外表看起来奇怪，但它却是一只健康而快乐的猫咪。

另外，在美国伊利诺斯州发现了一只小巧可爱的猫，引人关注，这只名叫皮堡斯的小猫今年两岁，体重只有3磅，相当于一袋糖果。它是世界上最小的猫，现已列入吉尼斯世界纪录。专家指出，皮堡斯体形小巧可能是由于基因缺陷造成的。它的小巧十分惹人喜爱，它的主人说，猫咪的饮食十分有规律，每天要吃4顿饭。当它感到冷时，就卷曲着身子盘在我的手臂上，或在我的脖子上睡觉。它还有一个习惯就是，每天晚上会舔我的下颚亲吻我。它的确是一只可爱的小猫咪。

二、基因缺陷带来的烦恼



天生惆怅的面瘫猫

塔克(Tucker)是一只遭遗弃的美国小猫。因先天健康原因，它的表情总是很惆怅，如同“面瘫”。如今，塔克正寻找新主人，其“悲伤”的表情扣动了世界各地人们的心弦，甚至有网友在推特上对其表白，称“我爱它”。 

据悉，塔克的前主人因无力照料塔克而将其抛弃。如今，这只可怜的小猫正呆在美国华盛顿的动物救助中心，寻找新主人。因塔克存在先天基因缺陷，天生一副一脸惆怅的面瘫脸。此外，它的皮肤很薄，容易瘀伤，掉毛也相当厉害。

其次，我们看到有些猫全身花白，当然白猫也是一个品种，但是白猫也有一些天生的基因缺陷，比如蓝眼睛的白猫大多是聋子，并且白猫体内的白化基因本身就是一个不稳定因素，有研究发现白猫的视力可能存在异常，不过这也不绝对，只是有概率发生而已。

三、猫咪普遍的基因缺陷

我们知道对猫而言，阿司匹林是毒药，猫对阿司匹林十分敏感，即使很少的剂量都可能致死。宠物医生在给动物开处方的时候，必须严格控制阿司匹林的剂量。

那么猫咪为什么对阿司匹林那么敏感呢？对于人而言，在肝脏内一种名为UGT1A6的蛋白帮助消化阿司匹林。1997年，迈克尔•考特带领什雷斯塔做了一个研究，发现猫的肝脏内几乎没有UGT1A6蛋白。三年后，他发现猫肝脏没有UGT1A6蛋白的原因。原来，猫的基因组上编码UGT1A6蛋白的基因已经被破坏。尽管UGT1A6基因还存留一个基本的骨架，但是却已经失去编码UGT1A6蛋白的能力，学术上称这种基因为“假基因”。

这是一个老生常谈的问题。什雷斯塔对18种猫科动物进行分析，包括印度猎豹、老虎等，结果发现它们的基因组上UGT1A6基因存在相似的突变。有些猫科动物突变得尤其严重。因此，猫科动物共同的祖先一定对阿司匹林特别敏感。

与其他解毒的蛋白一样，UGT1A6是进化出来帮助动物处理几千种来自植物的危险化学物质。对食草动物而言，UGT1A6基因是进化的恩赐。而那些UGT1A6基因有问题的动物不得不在一个狭窄的食谱中选择食物。

如果动物吃很多的肉类，那么UGT1A6就很难发挥作用，慢慢地失效。而只要动物可以继续传承下去，这个失效的基因也会传承下去。进化的真谛就是“使用它或是丢失它”。

UGT1A6基因不是唯一面临失效的基因，猫体内还有一种含量很低的唾液淀粉酶也有相似命运。与其他哺乳动物不同的是，猫不喜欢甜食，因为感受甜味的Tas1r2基因失效了。正因为淀粉酶和Tas1r2基因的双重作用，猫离植物食品更远了。

这并不是故事的全部，其他的肉食动物如土狼、猫鼬和黄鼠狼同样热爱肉食，却拥有完好的UGT1A6基因。这表明，高肉食的饮食可能会伤害动物基因组上的UGT1A6基因，但是并不是唯一伤害UGT1A6基因的因素。一定存在其他因素影响猫科动物UGT1A6基因缺陷。

研究人员认为1.1亿年前，猫科动物从共同的祖先开始演化。但是，在此之前，缺乏猫科动物的化石，这一现象被称为“猫鸿沟”，也就是2.3亿年前到1.7亿年以前这段时间缺乏猫科动物化石。也许在那段时间，猫科动物遇到了进化瓶颈。那时候猫科动物数量不多，一旦发生突变可能大部分都没有存活下来，包括那些UGT1A6基因失效的猫科动物。这也许与目前北海豹所遭遇的进化瓶颈有相同之处。

我们面对猫咪的基因缺陷，如果它给猫咪带来的是一些疾病或是生理上的异常，那我们不应该抛弃它们，而是应该更细心的照顾他们，或是积极的治疗。如果它使猫咪变得外貌上与众不同，那么我们应当慢慢培养它们，发现它们的美好之处，把这种与众不同发挥到极端，因为，说不定，它哪天就红了。



中国狸花猫(详情介绍)

人们印象中的猫咪是比较任性、爱贪睡、有洁癖甚至喜欢抓挠东西的小可爱，然而除了这些你还对猫咪还了解多少呢？经宠物专家认定科学的饲养猫咪可以使人养成良好的时间观念，有助于搞好家庭环境，使小孩懂得什么叫责任感以及更多的好处，下面我们就针文章的主题深入讲解一下。

一、阴阳眼

其实阴阳眼是白子的一种，所以应该只会发生在白猫身上。一般而言，眼球内的虹膜会有色素来呈现颜色，不同品种的猫咪会有不同的颜色呈现，而白子就是一种色素缺乏的先天缺陷，没有色素呈色的虹膜会呈现浅蓝色。

举例来说，纯种的波斯猫虹膜是呈现橘红色，若是白波斯有半白化症时(一半的白子基因)，就会一眼橘红色、一眼浅蓝色，形成所谓的“阴阳眼”，如果是不同品种的白猫，当然也会有一眼是浅蓝色的，如果是完全的白子时，两眼就都会呈现浅蓝色，这样的完全缺陷会导致内耳的缺损，就是耳聋。而虹膜的色素可以保护眼睛不受光及紫外线的伤害，所以有白化症的白猫当然就会对光及紫外线非常敏感，眼睛的视力也会比正常猫来得差。至于阴阳眼的猫咪看得见鬼魂吗?我想大概只有天知道了。

