海洋病毒会感染人类实用7篇

ES无需特殊治疗，预后均良好。KF病无论治疗与否，预后良好。卡波济肉瘤Ⅰ型预后大多良好;Ⅱ型、Ⅲ型预后差;Ⅳ型是引起12%艾滋病病人死亡的病因。淋巴瘤预后差。下面就跟我们一起来了解下小儿人类疱疹病毒感染性疾病治疗有哪些？

治疗

1.HHV-6感染原发性HHV-6感染一般不需特殊治疗，但如果感染严重、危及生命，如发生暴发型肝炎、移植相关性疾病(间质性肺炎、骨髓抑制)、坏死性Kikuchi-Fujimoto病、慢性疲劳综合征伴危及生命表现、艾滋病患者感染HHV-6后病情加剧、中枢神经系统感染症状严重，则均应考虑使用抗病毒疗法。

更昔洛韦和膦甲酸钠(foscarnetsodium)对HHV-6感染具有疗效，特别对HHV-6B型感染效果较好;齐多夫定、阿昔洛韦则无效。有研究报告表明，静脉用免疫球蛋白(IVIg)治疗HHV-6感染相关的慢性疲劳综合征和多发性淋巴细胞增生取得良好疗效。

2.HHV-7感染HHV-7感染的抗病毒治疗药物，尚在研究中，尚未发现特效药。

3.HHV-8感染到目前为止，尚未发现对HHV-8感染有效的抗病毒药。阿昔洛韦、更昔洛韦和膦甲酸钠对HHV-8均无作用。但在一次研究中发现膦甲酸钠可以明显减少艾滋病人发生KS的危险。对于HHV-8感染引起的艾滋病相关BCBL病人，有研究者建议采用局部化疗，或全身应用在体腔内液能浓缩的药物进行治疗，以减缓疾病进展。

小儿人类疱疹病毒6，7，8型感染性疾病早期有哪些症状？HHV-6感染引起的疾病HHV-6原发感染后，其核酸可长期潜伏于体内。HHV-6的核酸主要潜伏在外周血单核细胞、唾液腺、肾及支气管的腺体内，在一定条件下，HHV-6可被激活，引起再感染。HHV-6激活机制尚不清楚，研究显示体内存在HIV、EB病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒感染时，可激活HHV-6。

(1)幼儿急疹(exanthemasubitum，ES)：幼儿急疹是婴幼儿常见的一种以高热、皮疹为特点的疾病，多发生于春秋季，无性别差异(图1)。典型临床表现是：

①发热1～5天，体温多达39℃或更高。

②热退后出疹，皮疹为红色斑丘疹，分布于面部及躯干，可持续3～4天。部分患儿软腭可出现特征性红斑(Nagayamasspots)。

③其他症状：包括眼睑水肿、前囟隆起、咳嗽、腹泻、惊厥等。

人类细小病毒B19（humanparvovirusB19，以下简称B19）引起的典型疾病是传染性红斑和急性关节病。但该病毒在一些血液病和免疫受损病人可引起再生障碍危象，在妊娠妇女可引起胎儿水肿乃至死胎。下面就跟我们一起来了解下小儿人类细小病毒B19感染有什么症状？

小儿人类细小病毒B19感染有什么症状：

1.传染性红斑

是B19感染最常见的表现，并且主要出现于儿童。这一疾病也被称为第5号病，因为在19世纪后期有人将其分类为儿童的6种发疹性疾病中的第5种。一般情况下，传染性红斑是一种轻微的疾病，典型表现是面部出现皮疹，有一种“被拍击过的面颊”外观，口周苍白；此前可有轻微的发热。皮疹可在手臂和腿部迅速出现，并且通常其外观呈花边样网状红斑。躯干、手掌和足跖较少受累。皮疹偶尔表现为斑丘疹、麻疹样、疱疹样、紫癜样或有瘙痒特征。典型的皮疹在大约1周左右消退，但也可在数周间断出现，特别是在紧张、运动、暴露于阳光、沐浴或环境湿度发生改变时。在儿童，关节痛和关节炎不常见，而在成人常见，但后者皮疹却缺如或为非特异，缺乏特征性面部红斑。2.关节病

