血细胞

根据血液学理论分析，血细胞可以分为红细胞、白细胞和血小板。根据医学血液标准,血细胞正常值为： 红细胞：女性（4.0~5.0）*10^12/L，男性（4.5~5.5）*10^12/L。正常成人的白细胞参考值在（4.0~10.0）*10^9/L。正常人的血小板参考值在（100~300）*10^9/L。血细胞是构成我们的血液的重要组成部分，它们起着维持身体健康和功能正常的关键作用。

红细胞是血液中数量最多的细胞类型，含有一种叫做血红蛋白的蛋白质，它能够将氧气从肺部输送到全身各个组织和器官。可能忽视了红细胞在体内运输过程中的微妙之处。红细胞会在血液中形成一个弯曲的形状，这样可以使其在狭窄的血管中更容易通过，并能够更好地与氧气结合，以便在体内进行运输。红细胞还可以释放一种叫做一氧化碳的物质，这对于心脏和血管的健康也有着积极的影响。

白细胞是免疫系统的重要组成部分，能够识别和攻击体内的病原体和外来物质，从而保护我们的身体免受感染。白细胞可以分为几个亚型，每个亚型都有不同的功能。例如，淋巴细胞是一种特殊类型的白细胞，它们能够识别和记住已经遭遇过的病原体，并向其他白细胞传递信息，以便更有效地应对未来的感染。此外，白细胞还可以通过引发炎症反应来吸引其他免疫细胞前来帮助，以加强免疫反应。

血小板是一种负责止血的细胞，在出血时起着至关重要的作用。当血管受损时，血小板会迅速粘附在受伤的区域，并释放一种叫做血小板聚集因子的物质，从而形成血小板聚集体，促进血液凝结和止血。血小板需要与其他细胞和分子进行复杂的相互作用，以实现有效的止血。血小板还具有调节免疫反应的功能，在免疫系统和止血过程之间建立了重要的联系。

通过进一步了解血细胞间的相互作用和调节机制，可以更好地理解它们的重要性和复杂性，并为维持身体健康提供更全面的保护。

日本科学家在解决人类不育问题上取得了重要进展。他们利用一名女性的血细胞——人类诱导干细胞——在实验室培养皿中制造人类卵母细胞。这项研究意义重大，这意味着未来人类婴儿可能会在实验室出生，从而改变人类的生殖模式。

然而，科学家创造的是原始生殖细胞，而不是成熟的卵子，不能用来受精和制造胚胎。此前，研究人员已经利用老鼠的尾细胞来制造卵子，并让它们受精以产生可育的幼崽。因此，外界科学家认为，这项研究有望实现人类“体外配子发生”——一种在培养皿中生产卵子和精子的方法。

“我们在人类(细胞)中取得同样的成就只是时间问题。我们还没有完全成功，但我们不能否认这是非常了不起的一步，”布朗大学前医学和生物科学主任伊莱·阿达什说，他没有参与这项研究。“考虑到对人类来说有多困难，(这项新研究)在某种程度上打破了这种局面。”2016年2月，中国科学家成功从小鼠体内获得功能性精子，为治疗男性不育症带来了希望。

多年来，科学家们一直试图将干细胞的再生潜力应用于不同的目的，希望它们能被用来再生心肌细胞或被帕金森氏病损害的脑细胞。十多年前的研究发现，普通的皮肤细胞或血细胞也可以被重新编码成干细胞，并具有发育成人体内任何类型组织的能力，这是生物医学领域最有吸引力的研究方向之一。

日本京都大学的干细胞研究专家东条斋藤领导了这项新研究。他从人类血细胞中创造出干细胞，然后引导这些干细胞发育成原始生殖细胞。他的团队将这些细胞放入含有小鼠卵巢细胞的培养皿中，让它们保持活跃4个月，然后发育成卵母细胞。在人体内，卵原细胞是妊娠前三个月成熟卵细胞的前体。

斯坦福大学法律和生物科学中心主任、《性的终结和人类生殖的未来》一书的作者亨利·格里利说:“我认为这是一个重要的步骤，但这是在干细胞被用于制造可用的卵子和精子之前必须采取的几个步骤之一。”。"这比以前对人类卵子的任何研究都要深入，但它还不是一个卵子."