二、猫草

广义的来讲，只要是猫咪愿意啃食而且无毒的草，就有资格当作“猫草”。猫咪是完全的肉食兽，怎么会喜欢吃草呢?这就是生物体的自我治疗，当猫咪觉得胃不舒服时，特别是有毛发堆积在胃时，就会想要啃食草的尖端部份，食入的草尖会刺激胃黏膜而引发呕吐，这样就可以顺利地将毛发吐出，让胃舒服点。

另外，毛球症会引发便秘，食入的猫草纤维也会有助于便秘的缓解，但我并不建议采用这样的方式来预防或缓解毛球症，因为长期的慢性呕吐，会让胃酸不断侵蚀食道，继而引发食道炎、食道狭窄，要预防或解决毛球症的最佳方法就是勤加梳毛，减少猫咪舔入的毛量，在掉毛严重时，再配合化毛膏来预防毛球症所可能造成的肠阻塞，这样才是最好的方法。所有的猫猫咪都会喜欢猫草吗?那可不!我家的猫就常把我辛苦种植的猫草当枕头咧。

三、木天寥

好像很多猫咪都会为它痴狂，其实在自然界，会让动物飘飘若仙的不外乎是 跟性相关联的事物，而木天寥里面就含有一种母猫发情时尿液中特殊的成份及气味，所以，当性成熟的公猫闻到时，就会联想到A片情节而感到非常地愉悦，那母猫呢?在自然界，动物对于发情气味的反应是公母皆然的，所以母猫当然也会沉醉在性的愉悦之中。

因为木天寥有这样的特性，所以被广泛地使用在猫咪的生活中，它可以吸引猫咪到特定的猫抓板上磨爪，让旅行的猫咪缓解不安的情绪，让猫咪对特定的玩具提起兴趣等，但您的猫咪若是处于发情的不安情绪之中，木天寥的使用可是会使得猫咪的性渴求更加严重的。猫的胡子不能剪吗?

猫咪的胡子就像雷达一样，具有良好的触觉，对于空气的振动非常敏感，有趣的是猫咪的胡子长度大约就等于身体的半径，当猫在充满障碍的空间中急速奔跑时，胡子所提供的触觉可以让猫咪免于碰撞到障碍物，特别是在黑暗的环境中，这样的功能就更重要了。

如果把胡子剪掉了，猫咪就会撞到东西吗?那也不尽然啰，因为身体的其他毛发也是有触觉功能的，所以影响并不会太大，但重点是，干麻把猫的胡子剪掉呢?

索马里猫(详情介绍)

四、猫咪天生会清洁

猫咪喜欢清洁，是人们愿意养猫的一个重要原因。其实，猫的梳洗“打扮”完全是出于生理的需要。这一点，只要注意一下猫喜欢在什么时间梳洗就不难理解了。猫一般常在进食和玩耍后，或追击猎物剧烈运动及在阳光下睡醒以后开始梳洗整理被毛。

在炎热季节或剧烈运动之后，体内产生大量的热量，为了保持体温的恒定，必须将多余的热量排出体外。猫用舌头舔被毛，是为了使被毛蓬松，促进散热，刺激皮脂腺的分泌，使毛光亮润滑，不易被水打湿，并能舔食到少量的维生素D ，促使骨骼的正常发育。

猫每天都要花时间梳理体毛。粗糙的舌面在舔舐体毛时，可除去脱落的毛发，但如果毛被吞下肚，会在胃里缠结成毛球。

五、三色猫一定是母猫

如果您不相信的话，可以看看身边的猫咪，只要身上的毛色有三种以上，八九不离十一定是母猫，但虎斑的花纹只能算一种喔。

一般而言所谓的三色就是黑、红(橘)、白，顺便一提的是，外国人可能是有严重的色盲(开玩笑的)，所以我们所看到的橘色毛发，他们都把它定义为红色，所以才会有红色虎斑(red tabby )或红波斯(red Persian)的名号。

另外，一些特殊的品种也一定是母猫喔，如龟甲毛色的猫(有的人称为玳瑁(详情介绍)色 )和蓝奶油猫(blue cream)，如果仔细看这两种毛色，也勉强可以归类为三色猫，但为什么三色猫一定是母猫呢?因为控制三色的基因是跟控制性别的基因在一起的，我们称为性联基因，所以三色猫就一定是母猫，那有没有三色的公猫呢?天下事无奇不有的，在基因异常的状况下公猫还是有可能会呈现三色，但大多会有繁殖障碍的问题。

有饲养猫咪的人不得不知这些鲜为人知的小知识哦！只有了解猫咪才能增进与猫咪之间的情感。就好比不懂猫咪胡须作用的人，在给猫咪剃毛剪毛时便会毫不留情的剪掉。

经常听到别人说起基因龙猫，龙猫的颜色有很多种，是不是由于基因决定的呢？一起来了解下基因龙猫吧。

龙猫

首先是纯合体也就是在具有两个染色体的细胞中，带有相同的对偶基因的基因型。然后就是杂合体：在具有两个染色体的细胞中，带有不同的对偶基因的基因型。下面我们来详细说明一下：

首先我们要知道所有在野外生存的龙猫都是灰色的，在一只标灰色的龙猫的毛色是由两个标灰色的遗传基因组成的。对彩色龙猫的遗传基因来说，标灰色遗传基因是隐性的。一只龙猫可以同时带有两个标灰色遗传基因在体内。这也就是说为什么除了金猫所有猫都有概率生标灰色。

然后就是蓝灰基因，唯有两个灰蓝遗传基因结合，而同时与其它的显性基因存在时，龙猫才有显现出蓝灰色的毛色。

紫灰色时隐性的遗传基因，性质与灰蓝相似，举例来说：

1.紫灰和紫灰 后代有紫灰,后代带紫灰基因标灰。

2.紫灰和紫灰基因的标灰, 后代有紫灰和紫灰基因的标灰 紫灰几率相对较小。

3.紫灰基因标灰和紫灰基因标灰，后代有紫灰非常小,基本上是标灰。

最后来说下黑色，其实黑色算不上隐性基因，但是有的人说自家龙猫可能会带有黑基因，这种说法也是存在的，黑色可能会隐一个基因，但是不是肯定的。所以不能肯定说是隐形基因。

