马云也钟南山联手新冠病毒疫苗的研发（热门6篇）

在新皇冠疫情的防控中，科学研究揭示了什么样的硬实力？如果新的冠状病毒变异或产生新的亚型，它会影响我们正在开发的疫苗吗？药物和检测试剂的研发进展。

3月6日，国务院联防联控机制举行新闻发布会，就公众关心的科技研究热点问题回答记者提问。

卫生委员会:输入病例的风险逐渐上升

3月5日00:00-24:00，除湖北省外，其他省均有新确诊病例17例，新疑似病例59例，新死亡病例1例，重症病例15例。

国家卫生委员会发言人兼宣传部副部长觅风表示，17例新确诊病例中有16例是输入性病例，这表明该地区的风险正在逐渐增加。

我们对这一流行病的警惕和预防及控制要求不能降低。我们必须继续深化防治艾滋病的国际合作，及时与世卫组织和有关国家分享信息和经验，携手抗击艾滋病。

13，5，9，42，这些数字代表什么

3月2日，习近平总书记视察科技攻关项目，充分肯定了科技攻关取得的进展和科技人员的艰苦奋斗精神。广大科技工作者受到了极大的鼓励和鼓励。

13、5、9、42，这些看似无关的数字，却连接起了科技研究的路线图。

科技部社会发展科技司司长吴表示，自疫情爆发以来，科技部会同卫生安全委员会、食品药品监督管理局等13个部门，成立了国务院联合防御与联合控制机制科技研究小组，重点研究五大攻击方向:溯源、诊断、预防和治疗。在刘河副总理的直接领导下，已经建立了九个针对具体任务的挂图，包括药品、疫苗、检测、可追溯性和中药。先后在42个国家部署应急项目，组织和动员国家优势科技力量开展防疫和控制科技研究。

吴说，科研工作主要集中在三个方面:一是着眼于湖北省武汉市的迫切需要，加强科研、临床和防治相结合，加强中西医结合，加强前后方合作。孙春兰副总理在武汉两次听取了科技研究团队的工作汇报，并视察了科技研究项目，以协调和推动科技成果向临床一线应用倾斜。

二是在工作过程中调动各方积极性，不仅要充分发挥中国科学院、医学科学院、军事医学研究所和相关大学的优势，还要鼓励更多的社会力量参与科技研究，通过公布名单、招标等形式组织跨学科、跨学科的科技研究活动。

第三，它既特殊又合法。通过优化管理流程、加强服务协调、加强研发与考核相结合等措施，加快研发的应用进程，同时尊重科学规律、规范研究程序、加强伦理考核、加强科研全过程的质量控制和风险控制。

科技部:“诊断、治疗、预防”的新皇冠疫情已初具规模

“问题已经解决，治疗目标已经初步实现，预防效果显著。”吴说，经过一个多月的艰苦努力，科研工作取得了积极成果，新的皇冠疫情在诊断、治疗和预防方面已基本形成。

就可诊断性而言，14种测试产品已被批准并应用于临床实践。整体检测水平明显提高，能够满足国内诊断检测的需求。抗体和核酸相互补充，进一步提高检测率。

在可治疗性方面，一批解决重大科技问题的药物和治疗技术在疾病治疗中得到推广。治疗计划中还包括一批推荐药物，如磷酸氯喹、妥珠单抗、中药相关处方和注射剂，以及一些治疗方法，如对康复患者的血浆和血液净化治疗。干细胞和单克隆抗体等先进技术正被积极推广用于危重病人的治疗和研究。通过临床实践，制定了分类分层的治疗策略，治疗方案不断优化，包括阻断轻、普通型向重症型转化的治疗方案，以及重症、危重型患者的治疗方案。