在成人和大龄儿童可见急性关节痛和关节炎，可伴有皮疹。典型的关节炎呈对称性，最常累及腕、手和膝关节。关节炎一般在3周左右消退，不具有破坏性。然而，在少数病人，关节炎可持续数月甚至数年。

小儿人类细小病毒B19感染治疗前有哪些注意事项？一般临床过程较轻，免疫功能正常者，传染性红斑、关节炎可短期内自行恢复，预后良好。免疫功能低下和原有慢性溶血性贫血的患者，则常引起TAC等较严重的病症。HPVB19病毒宫内感染可导致流产或胎儿死亡。病程迁延持久，甚至发生严重贫血危象而致死。

对传染性红斑通常不需要治疗。

1.对症治疗在发热时，可服用中西退热剂治疗。对一般关节病病人也不需要治疗;对严重关节炎的关节疼痛等可采用抗炎对症治疗。严重的关节疼痛，特别是有慢性症状的病人，可用非皮质类固醇类抗炎药治疗。并发严重贫血患者需输血治疗，对暂时性再生障碍危象一般用输入红细胞治疗。

2.抗病毒治疗轻症一般不必给以特殊治疗。重症患者可用利巴韦林、干扰素α等抗病毒药物。

3.免疫球蛋白治疗有免疫缺陷的贫血病人，应当用含有B19IgG抗体的免疫球蛋白治疗。这种疗法可以控制和治愈B19感染。有报道应用静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)每天200mg/kg静脉滴注，连续5天，能控制和治愈较严重HPVB19病毒感染，升高血红蛋白。

HPVB19病毒病原学检查是HPVB19病毒感染的确诊依据，目前应用于临床的有哪些呢。下面就跟我们一起来了解下小儿人类细小病毒B19感染要做哪些检查？

1.HPVB19病毒抗体检测是HPV19病毒感染临床诊断及流行病学调查的常规方法。

(1)血清HPVB19抗体：检测特异性IgM、IgG多采用酶联免疫吸附试验、荧光免疫法或放射免疫法、捕获血黏附试验(MACHAT)。在HPVB19病毒急性感染症状出现后3天内，90%即可检出HPVB19病毒IgM抗体，直至病后2～3个月。血清HPVB19病毒IgG抗体在病后第2周开始检出，持续数年甚至终生。免疫缺陷患者的HPVB19病毒慢性持续性感染，HPVB19病毒抗体难以检出。胎儿HPVB19感染的早期诊断可检测孕妇血清特异性IgM，在分娩后可测定脐血特异性IgM。

(2)唾液抗体：急性HPVB19病毒感染患者，唾液HPVB19-IgM检出率为55%～83%。

2.HPVB19病毒DNA检测在HPVB19病毒感染的病毒血症期，应用分子杂交技术较容易从患者血清中检出病毒DNA，聚合酶链反应(PCR)技术的敏感性更高，阳性率94%，但可有假阳性。标本也可为呼吸道分泌物、脐血、骨髓、羊水、胎儿组织。原位PCR技术可对HPVB19进行组织细胞内定位分析，以研究其病变机制。

3.HPVB19抗原检测应用ELISA方法可直接从急性期病人血清中检出病毒衣壳蛋白VP1及VP2，其敏感性低于PCR，但快速、价廉、结果可靠，适宜于常规检查。

4.电镜检测可直接在电镜下观察各种标本受染细胞核内的病毒包涵体和颗粒。应做X线、B超、心电图检查，必要时做脑CT检查。

小儿人类细小病毒B19感染应该如何护理？人类细小病毒B19(humanparvovirusB19，以下简称B19)引起的典型疾病是传染性红斑和急性关节病。但该病毒在一些血液病和免疫受损病人可引起再生障碍危象，在妊娠妇女可引起胎儿水肿乃至死胎。