一只Silver Sable Roan

什么是杂色熊？这种基因的表象上乍看之下很不错，但是这种基因突变并不是一个好的突变，这是个伴性致死基因。事实上，如果一只仓鼠体内的基因是WhWh，那么它将会是一只纯白无眼熊。这种熊的年龄一般不超过2-3周，最长的也就6个月。杂色熊的繁殖一般杂色熊不建议繁殖。如果一定要繁殖，那么最好总是只和奶油色熊（即金丝熊）交配繁殖。这样才能保证不会生出含有双显性基因的纯白无眼熊。杂色的危害性杂色基因是伴性致死基因。如果父母双方都是杂色熊或者含有杂色基因的熊，那么它们的后代可能有1/4是纯白无眼熊。然而最大的问题是，毛色基因和Cream无关的颜色（例如黑色熊、肉桂色熊等），杂色基因是可以不显性的，这样的熊随着繁殖，你会发现越来越多的后代出现杂色表象。从背后看，白毛色均匀分布近看毛色如镀银色、肉桂色或黑色熊的毛色基因可以出现在杂色熊身上。 最近，发现了一个新的隐性基因突变，这种突变的主要优点就是它是不致命的。

以太坊的拥趸者松了一口气。作为加密货币市场第二大币种，以太坊年初以来涨超200%，流通市值占整个加密货币市场约12%，与第三名XRP（瑞波币）拉开距离——加密货币世界里的老大比特币年内涨幅也不过近60%。尤其今年7月21日后，以太坊2周时间涨近70%，表现耀眼。

但以太坊仍被一些投资人和KOL认为价值被严重低估。过去几个月，依赖以太坊生态的DeFi项目妖币横生，相对以太坊走出了独立行情，并领涨于以太坊，以太坊在今年8月15日曾突破400USD/ETH，随后调整至今。

有一种声音认为，DeFi是第二个ICO。ICO曾将以太坊推上巅峰，但随之而来泡沫破裂，以太坊陷入内忧外患，一度从二号王座上跌落下来。

历史会不会重现？以太坊当前真的被低估了吗？

这篇文章并非要探讨ETH的升值空间，而是试图考察以太坊的生命力，以及在竞争者面前它做了哪些决定——要么剩者为王，要么赢家通吃，这就是近年来大火的“核心资产”的定义。

以太坊是如何崛起的？

在企业的生命周期里，度过三年上升期后就会进入高峰期或者低潮期，拼多多在成立三年后即市了，互联网新贵的涌现诠释了新的互联网速度。以太坊虽不是公司制，但也在三年这个关口迎来第一次转折。

从以太坊市值及市值占比可以看出（如下图），以太坊市值是在2017年末及2018年上半年达到巅峰，同时，以太坊市值占比峰值在2017年6月左右出现，一度逾30%。

（数据来源：QKL123）

有一种通行的观点认为，ETH的最大需求源自是ICO狂热，按下这一潘多拉魔盒按钮的则是以太坊的智能合约标准ERC20，因此，ICO是以太坊培育出来的一种模式，而之后市场对以太坊进行重估实际上是这种模式已无以为继。

但若将时光倒拨，ICO兴起时能做智能合约的并非只有以太坊。如同今天的DeFi已非创新，当年的智能合约也不是新鲜玩意。除了比特股、NXT，还有合约币（Counterparty）、Rootstock等基于比特币网络创建资产的平台，尤其是合约币，基本复制了以太坊平台结构和智能合约处理技术，并在2016年年初一度成功打压以太坊，令以太坊一夜间下跌25%。

合约币社区主管Chris DeRose当时放言以太坊只是概念炒作，智能合约存储成本比传统数据存储更高，而且更关键的是“基于智能合约应用的银行模式与中心化数据服务器非常相似"。Chris DeRose不认为智能合约有存在必要。

2016年3月，有一则行情分析这样写道：“在以太坊狂飙的一个月时间里，主力交易所poloniex的在线用户数居然没什么波动，一直在4000~5000之间波动，也就是说根本没什么接盘侠。国内几大比特币交易所，也明确表示不上以太坊。”——即便以太坊在当时已经达到10亿美元市值，规模上已经跨入独角兽俱乐部，但比如国内火币交易所，在当时坚决表示不上架以太坊。

这点出了以太坊尴尬的处境。以太坊在智能合约领域既不具备先发优势，甚至“智能合约”在当时都不被认为是优势。事实上，以太坊第一版发布前后，市场对于以太坊未来的主要用途还很模糊，甚至将其与物联网、预测市场做关联，这主要是基于以太坊开发者平台属性进行的联想。

2015年，Vitalik在博文中写道，希望能将“密码学货币2.0”推向货币以外的领域。并且，Vitalik认为新的密码学货币要向取得成功，要么具有价值稳定的特性，要么能成为“通用网关”。同年年底，以太坊才开始提要做“世界计算机”这种说法，以太坊的意图逐渐清晰起来。

由此可以推测，能让普通人便利进行一键发币，不是以太坊的初衷。如今，初创项目要发行自己的资产，除了以太坊，也可以选择EOS、波场、波卡等公链，但ERC20依旧是主要载体，且ERC20代币总价值远远超过ETH总市值。

为什么还是以太坊？

知乎用户“区块链小兵”，同时也区块链结构性金融产品设计师，他认为原因是目前只有以太坊才能发行比较完善的代币，而以太坊又有较好的流动性。

拥有更好的流动性适用于当下的解释，但却不适用于解释以太坊崛起之路。

或许ICO能成为以太坊的机遇崛起有巧合因素在，没人能说得清楚ICO为什么要选择ETH，ERC20是如何脱颖而出的，以太坊较之竞争对手，在关键时节点又多做了什么。

智能合约的诸神之战

以太坊是ICO市场孕育出来的，并成为ICO市场成功典范之一。该项目在2014年ICO的方式募集约3.15万个比特币(当时折合美元约1800万元），成为当年最大ICO案例之一，但却是在2016年才跻身前十大加密数字货币之列，此前十大没有它的身影。

（2016年跻身前10，以太坊一定做了什么）

被视作ICO背后最大的主推手ERC20于2015年11月份推出。根据以太坊路线图，ERC20诞生之际正好是以太坊从第一阶段边境（Frontier ）向第二阶段家园（Homestead）过渡之际，这两个版本的区别主要是协议的改进和交易速度，边境（Frontier ）版以太坊事实上已经允许开放人员挖矿，并基于以太坊进行dAPP与工具软件的开发。

ERC20在后来被证明使用起来非常简单，只要15分钟就可以发行资产，可谓“一键发币”。但支持一键发币的不止有以太坊。

以太坊爱好者主编阿剑向巴比特记者表示，“我2017年加入以太坊爱好者。说起智能合约，比特币协议也可以支持智能合约，只是编程起来比较困难。我想以太坊除了编程上较为符合直觉以外，另一个因素可能是以太坊社区的心态较为开放，或者说激进，更能容纳不同的想法。”