在预防方面，通过各种传播渠道进行了动物实验，为有针对性的防控措施提供了科学依据。疫苗正按照五种技术路线平行发展。人工智能和大数据技术也广泛应用于防疫和控制。

新冠状病毒的变异不会影响疫苗开发

目前，一些学者声称新的冠状病毒已经突变或产生了新的亚型。这对我们正在开发的疫苗会有一些影响吗？

对此，中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琦表示，目前已有一些关于病毒突变的报道，但在病毒突变过程中还需要更多的病例和进一步的研究。

“目前，中国在病毒变异和疫苗开发方面有统一的安排，我们看到的病毒变异没有影响药物开发、抗体制备和疫苗制备。”周琦表示，我们正在积极观察病毒变异程度，积极安排科研项目。

在过去的两周内，7个新的检测试剂项目已经正式进入临床实践

检测试剂的灵敏度和便利性影响人们的心脏。检测试剂的应急研究取得了哪些进展，后续安排是什么？

中国工程院院士景程表示，新冠状肺炎疫情爆发以来，科技研究团队高度重视各种新型检测试剂的研发。在早期阶段，它主要侧重于基于聚合酶链反应的核酸试剂的研发，最近部署了一些研发项目，具体有三个方面。

首先，已经为核酸部署了更快、更方便和更敏感的资助项目。它能在90分钟内完成高灵敏度的检测，灵敏度是过去的三倍。

第二种是基于免疫的检测，主要针对在咽拭子取样过程中获得的抗原检测。在30分钟内就可以很快知道病人体内是否存在病毒。

第三是抗体检测。病人体内是否有抗体如免疫球蛋白和免疫球蛋白将在半小时内检测出来。

“这些项目现在已经一个接一个地启动了，我相信很快就会有更好的令人鼓舞的消息。”景程说，到目前为止，新一批紧急研究项目中的7个已经在过去两周获得国家食品药品监督管理局的批准，并已正式进入临床实践。

景程解释说，在这7种检测试剂中，新批准上市的基于恒温扩增芯片技术的试剂盒，能够一次快速检测6种呼吸道病毒，与原核酸检测相比有3个优势:第一，能够同时快速检测多种呼吸道常见病毒；第二，检测速度更快，只需1.5小时即可完成所有测试；第三，临床应用可以很好地帮助临床医务人员进行鉴别诊断，快速区分哪些人感染了新的冠状病毒，哪些患者感染了其他病毒，区分合并感染和交叉感染的病例。此外，还有另一种类型的抗体检测，两种试剂刚刚被批准。

磷酸氯喹、中药、妥珠单抗等结果。先后进入诊断和治疗计划。

早些时候，在新闻发布会上宣布，一批药物如磷酸氯喹正在进行药物试验。最新进展是什么？

科技部生物中心副主任孙说，药物研发工作分两个阶段进行。第一阶段围绕着药物的安全性、有效性和可获得性。目前，磷酸氯喹、中药、妥珠单抗、人工肝、疗养血浆等多项成果相继进入诊疗计划，并应用于临床治疗的第一线。

“现在我们已经进入了研发的第二阶段。在第二阶段，我们将按照习近平总书记的指示，实施鄂豫皖防御。关键是让患者尽快在轻度阶段痊愈，并增加对重度患者的治疗。”孙表示，研究团队认真梳理了前期取得的成果，以患者和武汉为重点，紧密结合研究和临床实践，大力推进武汉研发成果的应用。

值得一提的是，中西医结合在临床治疗中发挥了重要作用。据统计，包括湖北省在内的武汉地区90%以上的患者都接受过中药治疗。同时，临床资料也表明，中西医结合，中西医结合治疗效果更好。

雷德格雷夫还没有正式“睁开眼睛”

当记者问及该药的临床试验效果如何，以及今后是否会大规模应用于临床时，孙回答说，该药于今年2月初进入临床研究，主要在中国开展了两项临床研究，一项针对重症患者，另一项针对轻症和常见病患者。