小儿人类细小病毒B19感染应该如何护理？

1.采取呼吸道隔离措施

发现急性HPVB19病毒感染患者，应及时采取呼吸道隔离措施，特别要注意控制在儿童集体机构、家庭和病房内的暴发流行。2.进行HPVB19病毒抗体监测

(1)育龄期、妊娠期妇女：育龄期妇女尽量进行HPVB19病毒抗体监测，阴性者避免与HPVB19病毒感染患者接触，妊娠期间要重点保护。

(2)免疫功能低下和贫血患者：

①予以保护：对免疫功能低下者、慢性贫血患者应予以保护，减少传播。

②用免疫球蛋白：对慢性溶血或有免疫缺陷的病人及妊娠妇女，可考虑用免疫球蛋白预防B19感染。暴露前或暴露后给予免疫球蛋白是否能防止感染，尚不清楚。

③勤洗手：对这些人，在一个已知有B19感染的社区，用餐前、接触呼吸道或其他分泌物后洗手，可减少发生B19感染的危险。

(3)有引起医源性传播危险的人：有暂时性再生障碍危象或慢性B19感染的病人(而不是传染性红斑或关节病的病人)，有引起医源性传播的危险。对这些病人，应当安排在单独的病室内住院治疗，并对他们进行呼吸道隔离。3.疫苗当前对B19尚无疫苗可用

然而，有人正对一种以杆状病毒感染并能表达无感染性但有免疫源性B19衣壳蛋白质的一种昆虫细胞系作为候选疫苗进行评价。

人类疱疹病毒(humanherpesvirus，HHV)6，7，8型是近十年发现的疱疹病毒，临床致病范围广。HHV-6，7型是引起幼儿急疹和高热惊厥的重要病因。HHV-8型是卡波济肉瘤的致病因子，并与艾滋病相关性淋巴系统肿瘤的发生直接相关。下面就跟我们一起来了解下小儿人类疱疹病毒感染性疾病要做哪些检查？

1.病毒分离病毒分离是HHV-6，7，8型感染的确诊方法。HHV-6，7，8型可在新鲜脐血单核细胞或成人外周血单核细胞中增殖。但需在培养基中加入植物血凝素(PHA)、IL-2、地塞米松等物质。感染细胞在7天左右出现病变，细胞呈多形性、核固缩、出现多核细胞。感染细胞出现病变后还可继续生存7天，未感染细胞则在培养7天内死亡。由于病毒分离培养费时，不适于早期诊断，一般只用于实验室研究。

2.病毒抗原的检测病毒抗原检测适于早期诊断，但病毒血症维持时间短，很难做到及时采取标本。目前广泛采用免疫组化方法检测细胞和组织内病毒抗原。抗原阳性结果可作为确诊的依据。

3.病毒抗体的测定采用ELISA方法和间接免疫荧光方法测定HHV-6，7，8型IgG、IgM抗体，是目前最常用和最简便的方法。IgM抗体阳性，高滴度IgG以及恢复期IgG抗体4倍增高等均可说明HHV-6，7，8感染的存在。当从脑脊液内测到IgM抗体或IgG抗体时，提示中枢神经系统感染的存在。IgM抗体一般产生于感染后5天，可持续存在2～3周，IgG抗体于感染后7天产生，4周后达高峰，可持续长时间。但由于疱疹病毒之间存在一定抗原交叉，其他疱疹病毒感染也可引起抗体增高，可用抗补体免疫荧光试验加以鉴别。

4.病毒核酸检测采用核酸杂交方法及PCR方法可以检测HHV-6，7，8DNA。由于HHV-6，7，8均存在潜伏感染，因此有时检测出病毒的DNA，并不能确定处于潜伏状态或激活状态。可用定量、半定量PCR来测定DNA的量，来明确是否存在活动性感染。高浓度的病毒DNA提示活动性感染的存在。

5.血象检查ES患者白细胞计数明显减少，淋巴细胞增高，最高可达90%以上，淋巴细胞包括非典型性淋巴细胞。