不过事实上，比特股（BTS）在ERC20出现之前进入到2.0版本，2.0版本的比特股增添的功能包括允许用户自定义资产，即“在合规条件下，发行股票、债券及其它代币”，等同于支持在比特币网络上发行资产。

2016年5月，有一名叫“luckyjiang 水手”的用户在巴比特论坛上发布了体验贴，比较了在比特股和以太坊上创建资产的体验：“个人在比特股上创建了新资产:scishares，可以看下。比特股有些功能还是不错，只是还没有应用广泛。以太坊发布新币要懂点编程，我看了半天也发布不了，不知怎么创建。”

这就是说，在这名用户的体验中，当时以太坊发行资产的便利性不如比特股。

比特股在当时是一个极具破坏性的创新存在，先进到当时创立就是打着去中心化交易所的旗号，这才是DeFi的鼻祖。但戏剧性的是，在ERC20推出之际，比特股的核心灵魂人物Daniel Larimer（以下简称“BM”）出走了。BM出走背后最严重的问题是开发团队资金短缺，BM甚至发不出开发人员的工资。

BM先后使用PTS挖矿和天使币（AGS）融资的方式进行自救，但PTS主要被矿工赚走了钱，而AGS捆绑的5亿增发让BM受到社区质疑。AGS其实就是众筹，出现的时间要早于以太坊ICO时间，很难说AGS后的ICO项目不是因此有感而发。

比特股理事刘嘉陵在一次采访中指出，AGS出现的时候还没有ICO这个词语，另外，同一时间出现的除了比特股，未来币（NXT）也具有发行资产功能，且支持在链内交易。但ICO仅募集21个比特币（当时折合美元6000元）的未来币和募集了3.15万个比特币的以太坊显然不是一个量级。

现在比特股和未来币已经是仙股的价格，但在2017年6月时，比特股回光返照，出现了首个峰值，涨幅高达130倍，或许是市场为比特股身为ICO先烈而致敬。

(数据来源：coinmarketcap）

以太坊的基因与精英内核

从结果找原因，以太坊熬死早期的竞争对手，与成功的ICO、相对稳定的团队有密切关联。

这并不是全部，以太坊能够一步步树立起护城河，并在ICO热潮中迅速上升、进一步巩固地位，与其“精英气质”密不可分，这是以太坊成功的基因。

老猫在2016年时撰文指出，这正是以太坊聪明之处：“以太坊不热衷于在币圈举行活动，获得了万向集团的投资，与专业的审计公司德勤走得很近，甚至连全球最顶尖的十一家银行的R3系统也对以太坊青睐有加，这样的做法在比特币这个以‘颠覆’为主旨的货币理念中，是难以想象的。含着金钥匙出生的孩子，实际上成功的机会更多。”

国内最早的以太坊开发群体兴起于台湾。沛理科技创始人陈品向巴比特记者表示，"当时周围没有太多人知道以太坊，‘Taipei Ethereum Meetup’是一个非常小的团体，会定期举办社群聚会，我认为这对当时的区块链应用开发与技术研究起到了重要推动作用”。

2015年7月，以太坊第一个版本“边境”发布了，时任以太坊COO的Steven Tual表示该版本虽然是公开的，但只适合专业人士使用。而同年，巴克莱银行向以太坊伸出了橄榄枝，准备尝试在边境版平台上建立区块链应用。

无从得知以太坊如何争取到巴莱克的青睐，如同大家都知道金融资讯服务商Bloomberg在获得了第一个大客户美林证券的订单后，才有了现在的金融资讯巨头Bloomberg，却没人知道这笔大订单具体的获得过程、对象为什么是美林证券。

考察以太坊创始团队的背景，大多并非草根出身，其中，以太坊联合创始人兼ConsenSys创始人Joseph Lubin曾担任高盛私人财富管理技术部副总裁。

以太坊团队经过努力和线下布道，双线并进。一方面，以太坊敲开了华尔街的大门，吸引了包括高盛和摩根大通等顶尖投行的关注与参与，特别是以太坊的第二个版本“家园”于2016年及时到来；另一方面，以太坊也吸引着硅谷巨头，比如与微软有密切的合作，在2016年3月30日微软的开发者大会上，微软宣布与ConsenSys进行合作，为300万开发者提供以太坊区块链。

嗅觉敏锐的风险基金是最早感知这一变化的市场参与者，一些原先专注比特币和比特币创业项目的风投公司在2015年末后开始纷纷转投以太坊创业公司，如DCG，Boost VC等。Boost VC曾对外解释，转投原因是以太坊开发者有着清晰的领导团队，而它所投资的一些公司考虑到以太坊的便捷性和强大的工具包，正在开始使用以太坊区块链。

破晓前的哨声

ICO热潮来临前，以太坊遭遇了第一个重大危机，考验了以太坊盟友阵营的牢固程度：2016年年中发生了臭名昭著的The DAO事件，令以太坊分裂成了ETC（以太坊经典）和ETH(现在的以太坊），Vitalik团队所承认的是ETH。

虽然以太坊用分裂的方式解决了当时困扰加密货币圈的分叉问题，但在当时的加密货币爱好者圈看来以太坊陷入了信任危机，许多比特币开发者在公开场合发言称以太坊的决定不仅永久了改变了其平台的价值主张，而且可能对区块链宣传产生一些负面影响。

不过，以太坊的盟友阵营并非如此就容易击碎，德勤、微软等公司与以太坊的合作并没有终止，Coinbase则力挺ETH，尽管这一举措让Coinbase遭到了嘲讽。

以太坊完成分裂当天，ETH即重回10亿美元，但却让ETH陷入10亿美元魔咒中：此后将近9个月的时间里（2016年7月20日-2017年2月1日），以太坊市值围绕10亿美元上下波动，几乎没有起色，而同一时期，比特币总市值由105.31亿USD升至154.77亿USD，涨幅为46.97%。

不过，在2017年的2月份后，以太坊开始一肉眼可察的速度起飞。Coinmarketcap数据显示，2017年3月13日，ETH总市值首次突破20亿美元，摆脱了“10亿美元”的魔咒，聚变发生还不到一个月的时间。

吹响第一声口哨是以太坊盟军。2017年3月1日，摩根大通、微软、英特尔等知名企业组成了以太坊联盟（EEA），恰好完美地覆盖了以太坊在2017年3月的上涨区间。

ICO热潮中使用了ETH募资继续推动ETH价格走上巅峰。ICO对ETH的需求主要来自两种层面，一种是发行ERC20代币的项目，将运行在以太坊网络上，为以太坊支付GAS费；另一种层面是ICO项目直接募集ETH。