“这两项研究都是双盲研究方法。到目前为止，该研究小组还没有得出明确的结果，因为还没有发现任何官方盲法。”孙表示，我们和大家一样期待瑞奇威的新研究数据能够公之于众，也非常希望这是一种有效的药物。

疫苗开发如何强调有效性、安全性和可及性？

“绝大多数网民非常关心在当前的应急体系下疫苗研发的安全性是否得到保证？”

在回答记者的提问时，国家卫生和健康委员会科技发展中心主任郑中伟直言不讳地表示，习近平总书记3月2日在北京视察时特别强调，疫苗是健康人的特殊产品，安全必须放在第一位。他用一个展板来解释如何在疫苗开发的整个过程中强调有效性、安全性和可及性。

“从病毒株的选择到产品的注册，大约有十个过程要经过。”郑中伟解释说，从实验室疫苗生产研究、动物安全性和有效性研究、临床研究中人类安全性和有效性研究以及大规模生产的研究和验证阶段，我们对生产技术生产的批量疫苗的安全性、有效性和可及性的研究有非常严格的标准和规范。这确保了临床前研究的安全性和有效性，以及临床研究和生产环节的安全性和有效性。

你可能会想问，为什么这种疫苗的研究和开发可以被推进？

郑中伟进一步解释说，正常情况下，这些R&D过程通常是串联的。这一次，在研发单位的环节中采用了合理的并联。研发单位不计成本地备份了部分研发物资，集中了大量优势力量，合理连接可以并联的部件，有效推动研发进程。

第二，实现了机构的并联。实验动物机构预先制备了新型冠状肺炎的动物模型，并首先为研究开发机构提供了实验动物研究的保障。与此同时，研发机构和实验动物机构之间也有着有效的联系。实验动物机构以特殊研究班确定的研究开发机构为第一被担保的研究机构。

第三，药品检验和药品评价机构也是第一次按照国家有关应急法律法规的规定，参与整个研发过程的检验和审批过程，实现了机构从原来的正常串联工作模式向并联工作模式的转变。

第四，国家特别强调要求科研机构计算人民健康而不是经济效益，并提供专项资金。它还承诺在未来建立疫苗储备系统。这也是紧急状态下我国科研体制的有效实践。

“我们所有的R&D进程都是在法律框架内以科学、标准化和技术性的方式进行的。我们努力的方向是在保证安全性和有效性的前提下，让中国的新型皇冠肺炎疫苗早日成功上市。”郑中伟强调。

-原标题:病毒变异会影响疫苗开发吗？紧急疫苗研究的安全性有保证吗？......官方回应让你放心”

2月13日下午，浙江马云公益基金会、阿里云计算有限公司、广东众南山医学基金会和广州呼吸卫生研究所签署合作框架协议，共同抗击新型冠状病毒疫情。

根据协议，马云公益基金会将向钟南山医疗基金会捐赠600万元，并通过该基金会支持广州呼吸卫生研究所开展与疫情相关的科研项目的应急研究，包括研发关键临床治疗技术、有效药物和新型冠状病毒疫苗。

同时，阿里云还将开放其强大的人工智能计算能力，直接支持广州呼吸健康研究所的新药研发、病毒基因测序、蛋白质筛选等相关科学研究，为相关工作提供信息技术支持。

未来，阿里云还计划与协议伙伴就建设国家级呼吸系统疾病智能大数据预警系统、呼吸系统疾病(传染病)相关科研云平台研究、呼吸系统疾病治疗研究工作的开放式协同信息化、提高疾病预警和信息传递效率等相关深入技术支持与合作进行探讨。

自新皇冠肺炎爆发以来，马云公益基金会于1月29日宣布将捐赠1亿元专项资金，用于支持新皇冠病毒治疗药物和疫苗的研发。

2月7日，马云公益基金会与中国工程院签署合作框架协议。由工程院推荐的王晨、钟南山、宋丽、丁健、张伯力五位院士组成的专家组，将获得总计2000万元的应急研究经费，并确定了五个相关研究项目:

——王晨院士关于拉地韦抗新型冠状病毒的有效性和安全性的研究；

——钟南山院士负责抗新型冠状病毒候选药物的筛选及其作用机制的研究；

——宋丽院士负责抗新型冠状病毒感染肺炎治疗药物瑞奇威及其注射剂的产业化研究；

丁健院士负责抗新型冠状病毒应急药物的研发。

张伯力院士负责中医药防治新型冠状病毒肺炎的研究。

项目研究兼顾了中西医两个领域，包括新药研发和临床应用验证、老药新用途探索和药物产业化推广。

每个项目的研究周期短至3个月，长至1年。资金是400万元。钟南山院士团队的两个独立项目共获得1000万元支持。

随后，马云慈善基金会还将根据广州呼吸健康研究所钟南山院士的项目进展，与协议各方探讨进一步深化合作，为后续科研提供必要的持续支持。

马云公益基金会捐赠的其他资金将用于支持国内外顶尖科研机构和研究人员合作防治新冠状病毒。

马云说:“我们非常清楚，尽管研究人员已经在争分夺秒，尽最大努力，但无论是治疗药物还是疫苗，从研究到最终使用，都不容易在一夜之间投入使用。我们还希望，在疫苗问世之前，疫情能够得到完全控制。但我们更清楚，人类与病毒之间的斗争是一条漫长的道路，需要更多的耐心和积累，以及更多的信心和希望。”

此前，阿里巴巴已经设立了10亿元的医疗用品专项基金，并为一线抗击疫情的国家医务人员设立了高达50万元的医疗保障基金。

原标题:马云加盟钟南山！1亿元支持新型冠状病毒疫苗的研发

德国和巴西的研究人员最近宣布，他们发现了一种在实验室大量培养寨卡病毒的新方法，这将有助于病毒研究和疫苗制备。

病毒缺乏完整的酶系统和细胞器，必须寄生在活细胞中才能增殖。目前，非洲绿猴肾细胞和白纹伊蚊幼虫细胞通常用作病毒培养的细胞宿主。德国普朗克协会下属的复杂技术系统动力学研究所的专家选择了BHK-21细胞系(幼年仓鼠肾细胞)，并使其在液体培养基中生长。

研究发现，BHK-21细胞系非常适合寨卡病毒的增殖，但不同地区的寨卡病毒分离株感染细胞后病毒产量不同，并非所有病毒株都能产生高产量。

在现有的培养环境中，寨卡病毒所属的黄病毒在每个宿主细胞中只能形成约10个感染性病毒颗粒。相反，流感病毒可以在每个宿主细胞中形成数百个传染性病毒颗粒。因此，如果我们想有效地生产寨卡疫苗，我们要么寻找产量更高的细胞系，要么努力提高细胞浓度。

现在，研究人员已将细胞浓度提高到传统培养方法的6倍，并通过调节生物反应器中的温度、氧含量和酸碱度，创造了适合病毒增殖的环境。经过近两周的培养，研究人员已经从每毫升培养液中收获了4000万个传染性病毒，足以进行大量病毒学研究。

2月15日，中国医药集团有限公司在北京透露，该集团与中国疾病预防控制中心合作，在新型冠状病毒疫苗研发方面取得了进展。中国医药集团下属的中国医药研究院已开始研发新型冠状病毒基因工程疫苗。现在它已经完成了基因序列的合成，并正在进行重组质粒的构建和工程菌的筛选。

中药组进一步表示，目前中药组正在进行多重攻击，以解决一种新的冠状病毒疫苗的开发。其中，国药武汉有限公司还负责新型冠状病毒疫苗的研发，目前正在进行连续病毒培养。

国药北京有限公司正与中国疾病预防控制中心密切合作，开发新型冠状病毒灭活疫苗，目前正在建立病毒种子库。

据介绍，该研究发现，新康复患者的血浆中含有丰富的新型冠状病毒合成抗体。为此，中医学生在研究中还提出了“用新康复病人的血浆治疗危重病人”的建议，该建议已获科技部紧急批准。目前，中医学生已按照国家卫生安全委员会和国家食品药品监督管理局的标准制备了新康复病人的血浆，并用于治疗11名危重病人。