许多科学家认为，在实验室里制造一个成熟的人类卵子只是时间问题，更困难的是随之而来的一系列基本安全和道德伦理问题。哈佛医学院的干细胞生物学家Toshi Shioda指出，对于生来就有这种技术的婴儿来说，即使他们克服了技术挑战，他们仍然不得不面对可能的癌症或其他疾病的担忧。

安全问题解决后，社会和道德问题将开始增多。如果生殖细胞可以由脸颊细胞制成，会有人在不知情的情况下成为父母吗？如果对卵子的需求停止，雌性生物钟会逆转还是消失？随着卵子生产难度的降低，体外受精会成为常规操作吗？此外，如果卵子更容易生产，父母会更频繁地筛查遗传病吗？

许多科学家说，现在是讨论这些问题的时候了，还有公共教育和如何监督它们。伊莱·阿达什说:“当我们看到下一篇科学论文时...这可能不是讨论的最佳时机。在政治、宗教和其他因素的驱动下，将会出现潜在的反对和敌对行动，这将使技术停滞不前。”他补充说，这项技术可能是自试管婴儿技术诞生以来人类生殖领域最大的突破。

Toshi Shioda指出，这项技术的直接应用将先于任何遥远的“生殖革命”。如果研究人员早期产生大量发育中的生殖细胞，他们可以系统地测试和理解药物或环境暴露如何影响人类卵子。科学家可以更好地理解化学疗法、有毒化学物质或核电站辐射对生殖细胞的影响。Saito Tomji说，他的下一个目标是开发一种进一步培养卵母细胞的方法，可能是将它们与人类卵巢细胞一起孵育，而不是使用小鼠卵巢细胞。

尽管这项研究引发了伦理问题，但也引发了试管婴儿技术首次出现时的许多争议。从事这一领域研究的科学家说，他们经常收到无法怀孕的人的电子邮件，表达他们希望这项技术能尽快应用。

亨利·格里利说:“如果我们能做到这一点，如果这项技术可行且安全，那么今天美国成千上万对夫妇就能拥有基因相关的婴儿。”。“没有明显的理由证明它不会起作用。然而，我对生物学的基本理解告诉我，总会有惊喜。”

据国外媒体报道，目前，科学家进行的一项创新性研究可以培养基于患者皮肤细胞的出血细胞，这有望在未来结束献血时代。

科学家首次使用胚胎干细胞来培养和制造人类血细胞。胚胎干细胞具有发育和形成人体各种组织的能力。他们用老鼠作为活细胞工厂，他们生产的血液干细胞可以产生四种类型的血细胞。这意味着匹配血型可以完美地为患者定制，尤其是那些丧失造血功能的白血病或化疗患者。

波士顿儿童医院的资深科学家乔治·戴利博士说:“令人欣慰的是，我们很快就能在血管中培养出良性的人类造血干细胞。”发表在《自然》杂志上的最新研究，有望开发出针对血液疾病的个性化治疗，并缓解捐献血液的短缺。

自从科学家在1998年能够分离胚胎干细胞以来，研究人员很少成功地使用胚胎干细胞来产生造血干细胞(HSCs)，从而形成血液。2007年，科学家首次利用人类皮肤通过基因重编程制造诱导多能干细胞。它们具有与胚胎干细胞相似的特性，可用于产生多种身体组织类型，包括神经细胞和心脏细胞。然而，造血干细胞仍然有一定的神秘感。

波士顿儿童医院的研究小组开始研究胚胎干细胞和诱导性多能干细胞，并将它们暴露于化学信号中，导致它们转化为造血基因内皮细胞，这是一种最终会形成造血干细胞的早期胚胎组织。

科学家不能直接产生造血干细胞。相反，在“连接”身体组织的造血能力后，他们需要更多的基因设计。他们将造血基因内皮细胞移植到小鼠体内。随着造血干细胞的发展，动物体内的血细胞最终成熟。

几个星期后，科学家发现人类血细胞携带在几只老鼠的骨髓和血管中。他们对诱导多能干细胞产生血细胞非常感兴趣。最重要的是，这些细胞可能来自病人的皮肤。该项研究的合著者、波士顿儿童医院的柳井之博士说:“这项研究将开始从遗传性血液疾病患者中提取细胞，利用基因编辑来纠正基因缺陷，并产生功能性血细胞。这意味着我们可以从全球献血者中提取细胞，并无限期地供应造血干细胞和血液，这将有可能增加接受输血的患者的血液供应。”

根据《自然》杂志的研究报告，另一个研究小组使用不同的技术成功制造了类似造血干细胞的小鼠细胞。这项研究是由美国威尔康奈尔医学院的沙欣·拉菲博士进行的。他将细胞系血管转化为免疫造血干细胞，并在移植到一层脐带组织后成功完成发育。

简介:成熟红细胞呈双面凹面圆盘状，直径约7.5微米。它们没有细胞核和细胞器，含有大量血红蛋白，呈红色。它可以运输氧气和二氧化碳，并参与人体内的气体交换。它的寿命约为120天。

血细胞可分为红细胞、白细胞和血小板。白细胞可分为粒细胞和非粒细胞(淋巴细胞和单核细胞)。各种血细胞有不同的功能和形状。

成熟的红细胞呈圆盘状，边缘凹陷，直径约7.5微米，没有细胞核和细胞器，含有大量血红蛋白，呈红色。它可以运输氧气和二氧化碳，并参与人体内的气体交换。它的寿命约为120天。