发行ERC20显然不是直接原因，因为ICO在2016年8月进入升温通道，迁移已经出现，但ETH的价格仍在冰河期，而同一时期，项目众筹主要是为了获取BTC，包括国内第一例大型ICO。

无法得知ICO项目募资何时开始转向ETH，EOS的出现是个标志性事件。2017年6月底，计划耗时一年、史上最大型ICO项目EOS横空出世（最终募集40亿美元），巧合的是，EOS出现的时候，ETH的市值占比正好临近巅峰（以太坊流通值在6个月后达到峰值），而EOS募资结束的时间是2018年熊市序曲响起之时。

此外，这一轮行情中，以太坊版本的大迭代也在进行中，行情起飞与版本大迭代再一次“同步”。2016年3月，以太坊发布“家园”版本，其市值达到10亿美元，而2017年3月底，以太坊联合创始人Hudson Jameson表示以太坊第三个版本大都会（Metropolis）发布在即，以太坊市值突破20亿美元。值得注意的是，按照规划，大都会版本需实现智能合约自动结算、共识机制由POW转向POS是当年要完成的首要目标（虽然这个目标今年还在实现中）等目标，而智能合约将更注重交易的速度和稳定性，这些改进环环相扣，为“全球金融结算中心”预设伏笔。

“ICO 链上去中心化募资概念的提出，透过智能合约以程式逻辑规范募资规则被社群普遍认为是一种更加安全且值得信赖的手段。”陈品表示。

2017年下半年，ICO进入红海，加上监管层的神助力，通过发布政策发令的形式让ICO走进大众视野，加密货币市场进入“万链齐发”状态。区别于其他的竞争公链，以太坊的护城河已经形成。

“以太坊拥有成熟的开发生态和全球最多核心协议开发者，沉淀价值也远超其他公链。我认为以太坊要其他公链更值得信赖，在不可能三角中以太坊选择了去中心化和安全性，虽然处理交易的速度并不高，但是口碑最好、最让人信任，而且很多知名Dapp也选择建立在以太坊上。”一位2018年开始做以太坊开发的技术人员向巴比特记者表示。

由于越来越的项目支持ETH募资，以太坊的代币ETH实质上成为了可与BTC较量的加密硬通货。如今，ICO从形式上消亡了，ETH作为硬通货的先决条件随之消失，ETH总市值较ICO热潮时期的巅峰已经下跌近70%。但以太坊的护城河依旧牢固。

从塌缩的质疑中走出来，以太坊今年重新焕发，不断创新高，总市值接近于2018年年中水平，但与BTC类似，增速陷入滞缓。

EOS没能重挫的以太坊是否会被DOT波卡拉下王座？DeFi会严重反噬以太坊吗？以太坊树立起的护城河是否仍有优势？开发者们已经开始迁移了吗？

我们会在下一篇文章中继续探讨。

焦虑症，很多人都会误以为这是精神疾病。那么，焦虑症是精神病吗？

焦虑症是精神病吗

焦虑症跟精神病不是同一种疾病，一般焦虑症是指身体上或者是心理上出现某种焦虑，比如不安、感到恐惧等，而精神病多数是由于大脑不正常再引发到肢体上的一种疾病。焦虑症一般是需要慢慢的进行心理调节的，建议你平时学会调理心态。

病情分析：焦虑是神经症有共同症状，不属于精神疾病，焦虑主要要找到焦虑源，药物治疗只能缓解症状的表现，如吃药后睡眠能够得到一定改善，并不能治本，焦虑症要先评估严重程度指导意见：应该说焦虑症是一种精神病症，和精神病是不一样的。可是试着自我调节，也可以使用药物治疗。益康多邦对于失眠，精神衰弱有一定的疗效,

焦虑症会变成精神病吗

焦虑症不会发展成精神病。

焦虑是现代社会的一种“文明病”，生活节奏越快，焦虑情绪就越多。

对于焦虑，要提高适应力，改善生活节奏，保持乐观的心态，对自己充满信心。

当情绪焦虑时，放松自己的身体，做下深呼吸，深呼吸可以减缓焦虑情绪，精神清爽。

如何赶走焦虑症

充足的睡眠

睡眠不足会导致严重后果：不仅影响我们的身体健康，还能造成全天焦虑和紧张。有时还会形成恶性循环，因为焦虑通常会阻碍睡眠。

冥想

现在我们应该都知道冥想就是放松，但科学家们同时也发现冥想实际会增加大脑内的灰质——可令体内的压力减少的物质。很多专业人士都强调了冥想对焦虑、情绪和压力症状的积极作用。

笑一笑

当工作让我们情绪低落时，迅速调整下心态，咯咯地笑几声吧。研究表明笑声能够缓解抑郁和焦虑，所以不妨从网络上找些搞笑的段子平复下紧张的神经吧。

表达感激之情

研究证实常念感恩有助于减轻焦虑，尤其当我们休息充分后。因此摒弃疲惫不堪的心态，怀着感激的心态开启你的感恩之程吧。

吃对事物

研究证实维生素B与良好的精神状态有关，而Ω-3可以减少抑郁症和焦虑症。全谷物碳水化合物可以帮助调节体内五羟色胺——一种让我们“感觉良好”，并保持心态平和的神经递质——的水平。不过要注意，吃含糖量较高和加工的食品会加重焦虑症状。

简化大脑

如果工作的地点混乱不堪，就很难放松心情，且使工作显得更加凌乱繁琐。因此花15分钟左右整理一下房间或办公桌，并养成保持事物干净的好习惯。这些可以帮助我们更理性地思考问题，也就没有焦虑的机会喽。

焦虑症的防治方法

倾诉方法

轻松是解决心理焦虑的一种很好方法，通过倾诉可以把我们内心的想法都表达出来。让被倾诉者成为你的支持者，帮你度过难关，远离焦虑。

保持乐观

对自己充满自信，会让我们面对各种困难都能够克服，从而化解心理焦虑。当你缺乏自信的时候，不妨进行自我暗示。

放松方法

焦虑症会让人处于心慌、肌肉紧张、身体发抖等不良反应状态。进行身体放松可以减轻这些不适，让焦虑症得到缓解。进行身体放松可以通过深呼吸，有助于让紧张感消失，从而克服焦虑心理。

适应方法

对产生焦虑的对象要勇敢的面对，这是克服焦虑心理的最佳方法。焦虑者尅把某个害怕的情形分解成几个小目标，循序渐进，就可以逐渐适应这个情景，以后面对它不再焦虑。 转移注意力