使用“血浆疗法”后，到目前为止，所有接受治疗的危重患者均未出现任何不良反应，所有重要检测指标均处于良好状态。一位86岁的危重病人的临床症状和体征在应用该治疗方案后得到明显改善。

目前，中医学生已开始用新康复病人的血浆治疗另外12名危重病人，并发出公开倡议，呼吁更多新康复病人捐献自己的血浆。

与此同时，国家药品集团表示，将对新康复患者捐献的血浆进行呼吸道、消化道和其他感染性疾病等30多种病原体的检测，然后对血浆进行灭活，从而确保患者的安全使用。

同一天，在武汉大学人民医院献血室，国家药品集团工作人员在现场联系时表示，已有20多人明确表示了献血意向。昨天，献血室成功采集了3名康复患者的血浆。今天，预计将来会有5个人当场捐献他们的血浆。

此外，通过紧急扩大生产，中化集团子公司中化集团新的冠状病毒诊断试剂盒的生产能力已经扩大到每天20万人。

原标题:多重攻击！新型冠状病毒基因工程疫苗的研发，已经完成了基因序列的合成

这种新的冠状病毒在世界上仍很猖獗，全世界有210多万确诊病例和14万人死亡。中国工程院院士钟南山曾经说过，疫苗是解决新型冠状肺炎的基础。

然而，尽管人们期望疫苗和药物能尽快出现，但新的冠状病毒也可能正在经历变异，以适应不同人群的免疫系统耐药性。

新冠状病毒的变异会影响疫苗和药物开发的速度吗？冠状病毒的变异规律是什么？为此，《中国科学报》采访了武汉大学病毒学国家重点实验室主任柯蓝。

只有当病毒传播链清晰时，传染源才能得到控制

《中国科学新闻》:最近，英国剑桥大学的研究人员发表了关于“非典-CoV-2”变异和传播途径的研究论文。他们认为目前有三种新的冠状病毒变体，每种变体都与特定的国家相关联。你觉得这篇论文怎么样？

柯蓝:当我们解读一篇科学论文时，我们需要阅读原著，尤其是要注意原著中使用的方法论，并做出科学的判断。

首先，本文分析的样本量只有160个病毒序列。与受新冠状病毒感染的200万人相比，样本量太小，无法代表病毒的所有进化规律。

其次，本文采用了基于基因序列分析的生物信息学方法，病毒溯源仍然需要大量病毒学证据和流行病学证据来形成完整的链。简单的计算分析不能揭示全部情况。

因此，这个小样本的美国广播公司分型及其与国家的联系不够准确。

特别是，本文中的A类仅包括44个样本，其中9个来自美国，16个来自中国大陆，5个来自澳大利亚，5个来自韩国等。根据这44份样本，没有足够的证据表明病毒的来源国家和地区。

病毒是寄生生物，没有宿主就无法生存。因此，病毒的可追溯性不能仅通过病毒序列来分析，也不能通过宿主物种和样本收集时间来分析。

这很难追踪到急性感染病毒的来源，因为病毒传播过程中的许多关键证据随着时间的推移而丢失，最终只能形成一种可能的推断。

病毒爆发多年后，跨物种传播链在自然界中仍然不清楚。

目前，人们认为大多数导致人类大流行的致命病毒来自野生动物，如蝙蝠和黑猩猩。一旦这些病毒因人类行为不当而跨物种传播给人类，它们很容易因人体缺乏相应的免疫力而导致大规模爆发。