白细胞是无色有核细胞，静止时呈球形。在生活条件下，白细胞可以通过毛细血管壁移动并变形进入周围组织。根据白细胞细胞质中是否存在特殊颗粒，白细胞可分为粒细胞和非粒细胞。根据特殊颗粒的颜色取向，粒细胞可分为嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。中性粒细胞具有很强的变形运动和吞噬异物的能力，并能直接杀死细菌，在人体内发挥重要的防御作用。

嗜酸性粒细胞含有组胺酶、水解酶等。，可以减少过敏反应和杀死寄生虫。嗜碱粒细胞含有肝素、组胺、慢反应物质等。绝大多数非粒细胞是淋巴细胞，它们的功能大多与免疫有关。另一种粒细胞是单核细胞，具有很强的变形运动和吞噬功能。它进入结缔组织并能分化成巨噬细胞。

血小板形状不规则，大小不一，平均寿命为7-14天，这与凝血有关。

VAHS时，EB病毒感染所出现的淋巴细胞改变，以CD8阳性的抑制T细胞减少，使OKT4/OKT8比值显著升高达1.0～4.6，提示VAHS并对E-B病毒的免疫功能的缺陷的一种表现。与E-B病毒感染有关的传染性单核细胞增多症(IM)急性期的CD8阳性细胞所占比例与绝对数均增多，使CD4/CD8比值显著下降(平均为0.49±0.20)，由此可与传染性单核细胞增多症相鉴别，下面就跟我们一起来了解下小儿病毒相关吞噬血细胞综合征要做哪些检查？

1.血液检查低蛋白血症、α2球蛋白比例升高、血胆固醇浓度降低、C-反应蛋白强阳性、乳酸脱氢酶尤以LDH3～LDH5水平升高等。

2.骨髓检查骨髓涂片可见组织细胞增多细胞大多呈成熟型。

特异性表现是可见组织细胞吞噬红细胞(成熟的与有核的)、白细胞(多核与淋巴)、血小板及血细胞碎屑现象。

粒与红细胞生成低下，巨核细胞呈现正常或生成过盛。吞噬血细胞现象的出现和消失与病情的活动和缓解同步。

3.病原学检查绝大多数小儿的VAHS继发于EB病毒感染，因此可作EB病毒感染相应的抗体滴度测定，以明确EB病毒感染有助于本病征的诊断。

小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征的临床表现有哪些？发病原因，与E-B病毒，巨细胞病毒，单纯疱疹病毒，带状疱疹病毒，腺病毒，柯隆奇病毒，乙型肝炎病毒等感染有关，从患儿血清病毒抗体滴度升高病毒培养阳性，活检，尸检等检查得到证实，除以上有关病毒外，VAHS亦可继发于伤寒，粟粒性肺结核，葡萄球菌性败血症，革兰阴性杆菌感染，布氏杆菌病，疟疾，黑热病，支原体感染，真菌感染之后，另有应用苯妥因钠等药物引起本病征的报告。

临床表现

病毒相关性吞噬血细胞综合征的临床表现多种多样，常见临床表现有以下几方面：

1.一般特点高热，皮疹，盗汗，体重减轻，肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8周可自行缓解。

2.部分或全血细胞减少全血细胞减少与组织细胞吞噬血细胞有关，Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。

3.多脏器损害肝功能损害或凝血功能障碍，部分病例可有中枢神经系统症状，肺部浸润，肾功能衰竭等多脏器损害。

4.病理特点淋巴结切片或脾脏活检亦可见组织细胞增多及吞噬血细胞现象。

根据临床表现和实验室检查所见进行诊断，诊断的主要依据是骨髓见到明显的吞噬血细胞现象。

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征简介，病毒相关吞噬血细胞综合征（virus-associatedhemophagocyticsyndrome）（VAHS）又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞减少等为特征。下面就跟我们一起来了解下什么原因引起小儿病毒相关吞噬血细胞综合征？

什么原因引起小儿病毒相关吞噬血细胞综合征：

一、发病原因

与E-B病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、腺病毒、柯隆奇病毒、乙型肝炎病毒等感染有关。从患儿血清病毒抗体滴度升高病毒培养阳性、活检、尸检等检查得到证实。除以上有关病毒外，VAHS亦可继发于伤寒、粟粒性肺结核、葡萄球菌性败血症、革兰阴性杆菌感染、布氏杆菌病、疟疾、黑热病、支原体感染、真菌感染之后。另有应用苯妥因钠等药物引起本病征的报告。二、发病机制

本病征与病毒感染有关，是一种伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，属于反应性组织细胞增多症的一种。反应性组织细胞增多症可分感染性和免疫性两大类。本病征属于感染性一类。最近Grierson等发现性连锁淋巴组织增生病（XLP）患儿中伴有本病征的比例较高，在161例XLP患儿中，28例有VAHS。