如果觉得最近心烦，可以通过转移注意力来使身心松弛，让你暂时缓解心理压力。转移注意力可以听听音乐、户外走动等。

注意休息

多休息可以让身心轻松，减轻心理焦虑。所以，平时要注意保证充足的睡眠。睡前洗个热水澡对睡眠质量更有帮助。

随着网络的普及，越来越多的青少年接触电脑，很多自制力不足的少年患上了所谓的网瘾，那么这个网瘾到底是病呢还是什么呢？网瘾少年应该怎么戒掉呢？下面我们来详细介绍下！

网瘾是精神病吗

对于现在大部分人来说，网瘾这个词并不陌生，以前谁如果整天都在上网会被说成是有网瘾，现在处于互联网时代，有些人每天几乎都在上网，特别是对于从事互联网的人来说，他们的工作就是跟网络相关，可不能说他们就是有网瘾吧，网瘾究竟是什么意思？网瘾是一种病吗？网瘾标准

以前有人将网瘾的标准定为每周上网超过40个小时，在现在看来当然是很不合理的，对于网络工作者来说，轻轻松松“达标”，后来网瘾除了上网时间很长，还有行为和心理的依赖，行为的自制力丧失，并且正常的生活工作被打乱，身心健康受损是网瘾的表现。存在争议

网瘾是不是一种精神疾病在国内外都存在较大的争议，在国内大多数专家医生都会说网瘾是一种心理疾病，甚至精神疾病，但是国外对此做出了大量研究，并未证明网瘾是一种精神病，网瘾的临床诊断标准也不准确，所以很难直接说某种现象就是有网瘾。虽然不能直接说网瘾是一种病，但是网瘾对青少年的危害确实是很大的。预防治疗

网瘾现象多发于青少年时期，这个时候正处于叛逆期，而且学习生活上的压力让有些青少年承受不住，转而沉溺于网络世界，对网瘾最好的治疗办法就是提前预防，让孩子在健康的环境下成长，家长和老师不宜打骂孩子，家长应该多关心孩子的生活、学习以及心理上的问题，丰富孩子的内心世界，合理疏导，这些是对网瘾最好的治疗，不要等沉迷了再去挽救。

网瘾怎么戒掉

1、饮食治疗：网瘾少年的身体含铅较高，由于爱吃彭化食品及喝一拉罐饮料造成的。要多给孩子吃维生素A、胡萝卜素、维生素B2和牛奶。蛋黄、动物肝脏、玉米、绿叶蔬菜、瘦肉等等。

2、药物治疗：10%的网瘾孩子会得抑郁症，有的有强迫、焦虑和恐惧症，其中自残和自杀的占了90%，中药枸杞、酸枣，用来安神，西药是治疗抑郁的药物。

3、心理治疗：要让他们从虚拟中的自我走到现实中的自我，需要让他们认识自我的优势。由于他们自尊心低，所以要积极地地沟通，肯定他、唤醒他正确的引导。进行心理干预，带他们外出旅游、运动，运用这些手段，让他们接触现实生活。培养更多的网络外的爱好。

4、健康治疗：转变孩子观念把电脑从玩具到工具。对他们进行青春期性健康的教育和心理健康的教育、营养健康和科学运动的教育。

5、军训：通过军训体验真正的军营生活，规范日常行为，锻炼自己的意志力和勇气。增强组织性和自制力，引领积极向上的心灵。

如何预防孩子上网成瘾。

1、家长与孩子要建立平等、信任的朋友关系，切忌不要摆出“家长的架子”。强硬的教育方式也会造成孩子的压抑。家长本身要以身作则，以理服人，并且要信任孩子。孩子是新生力量，相信孩子就是相信自己。每一人家长都应该对孩子有充分的信心，从而才能建立和谐的家庭成员关系。

2、不要对孩子求全责备。过于严格要求自己的孩了，反而打击孩子的自信心，往往适得其反。对于内向、好胜的孩子，还会引发孩子的强迫倾向。要避免孩子在现实生活中受挫后一蹶不振，因为在这种情况下，孩子容易产生逃避现实世界、对网络容易形成成瘾的倾向。

3、生活中要对孩子进行适当的鼓励和赞扬。孩子成长过程中，适当的鼓励是对其发展的促进。孩子的兴趣就是探索世界，越是不会干的他就越想干，会了就不干了。孩子是培养的对象，不要把孩子当宠物，不要剥夺孩子的权利。赏识孩子所作的一切努力，赏识孩子所取得的点滴进步，甚至要学会赏识孩子的失败，让孩子感到家长是他的后盾，而及时的赞扬是对每一阶段成绩肯定。这样才能培养孩子的自信心，激发孩子对未来现实生活的追求。

4、培养孩子广泛的兴趣爱好。增加孩子对外界事物的兴起，从而分散孩子对网络的单一兴趣。不要一味反对孩子使用电脑，电脑在当今社会作为一种学习、生活的工具有其独特优势，不能绝对被禁止。绝对禁止孩子使用电脑并不现实，可能会引起孩子的逆反心理，其结果适得其反。

梨子的品类众多，其中有一种梨因形似苹果而得名苹果梨。不熟悉的人对此种梨有种不安全感，会问苹果梨是转基因的吗？而且这种梨有什么功效和作用呢？今天让我们一起走进它，去揭开它的真面目把！

苹果梨的品种来源

苹果梨系北方寒温带地区名贵果品之一，因其外形丑陋又称“中华丑梨”。果形扁圆，果面带有点状红晕，酷似苹果，故名苹果梨。苹果梨树喜冷凉湿润的气候，耐高寒。延边苹果梨属于白梨系统，是中国优良品种梨之一，主产于吉林省延边朝鲜族自治州。果形扁圆，果面带有点状红晕，酷似苹果，故名苹果梨。苹果梨树喜冷凉湿润的气候，耐高寒

苹果梨是转基因还是变基因

不是转基因。

它是杂交加嫁接的自然品种。早在几十年前苹果梨就在市场上大量销售了，那时世界上还没有人开始研究转基因呢。苹果梨只是柄和果实相连处向内凹一些，以至于外形有点象苹果而已，它就是梨。你不能仅因为外形和苹果有点相似被人们随便起了个“苹果梨”的名字就以为它是转基因。比如盘桃的外形象倭瓜，如果有人因此起个名字叫“倭瓜桃”，难道它就成了转基因?