因此，更重要的是找出哪些野生动物可能是它的天然宿主，哪些动物是它的中间宿主，以及它们是如何传播给人类的，显示出一个完整的病毒传播链，从而控制传染源，降低再次爆发的风险。

在今天的全球化中，无论病毒从哪个国家爆发，都会威胁到全球的公共健康。人类是命运共同体，新皇冠病毒是人类的共同敌人。它应该积极开展全球合作，最终战胜这一流行病。

适应人类的病毒致病性较低。

《中国科学报》:钟南山院士提到，由于基因突变，这种新的冠状病毒非常适合人体。我们应该如何理解它？

:我的理解是，钟院士所说的与非典和其他限制传播的病毒相比，非常适合人类。

这种新的冠状病毒确实引起了全球大流行，并能有效地侵入人体，利用人体细胞的受体进入细胞，完成病毒感染的生命周期。

它可以通过液滴传播。我们还在病人使用的厕所中发现了大量的病毒，提示了各种可能的传播途径，如除了飞沫传播之外的粪便-口腔传播。这表明新的冠状病毒确实成功地建立了人际传播途径，并在人群中流行。

然而，非常适合人类的病毒通常表现出较弱的致病性以实现与人类的共存，例如人类流感病毒的季节性爆发。

目前，新冠状病毒的死亡率在全球范围内各不相同，但仍高于季节性人类流感病毒。因此，我们认为新的冠状病毒还没有完全适应人类。

冠状病毒突变需要更长时间

中国科学新闻:冠状病毒的变异规律是什么？

柯蓝:至于变异规律，我们需要注意的是，冠状病毒是核糖核酸病毒，变异比脱氧核糖核酸病毒快，但冠状病毒不同于其他常见的核糖核酸病毒(如流感、登革热等)。)，其基因组编码一种核酸外切酶，在核糖核酸复制和转录过程中具有校正功能，导致冠状病毒核糖核酸突变率比其他核糖核酸病毒低5-10倍。

根据这一理论，冠状病毒的突变和分子进化将需要很长时间。如果我们能充分利用这个时间窗口，尽快控制病毒的人际传播，我们可能有足够的时间来阻止病毒的变异。

《中国科学新闻》:如果有突变，有可能在新的皇冠上引起流感样肺炎吗？

柯蓝:现在预测新皇冠是否会变成流感还为时过早，但是一些冠状病毒可以引起人类流感，例如每年冬天爆发的人类冠状病毒OC43和HKU1。

根据美国的统计，OC43的感染率约为2.2%，其他几个人的冠状病毒感染率低于1%(如HCoV-NL63约为1.0%，HCoV-229E约为0.8%，HCoV-HKU1约为0.6%)，症状轻微或无症状，主要为儿童感染，很少有人死亡。

目前，新的冠状病毒仍处于大流行阶段。死亡率(在不同国家和地区从0.6%到3.5%不等)低于非典，但高于其他冠状病毒。

季节性流感通常需要病毒对宿主的长期适应。宿主建立一定的免疫力来削弱病毒，因此不能排除新的冠状流感的可能性。然而，流感样病毒的致病性和死亡率往往会降低，防控压力也会相应降低。

注意病毒的耐药性突变

《中国科学新闻》:一旦病毒变异，它会对疫苗和药物的研发构成挑战吗？

柯蓝:包括冠状病毒在内，核糖核酸病毒突变的一般规律是随机突变。

一般来说，随机突变通常发生在相对不重要的病毒基因中，因此子代病毒很容易保存。

如果突变发生在重要的病毒基因(如S蛋白、核糖核酸聚合酶或其他与复制相关的关键病毒蛋白)中，它将导致子代病毒的生存力减弱，并被生存力更强的野生型病毒取代。

结合我上面提到的，冠状病毒的变异比其他核糖核酸病毒慢，所以冠状病毒关键病毒基因的变异需要时间。

疫苗和药物的研发是针对病毒的关键基因和抗原而设计的，因此在现阶段，病毒变异给疫苗和药物研发带来的风险相对较小。

从长远来看，基于病毒变异的抗病毒药物的研发确实是一个巨大的挑战。然而，我们来自武汉大学病毒学国家重点实验室的团队在研究过程中开发了一种新的思路，并独立开发了一系列针对宿主蛋白的抗病毒候选药物。这些药物作用于病毒复制必须依赖的宿主蛋白质，不受病毒变异的影响，对野生型和突变型病毒同样有效，并能避免病毒的耐药性突变。我认为它们是一个有前途的研究策略。