苹果梨的功效和作用

1、化痰止咳

苹果梨含有丰富的纤维素和水分，能清肺润肺，具有消痰止咳的功效。

2、促进代谢

苹果梨所含的水分很高，而且富含多种维生素，能促进肠道蠕动，具有利尿的作用。

3、增进食欲

苹果梨含糖量高，水分高，而且质地脆，甜酸适度，有助于消化和增进食欲。

宝宝出生了，众人围观的时候最津津乐道的就是孩子到底像谁。

@家是唯一的港湾：我宝宝生出来，简直就是迷你版的老公，好可爱~

@雀斑羊羊羊：我儿子生出来有黄疸，皮肤黄黄的，很丑。但眼睛脸型嘴巴和老公一个模子刻出来。

@大枣子鸭：女儿刚生出来，亲戚们都说长得像我老公，不过后面慢慢长开了，跟我越来越像了。

有没有发现孩子刚出生后，很多人乍眼一看会觉得像爸爸多些，但后来孩子越长越像妈妈？这是什么原因导致的呢？下面跟随本网了解一下吧！

有人说，这是生物的自我保护本能！

这个回答非常有意思，有人认为新生儿最初长得像爸爸，是生物的自我保护机制。因为在古代，男子看到孩子不像自己时，会怀疑孩子不是亲生的而休妻。出于“自保”，宝宝在出生时会像爸爸，用自己的长相向爸爸宣布：“我是你的孩子，你要负责养我哦！”，保证自己不被爸爸抛弃。

哈哈哈，难怪人类可以进化成最高级的生物，原来从新生儿开始就这么机智哇~

当然，这个说法并不科学，大家听听娱乐一下就好啦。

新生宝宝，一般长相都有这些特点

虽然这个说法没有科学依据，但反映了大家对新生儿相貌的关心。宝宝像谁，刚开始还无法判断，但新生宝宝的外貌却有着不少共同点：

皮肤：胎宝宝在羊水里浸泡了十个月，因此刚出生的时候皮肤是灰紫色，而且皮肤上有一层白色油腻的皮脂。

头型：顺产时，宝宝从狭长的产道里冲刺，而宝宝的骨骼系统还没发育完全，容易变型，经过产道时被这一挤，头型难免会被挤得比较难看。不过宝妈不用担心，慢慢长开了就好。

头发：有些爸爸妈妈会觉得，为何宝宝的头发这么少这么黄，怎么跟自己不像啊？其实，新生儿的头发不全是遗传父母亲的，还跟在子宫里的营养有关。如果孕妈的营养状态好，宝宝的头发会长得浓密些。等宝宝慢慢生长发育，发量就会慢慢增加。

眼睛：有些新生儿的眼睛在出生后不久变得肿胀或浮肿。这是由于产道内的压力造成的，会持续几天，慢慢地宝宝的眼睛就会消肿。

鼻子：不少新生儿的鼻子是塌塌的。这个同样也有顺产的原因，因为宝宝在经过狭长的产道时，鼻子也会受到产道的挤压，因此会看起来塌塌的。但是，如果宝爸宝妈是高鼻梁，那么宝宝长大后高鼻梁的几率还是比较高的。

从基因的角度来说，孩子像爸爸和妈妈的概率是一样的，并不存在宝宝先像爸爸后像妈妈的说法哦。随着宝宝的发育和营养的摄入、习惯的影响，宝宝的颜值都会有很大变化。

一个女人从孕育一个孩子，到这个孩子的成长都是希望孩子可以健康的成长的，但是在这个成长的过程中会遇到很多的问题，那么你知道吗？其实有很多儿童疾病是和目前有很大的关系的，到底是为什么呢？一起去看一下吧！

孩子在成长的过程中总是会遇到一些事情，疾病就是其中最经常见到的。总是在孩子成长的过程中出现一些疾病，但仔细想想他的生活状态，却没有致病的因素，那究竟是什么原因导致孩子发病呢？其实在临床上有些儿童疾病是与母亲有关系的。究竟怎么回事？一起来看看吧。

这些儿童疾病竟然与母亲有关系

1肥胖

一般来说女性的体重和母亲体重有关。在肥胖者的体重中，遗传方面的因素占20%-40%。专家发现，如果母亲是肥胖者，其子女中尤其是女儿要高度警惕患肥胖症。因此，从少年时起就要合理营养，控制高脂高糖及高热量食物的摄取，坚持有规律地体育锻炼和体力活动，以增加脂肪和热量的消耗，减少脂肪的贮积，降低肥胖的发生率。这对于一般人尤其是母亲肥胖者来说，都是十分重要的。

2抑郁症

这是一种心理异常性疾病，主要表现为持续的情绪低落，伴有焦虑不安、躯体不适和睡眠障碍等，严重者可有极度自卑、自罪和生活不能自理等表现，时有自杀念头和行为。如果母亲患过此病，那麽女儿就有10%被遗传的可能。这就要求患有抑郁症母亲的子女尤其是女儿，要从小就注意性格的修养，培养乐观豁达、开朗大度的性格，一旦发现突然出现情绪低落和波动的现象，就必须及时去心理诊所咨询治疗。

3冠心病

遗传学认为，母亲体内的高胆固醇和高血压的特定基因很有可能遗传给子女，而高血压和高胆固醇有时诱发冠心病的高危因素。一项研究发现，如果母亲在65岁之前曾经发作过冠心病，那麽其子女将来患冠心病的可能就会大大增加。

因此，合理营养，坚持运动，戒除烟酒，都是保护心脏的重要措施，这对于一般人或有心脏病家族史的人来说，都是同等重要的。另外，人到35岁后要经常测量血压和血脂，控制血压和血脂在正常水平，对预防冠心病是十分重要的。

4糖尿病

有关专家研究表明，在糖尿病人中，约有1/5至2/5是从母亲遗传来的，也就是说母亲患有糖尿病，其子女罹患的机率是很大的。研究发现，经常运动的人与少运动的人相比，糖尿病的发生率能减少50%。因此，坚持适宜地运动锻炼，合理营养，控制肥胖等，都有助于糖尿病的预防，这不仅对于母亲患糖尿病的子女，就是一般人群来说，都是十分有益的。另外，定期根查血糖，及早发现，及时治疗，也都是很重要的。

5药物致聋

药物引起的耳聋，是由于使用链霉素、卡那霉素、庆大霉素等具有耳毒性药物所致，占后天耳聋的40%，成为听力致残的主要元凶。近年来科学家发现，药物性耳聋具有家族聚集现象，即一个家族中可有2个以上发病。药物致聋的母亲，其子女多为药物致聋的敏感者，药物致聋发病在3岁以前占50%，7岁以前占82%。专家们说，女性在怀孕期间及婴幼儿时期，尤其是有药物致聋母亲亲属的个体，要慎用或禁用具有耳聋性抗生素，这样就能有效地避免和减少药物性耳聋的发生。