当然，在疫苗和靶向病毒药物成功开发和广泛应用后，我们应该继续长期观察和研究病毒突变引起的免疫逃逸和耐药性。

-原标题:病毒变异会影响疫苗开发吗？专家:目前，风险相对较小。"

研究人员似乎找到了开发艾滋病疫苗的新方法。美国斯克里普斯研究所的研究人员已经成功克服了过去的技术障碍，开发出了一种新的艾滋病疫苗。该组合物可诱导动物产生强烈的艾滋病病毒抗体反应。

研究小组使用了一种新方法来制造疫苗。他们使用了——环境——艾滋病病毒的外壳，这是一种可以变形的复杂分子。Env被认为能够抑制疫苗的作用，使疫苗无法诱导人体产生有效的艾滋病病毒抗体。为了稳定它的形状，研究人员首先分解它，然后在病毒粒子上重组它。这种稳定的Env蛋白可以在小鼠和兔子中引发强烈的艾滋病毒抗体反应。

斯克里普斯研究所集成结构和计算生物学研究部的副研究员兼研究负责人朱江说:“我们认为这种新方法是一种通用的解决方案，可以解决艾滋病疫苗设计领域长期存在的问题。”

Env分子的主要功能之一是抓住宿主细胞并突破其细胞膜，从而导致病毒感染。它暴露于免疫系统的时间最长，也是艾滋病毒疫苗的主要目标。过去，通常的方法是给人们接种Env蛋白，以诱导他们的身体产生抗体。这些抗体可以防止艾滋病毒继续感染人类细胞。

但是这种方法没有明显的效果。目前，研究人员普遍认为，如果艾滋病毒疫苗要发挥作用，就需要以类似于原始病毒的方式接种Env蛋白，这是一个相当大的挑战。Env以三聚体的形式存在，并能在感染细胞后改变其形状。研究人员无法找到一种方法来修复感染前的环境。

朱说:“到目前为止，这种稳定三聚体的方法只能对一些艾滋病毒株起作用。我们称之为亚稳态，这是艾滋病疫苗设计的一个关键问题。”他以前的研究表明，环境的部分变化可能会迫使它保持感染前的形状。

最新的研究表明，这种方法适用于许多不同的艾滋病毒株。朱的研究小组报告说，该方法已成功应用于30至40种不同的艾滋病毒株。朱大部分时间都声称自己非常成功。

研究人员将60种这样稳定的包膜三聚体与模拟病毒形状的纳米颗粒结合起来，进一步确定了疫苗的功效。结果表明，疫苗分子不能像真正的病毒一样复制，但可以诱导免疫系统像真正的病毒一样采取行动。

研究人员在老鼠身上的实验表明，这种人工病毒诱导的抗体可以在短短8周内中和艾滋病毒。更令人吃惊的是，用于确认疫苗效力的艾滋病毒株是以前的疫苗无法发挥作用的品种之一。

朱声称，这是第一次艾滋病疫苗能够在小鼠体内产生抗体反应。同样的方法在兔子身上取得了前所未有的成功，这证明该方法比分离Env蛋白的方法更有效。这种方法不仅能诱导机体产生强烈的抗体反应，而且能在短时间内有效。

研究人员目前正在德克萨斯州灵长类动物国家研究中心对24只猴子进行进一步的测试。这篇研究论文已经发表在《科学发展》杂志上。