致宝宝营养不良有哪几种原因

每天都有喂养宝宝，但是为什么宝宝还是会看起来营养不良呢。这都是因为家长进入了误区。下来来讲解为什么宝宝会营养不良的几大误区吧。

造成小宝宝营养不良的原因是什么？

婴幼儿营养不良，是由于机体缺乏蛋白质、热卡而引起的消瘦、生长发育减慢、反应淡漠、全身抵抗力低下的一种慢性消耗性疾病，它主要见于3岁以下的婴幼儿。因为婴幼儿生长发育较快，对营养素的需要量相对较多，再加上消化吸收功能未完善。

引起营养不良的主要原因是

营养素长期摄入少。如婴儿出生后缺奶，过早地采用米粉和粥类为主食;或者因唇裂、腭裂而哺乳困难;也有少数病儿是由于长期偏食、挑食、吃零食所引起。

营养素的吸收不良。小儿经常腹泻或伴有胰腺功能不全、肝功能障碍，妨碍了营养素的吸收利用。

营养素的需要量增多。双胎、早产儿、各种急慢性感染、生长发育加速期等都会增加人体对营养素的需要量，从而造成营养素及能量相对不足。

营养素的排泄量增加。如糖尿病则会增加体内葡萄糖的丢失，肾病综合症时常伴有大量蛋白尿，这些疾病往往容易合并营养不良。

因此，要防止营养不良首先要提倡母乳喂养，合理、及时补充辅助食品，正确安排小儿的生活;提倡户外活动，增强体质，预防感染：及时治疗慢性疾病和消化道疾病，纠正各种先天性畸形，必要时可适当补充一些消化酶、维生素和微量元素等。

结语：以上就是今天小编为大家介绍的相关内容，通过上文的介绍，这些儿童疾病是和母亲有很大的关系，你知道了吗？所以小编在这里提醒妈妈们，在怀孕的时候要保持良好的心情，注意良好的生活习惯哦！

在唐代的时候肥胖作为美丽的象征，在宋朝以瘦为美丽的标准，时至今日，我们已经跨入了一个看脸，拼身材的年代，虽然古往今来，人们的审美观不断的在改变，但是永远坚持一个不变的原则，也就是伟岸的身躯，也就是说不管什么时候个高才是王道，我们一值认为个子高矮主要取决于基因，原来长不高，还存在另外的隐情。

基因决定高矮

基因的遗传是一种很微妙奇特的事情，我们在寻找另一半的时候，首先会关注对方的身高，因为这是审美的第一要素，也是为了下一代的优良基因，现代医学发现，很多家长的身高很高，但是孩子的个子却一般，有的父母个子不算高，孩子的个子却是很高的，所以说基因的遗传的因素是存在的，也固然是重要的，可是孩子长不高，还存在很多的隐情，这些隐情有的时候一旦被忽略，有可能是个子矮的决定性因素。

长不高的三大隐情

1.没有危机意识

骨骼的生长发育有着自己的特定的时间，很多时候我们认为孩子的父母个子高，那么孩子的个子也不会矮，所以小时候矮点也不要紧，可能是发育比较晚，青春期的时候再补也不迟，因为人们相信基因的遗传作用，可是基因不是万能的，因为小儿的生长发育过程中，骨骺的生长发育对于身高起着决定性作用，，过了青春发育期，骨骺全部骨化，骨骼就不再有生长的空间，身高也就不会再增加，即使勉强治疗或用一些药物，效果可能较差，所以矮小患者起治年龄对治疗效果起着非常重要的作用，早期治疗可最大限度提高患者的成年身高，因此不要被固定的思维封锁，而抱着等待的态度，要及时给儿童做身高方面的测量，如果发现身高不达标，一定要及时就医检查原因，避免错过最佳治疗时间，错过长高的机会。

2.一次性的检查结果

在新生儿的生长发育手册中，要求宝宝在不同的年龄阶段，都要做一些相关的身高测量，很多家长在宝宝三岁之前，还能按时检查，在三岁之后，宝宝的健康状况比较良好，所以一般检查一次身高合格之后，就很少再定期测量身高，都会觉得这一次的检查结果说明是正常的，那么就是长久的正常，可是家长们不要忽略了，宝宝这个时候的骨骼还处在一个疯狂的发育阶段，这个过程中，孩子的身高是在不断改善、增高，还是不断生长、滞后，都需要科学都检查数据来说明，而不是感官的判断，所以一定要定期的做身高测量，这不是一劳永逸的事情。

3.混乱的生物钟

充足的睡眠对于我们成年人来说很重要，因为睡眠不好，记忆力会下降，精神状态也会下降，而对于孩子来说，亦是如此，现在的孩子学习压力过大、经常不吃早餐、运动不合理、偏爱快餐等因素都可导致孩子身高不理想，因为大脑的能量来源于葡萄糖，一般经过一夜的睡眠，血液中的葡萄糖已经使用得差不多了，这时候如果不能及时从早餐中获取新的葡萄糖来供给大脑，就会影响身体各种功能的正常运转，所以孩子的睡眠状态也是至关重要的一环，良好生物钟被破坏，内分泌激素分泌的模式、效应都不在正常轨迹，从而影响生长发育，再进行食补或者强化运动，效果都不会明显，所以不要厚此薄彼，学习固然重要，可是健康更重要，所以一定要保证孩子的充足睡眠。

孩子长高饮食是关键

1.充足的钙

在骨骼的生长发育过程中，钙是基础，而膳食是钙的主要来源，而含钙比较高的食物，主要在于奶及那制品，或者豆制品以及鱼肉、蛋类，如果膳食中不能经常摄取生理所需钙量，血钙和软组织中的钙量不足，就必须向骨骼取钙，而骨骼中缺钙，其结果会导致骨质疏松、椎骨变形、脊柱变曲，骨骼得不到充足营养，当然无法正常生长，更别提长高个儿了。

2.蛋白质必须天天有

蛋白质是人体所需的营养素中很重要的一种，胶原蛋白和粘蛋白都是骨骼的重要构成成分，机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与，而处在发育期的宝宝，对蛋白质的需求量比成人高得多，如供给不足便会影响身高增长。

结语：俗话说“天塌下来，有高个顶着”，可见高个子的的重要性，可是不要再陷入遗传基因的误区，不要再把身高一味的归结于基因，还有很多后天的因素，不要让身高输在起跑线上，认识长不高的一些隐性影响因素，才能给孩子更高的未来。